Studio del gene CYP21A2 in una casistica del centro-nord Italia con deficit di 21-idrossialasi nella fascia di sovrapposizione tra eterozigote e forma non classica (17-OH-progesterone dopo stimolo: 24-76 nmol/L) al fine di individuare nuove mutazioni del gene associate a tale condizione; studio funzionale, confronto con i risultati ottenuti in una casisitica Siciliana e ricerca di indicatori per la necessità di terapia