Introduzione Lo screening sierologico per il complesso TORCH riveste un ruolo fondamentale nella prevenzione delle infezioni a trasmissione materno-fetale. L’elevato numero di analisi quotidiane impone ai laboratori l’adozione di nuove metodiche, caratterizzate da tempi rapidi di esecuzione e alto tasso di automazione. Nel presente studio vengono messi a confronto i dati relativi allo screening sierologico per Toxoplasma gondii (TG), Cytomegalovirus (CMV) e virus della Rosolia ottenuti con IMMULITE® 2000 (Siemens), un analizzatore “random access” basato sulla metodica di chemiluminescenza (CMIA), con quelli ottenuti mediante le tradizionali metodiche immunoenzimatiche (EIA) in micropiastra. Metodi Sono stati analizzati 536 sieri pervenuti al laboratorio dell’U.O. di Microbiologia per lo screening sierologico di infezioni da CMV, TG e Rosolia. I sieri sono stati analizzati per la ricerca di IgM e IgG sul sistema BEP III mediante metodica EIA con micropiastre Enzygnost (Siemens) e su IMMULITE® 2000. Come metodi di conferma, sono stati utilizzati i test ELFA Vidas (bioMerieux). Risultati La concordanza dei test IgG IMMULITE® con le rispettive analisi in micropiastra è stata, rispettivamente, del 98.7% per TG, 98.2% per CMV e 99.8% per Rosolia. Infine, per i test IgM la concordanza tra i due sistemi è stata del 97.9% per TG, 99% per CMV e 97.2% per Rosolia. Conclusioni Il sistema IMMULITE® 2000 permette di effettuare fino a 200 test/ora, garantendo al laboratorio un notevole risparmio di tempo rispetto alle analisi in micropiastra. I valori di concordanza ottenuti, unitamente all’alto livello di automazione e alla elevata produttività rendono il sistema IMMULITE® 2000 una buona alternativa per lo screening anticorpale del complesso TORCH. Per quanto riguarda la ricerca di anticorpi di classe IgM, si consiglia di affiancare a tale sistema un adeguato metodo di conferma, per completezza di risposta

VALUTAZIONE DEL SISTEMA IMMULITE® 2000 PER LO SCREENING SIEROLOGICO DELLE INFEZIONI DA TOXOPLASMA GONDII, CYTOMEGALOVIRUS E ROSOLIA

MARANGONI, ANTONELLA;FOSCHI, CLAUDIO;CEVENINI, ROBERTO
2013

Abstract

Introduzione Lo screening sierologico per il complesso TORCH riveste un ruolo fondamentale nella prevenzione delle infezioni a trasmissione materno-fetale. L’elevato numero di analisi quotidiane impone ai laboratori l’adozione di nuove metodiche, caratterizzate da tempi rapidi di esecuzione e alto tasso di automazione. Nel presente studio vengono messi a confronto i dati relativi allo screening sierologico per Toxoplasma gondii (TG), Cytomegalovirus (CMV) e virus della Rosolia ottenuti con IMMULITE® 2000 (Siemens), un analizzatore “random access” basato sulla metodica di chemiluminescenza (CMIA), con quelli ottenuti mediante le tradizionali metodiche immunoenzimatiche (EIA) in micropiastra. Metodi Sono stati analizzati 536 sieri pervenuti al laboratorio dell’U.O. di Microbiologia per lo screening sierologico di infezioni da CMV, TG e Rosolia. I sieri sono stati analizzati per la ricerca di IgM e IgG sul sistema BEP III mediante metodica EIA con micropiastre Enzygnost (Siemens) e su IMMULITE® 2000. Come metodi di conferma, sono stati utilizzati i test ELFA Vidas (bioMerieux). Risultati La concordanza dei test IgG IMMULITE® con le rispettive analisi in micropiastra è stata, rispettivamente, del 98.7% per TG, 98.2% per CMV e 99.8% per Rosolia. Infine, per i test IgM la concordanza tra i due sistemi è stata del 97.9% per TG, 99% per CMV e 97.2% per Rosolia. Conclusioni Il sistema IMMULITE® 2000 permette di effettuare fino a 200 test/ora, garantendo al laboratorio un notevole risparmio di tempo rispetto alle analisi in micropiastra. I valori di concordanza ottenuti, unitamente all’alto livello di automazione e alla elevata produttività rendono il sistema IMMULITE® 2000 una buona alternativa per lo screening anticorpale del complesso TORCH. Per quanto riguarda la ricerca di anticorpi di classe IgM, si consiglia di affiancare a tale sistema un adeguato metodo di conferma, per completezza di risposta
2013
Atti del XLII Congresso Nazionale AMCLI
217
217
Nardini, P; Marangoni, A; Compri, M; Foschi, C; Moroni, A; Monari, P; Ruscello, S; Cevenini, R
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