La L-carnitina è un componente essenziale di diversi tessuti di animali, piante superiori e di microrganismi ed ha un ruolo importante nel metabolismo degli acidi grassi. Analogamente, presentano interessanti proprietà farmacologiche anche alcuni esteri a catena corta della L-carnitina. A causa della scarsa rivelabilità analitica e della elevata polarità, l’analisi cromatografica della L-carnitina e dei suoi esteri è convenientemente preceduta da una reazione di derivatizzazione. Nel presente lavoro la reazione di derivatizzazione di L-carnitina fumarato e isovaleril-L-carnitina fumarato è stata condotta usando come reattivo il 2,4’-dibromoacetofenone, a 70°C per 1 ora in presenza di N,N-diisopropiletilammina. I corrispondenti 4’-bromofenacil esteri ottenuti sono stati separati mediante cromatografia liquida a fase inversa (RP-HPLC) e rivelati alla l=260 nm. Le analisi sono state eseguite su una colonna a fase inversa C8 in condizioni di eluizione a gradiente, usando una fase mobile costituita da una miscela ternaria di acetonitrile/acqua/tampone trietilammina (TEA) fosfato (pH 3.0; 0.05 M). Il metodo convalidato è stato applicato al controllo di qualità di integratori dietetici.
M. G. Gioia, R. Gatti, P. Andreatta, S. Boschetti (2006). Determinazione HPLC di L-carnitina fumarato e isovaleril-L-carnitina fumarato in integratori dietetici. FIRENZE : s.n.
Determinazione HPLC di L-carnitina fumarato e isovaleril-L-carnitina fumarato in integratori dietetici
GIOIA, MARIA GRAZIA;GATTI, RITA;
2006
Abstract
La L-carnitina è un componente essenziale di diversi tessuti di animali, piante superiori e di microrganismi ed ha un ruolo importante nel metabolismo degli acidi grassi. Analogamente, presentano interessanti proprietà farmacologiche anche alcuni esteri a catena corta della L-carnitina. A causa della scarsa rivelabilità analitica e della elevata polarità, l’analisi cromatografica della L-carnitina e dei suoi esteri è convenientemente preceduta da una reazione di derivatizzazione. Nel presente lavoro la reazione di derivatizzazione di L-carnitina fumarato e isovaleril-L-carnitina fumarato è stata condotta usando come reattivo il 2,4’-dibromoacetofenone, a 70°C per 1 ora in presenza di N,N-diisopropiletilammina. I corrispondenti 4’-bromofenacil esteri ottenuti sono stati separati mediante cromatografia liquida a fase inversa (RP-HPLC) e rivelati alla l=260 nm. Le analisi sono state eseguite su una colonna a fase inversa C8 in condizioni di eluizione a gradiente, usando una fase mobile costituita da una miscela ternaria di acetonitrile/acqua/tampone trietilammina (TEA) fosfato (pH 3.0; 0.05 M). Il metodo convalidato è stato applicato al controllo di qualità di integratori dietetici.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
