L’analisi di diversi guanidino composti di importanza sia farmaceutica che biologica è molto difficoltosa a causa dell’assenza nella struttura molecolare di significativi gruppi cromofori e/o fluorofori. Recentemente è stato da noi proposto l’anisoino, analogo strutturale del già noto benzoino, per la determinazione di guanidino composti in farmaci e urine. Alla luce degli incoraggianti risultati ottenuti, nella presente comunicazione viene proposto il furoino (I) come nuovo reattivo fluorogenico per l’analisi di guanidine alifatiche. La reazione è stata condotta a 100°C per 5 min. in presenza di KOH (1.6M) e di sodio solfito (0.2M) e acido mercaptopropionico (0.1M) ed ha portato alla formazione di addotti stabili altamente fluorescenti (ecc=325 nm; em=410 nm) e separabili mediante cromatografia (HPLC) a fase inversa.

Furoino: nuovo reattivo fluorogenico di derivatizzazione per l’analisi HPLC di guanidine alifatiche / R.Gatti; M.G.Gioia. - STAMPA. - (2006), pp. 180-180. (Intervento presentato al convegno XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana. SCI 2006. tenutosi a Firenze nel 10-15 settembre 2006).

Furoino: nuovo reattivo fluorogenico di derivatizzazione per l’analisi HPLC di guanidine alifatiche

GATTI, RITA;GIOIA, MARIA GRAZIA
2006

Abstract

L’analisi di diversi guanidino composti di importanza sia farmaceutica che biologica è molto difficoltosa a causa dell’assenza nella struttura molecolare di significativi gruppi cromofori e/o fluorofori. Recentemente è stato da noi proposto l’anisoino, analogo strutturale del già noto benzoino, per la determinazione di guanidino composti in farmaci e urine. Alla luce degli incoraggianti risultati ottenuti, nella presente comunicazione viene proposto il furoino (I) come nuovo reattivo fluorogenico per l’analisi di guanidine alifatiche. La reazione è stata condotta a 100°C per 5 min. in presenza di KOH (1.6M) e di sodio solfito (0.2M) e acido mercaptopropionico (0.1M) ed ha portato alla formazione di addotti stabili altamente fluorescenti (ecc=325 nm; em=410 nm) e separabili mediante cromatografia (HPLC) a fase inversa.
2006
XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana SCI 2006. Atti del Congresso
180
180
Furoino: nuovo reattivo fluorogenico di derivatizzazione per l’analisi HPLC di guanidine alifatiche / R.Gatti; M.G.Gioia. - STAMPA. - (2006), pp. 180-180. (Intervento presentato al convegno XXII Congresso Nazionale della Società Chimica Italiana. SCI 2006. tenutosi a Firenze nel 10-15 settembre 2006).
R.Gatti; M.G.Gioia
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