È stato recentemente dimostrato che anioni Cp(C5H5)- (1) , Ind(C9H7)- e Flu(C13H9)- (2) promuovono l’ apertura di epossidi formando leganti sostituiti da una catena alchilica funzionalizzata all’ossigeno. In questo contesto viene descritta la sintesi di alcool ciclopentadienilici bi- e tri-sostituiti, del tipo Na[C5H5-nRn] (n=2,3 R = CH(CH2)3CHOH), ottenuti conducendo la reazione per sollecitazione termica in presenza di un eccesso di ossirano. È stato inoltre dimostrato che è possibile introdurre una seconda funzionalizzazione sull’anello indenilico [C9H6(CH(CH2)3CHOH)2]- e fluorenilico [C13H8(CH2CHMeOH)2]- le cui specie neutre, quale conferma dell’identita’ dell’anione, sono stati caratterizzate ai raggi X. Le capacità coordinative di questa classe di leganti pi greco polidentati, alcool ed etere sostituiti, sono state inoltre saggiate con metalli di transizione, al fine di studiare potenziali catalizzatori anfifilici bifasici, ottenendo i complessi half-sandwich (A, B e C), la cui natura e’ stata confermata attraverso tecniche spettroscopiche. (ESI-MS; IR; NMR) (1) Brookings D.C.; Harrison S.A.; Whitby R.J.; Crombie B.; Jones R.V.H.; Organomet., 2001; 20; 4574; Whitby R.J. PCT Int. Appl.; 2003;WO 2003013724 A1. (2) Cerini.S. 2004. Università di Bologna Ph.D dissertation .

S. Bordoni, L. Busetto, S. Cerini, P. Natanti (2005). Chimica metallorganici a basso impatto ambientale: Sintesi e Coordinazione di leganti Ciclopentadienilici plurifunzionalizzati. BOLOGNA : SCI sez. Emilia Romagna.

Chimica metallorganici a basso impatto ambientale: Sintesi e Coordinazione di leganti Ciclopentadienilici plurifunzionalizzati

BORDONI, SILVIA;BUSETTO, LUIGI;CERINI, STEFANO;NATANTI, PAOLO
2005

Abstract

È stato recentemente dimostrato che anioni Cp(C5H5)- (1) , Ind(C9H7)- e Flu(C13H9)- (2) promuovono l’ apertura di epossidi formando leganti sostituiti da una catena alchilica funzionalizzata all’ossigeno. In questo contesto viene descritta la sintesi di alcool ciclopentadienilici bi- e tri-sostituiti, del tipo Na[C5H5-nRn] (n=2,3 R = CH(CH2)3CHOH), ottenuti conducendo la reazione per sollecitazione termica in presenza di un eccesso di ossirano. È stato inoltre dimostrato che è possibile introdurre una seconda funzionalizzazione sull’anello indenilico [C9H6(CH(CH2)3CHOH)2]- e fluorenilico [C13H8(CH2CHMeOH)2]- le cui specie neutre, quale conferma dell’identita’ dell’anione, sono stati caratterizzate ai raggi X. Le capacità coordinative di questa classe di leganti pi greco polidentati, alcool ed etere sostituiti, sono state inoltre saggiate con metalli di transizione, al fine di studiare potenziali catalizzatori anfifilici bifasici, ottenendo i complessi half-sandwich (A, B e C), la cui natura e’ stata confermata attraverso tecniche spettroscopiche. (ESI-MS; IR; NMR) (1) Brookings D.C.; Harrison S.A.; Whitby R.J.; Crombie B.; Jones R.V.H.; Organomet., 2001; 20; 4574; Whitby R.J. PCT Int. Appl.; 2003;WO 2003013724 A1. (2) Cerini.S. 2004. Università di Bologna Ph.D dissertation .
2005
V Giornata della Chimica dell’Emilia-Romagna
p98
p98
S. Bordoni, L. Busetto, S. Cerini, P. Natanti (2005). Chimica metallorganici a basso impatto ambientale: Sintesi e Coordinazione di leganti Ciclopentadienilici plurifunzionalizzati. BOLOGNA : SCI sez. Emilia Romagna.
S. Bordoni; L. Busetto; S. Cerini; P. Natanti
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