I farmaci non steroidei dotati di proprietà anti infiammatorie (NSAIDs) sono derivati degli acidi carbossilici in cui il sito di interazione attraverso cui sviluppano le proprietà fannacologiche è costituito dal gruppo carbossilato. La tecnica 'Surface Enhanced Raman Spectroscopy' (SERS), consentendo una notevole amplificazione dell'intensità degli spettri Raman, estende l'uso delle spettroscopie vibrazionali alle concentrazioni bioattive dei farmaci (ppm) in soluzione. Sono stati studiati gli spettri SERS su colloidi di argento di 4 NSAIDs (Ibuprofen, Tolmetin, Piroxicam e Diclofenac) alla concentrazione di 100 ppm, e discussi in relazione agli spettri Raman degli stessi composti allo stato solido. Gli spettri SERS mostrano bande intense nella regione 1350-1600 cm"1, attribuibili ai modi vibrazionali degli anelli aromatici e del gruppo COO". Si nota che gli spettri Raman dei solidi sono alquanto diversi da quelli SERS degli stessi composti, poiché solo le bande dovute alle vibrazioni dei gruppi direttamente interagenti con la superficie delle particelle colloidali di Ag sono amplificate e questo spiega la relativa semplicità degli spettri SERS. L'elevata amplificazione delle bande dovute allo ione carbossilato e agli anelli aromatici conferma che, per tutti i composti considerati, l'interazione con la superficie di Ag è dovuta alle coppie di elettroni degli atomi di ossigeno e che le molecole si chemiadsorbono sulla superficie delle particelle di colloide. Nel caso dell'ibuprofen sono stati effettuati anche una serie di calcoli teorici con metodi semi-empirici DFT, per ottimizzarne la struttura e verificarne le frequenze vibrazionali: le frequenze teoriche ottenute sono in accordo con i valori sperimentali sia per il composto in fase solida (Raman) sia in soluzione diluita (SERS).

Studio Raman e SERS di alcuni antiinfiammatori non steroidei / M. Di Foggia; S. Bonora; S. Ottani. - STAMPA. - (2010), pp. 19-19. (Intervento presentato al convegno Sigma-Aldrich Young Chemists Symposium tenutosi a Pesaro nel 18-20 Ottobre 2010).

Studio Raman e SERS di alcuni antiinfiammatori non steroidei.

DI FOGGIA, MICHELE;BONORA, SERGIO;
2010

Abstract

I farmaci non steroidei dotati di proprietà anti infiammatorie (NSAIDs) sono derivati degli acidi carbossilici in cui il sito di interazione attraverso cui sviluppano le proprietà fannacologiche è costituito dal gruppo carbossilato. La tecnica 'Surface Enhanced Raman Spectroscopy' (SERS), consentendo una notevole amplificazione dell'intensità degli spettri Raman, estende l'uso delle spettroscopie vibrazionali alle concentrazioni bioattive dei farmaci (ppm) in soluzione. Sono stati studiati gli spettri SERS su colloidi di argento di 4 NSAIDs (Ibuprofen, Tolmetin, Piroxicam e Diclofenac) alla concentrazione di 100 ppm, e discussi in relazione agli spettri Raman degli stessi composti allo stato solido. Gli spettri SERS mostrano bande intense nella regione 1350-1600 cm"1, attribuibili ai modi vibrazionali degli anelli aromatici e del gruppo COO". Si nota che gli spettri Raman dei solidi sono alquanto diversi da quelli SERS degli stessi composti, poiché solo le bande dovute alle vibrazioni dei gruppi direttamente interagenti con la superficie delle particelle colloidali di Ag sono amplificate e questo spiega la relativa semplicità degli spettri SERS. L'elevata amplificazione delle bande dovute allo ione carbossilato e agli anelli aromatici conferma che, per tutti i composti considerati, l'interazione con la superficie di Ag è dovuta alle coppie di elettroni degli atomi di ossigeno e che le molecole si chemiadsorbono sulla superficie delle particelle di colloide. Nel caso dell'ibuprofen sono stati effettuati anche una serie di calcoli teorici con metodi semi-empirici DFT, per ottimizzarne la struttura e verificarne le frequenze vibrazionali: le frequenze teoriche ottenute sono in accordo con i valori sperimentali sia per il composto in fase solida (Raman) sia in soluzione diluita (SERS).
2010
Book of abstract 10° SAYCS
19
19
Studio Raman e SERS di alcuni antiinfiammatori non steroidei / M. Di Foggia; S. Bonora; S. Ottani. - STAMPA. - (2010), pp. 19-19. (Intervento presentato al convegno Sigma-Aldrich Young Chemists Symposium tenutosi a Pesaro nel 18-20 Ottobre 2010).
M. Di Foggia; S. Bonora; S. Ottani
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