TIRANTI, VALERIA SONIA

TIRANTI, VALERIA SONIA  

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Personale esterno ed autonomi  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Coenzyme A corrects pathological defects in human neurons of PANK2-associated neurodegeneration Orellana, Daniel I; Santambrogio, Paolo; Rubio, Alicia; Yekhlef, Latefa; Cancellieri, Cinzia; Dus...i, Sabrina; Giannelli, Serena G; Venco, Paola; Mazzara, Pietro G; Cozzi, Anna; Ferrari, Maurizio; Garavaglia, Barbara; Taverna, Stefano; Tiranti, Valeria; Broccoli, Vania; Levi, Sonia 2016-01-01 EMBO MOLECULAR MEDICINE - 1.01 Articolo in rivista -
Gene-specific mitochondria dysfunctions in human TARDBP and C9ORF72 fibroblasts Onesto, Elisa; Colombrita, Claudia; Gumina, Valentina; Borghi, Maria Orietta; Dusi, Sabrina; Dore...tti, Alberto; Fagiolari, Gigliola; Invernizzi, Federica; Moggio, Maurizio; Tiranti, VALERIA SONIA; Silani, Vincenzo; Ratti, Antonia 2016-01-01 ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS - 1.01 Articolo in rivista -
Mitochondrial iron and energetic dysfunction distinguish fibroblasts and induced neurons from pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients Santambrogio, Paolo; Dusi, Sabrina; Guaraldo, Michela; Rotundo, Luisa Ida; Broccoli, Vania; Garav...aglia, Barbara; Tiranti, VALERIA SONIA; Levi, Sonia 2015-01-01 NEUROBIOLOGY OF DISEASE - 1.01 Articolo in rivista -
Reduced mitochondrial Ca 2+ transients stimulate autophagy in human fibroblasts carrying the 13514A>G mutation of the ND5 subunit of NADH dehydrogenase Granatiero V.; Giorgio V.; Cali T.; Patron M.; Brini M.; Bernardi P.; Tiranti V.; Zeviani M.; Pal...lafacchina G.; De Stefani D.; Rizzuto R. 2016-01-01 CELL DEATH AND DIFFERENTIATION - 1.01 Articolo in rivista -
The relevance of mitochondrial DNA variants fluctuation during reprogramming and neuronal differentiation of human iPSCs Palombo F.; Peron C.; Caporali L.; Iannielli A.; Maresca A.; Di Meo I.; Fiorini C.; Segnali A.; S...ciacca F.L.; Rizzo A.; Levi S.; Suomalainen A.; Prigione A.; Broccoli V.; Carelli V.; Tiranti V. 2021-01-01 STEM CELL REPORTS - 1.01 Articolo in rivista -
SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder Del Dotto, Valentina; Ullah, Farid; Di Meo, Ivano; Magini, Pamela; Gusic, Mirjana; Maresca, Aless...andra; Caporali, Leonardo; Palombo, Flavia; Tagliavini, Francesca; Baugh, Evan Harris; Macao, Bertil; Szilagyi, Zsolt; Peron, Camille; Gustafson, Margaret A; Khan, Kamal; La Morgia, Chiara; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Valentino, Maria Lucia; Liguori, Rocco; Shashi, Vandana; Sullivan, Jennifer; Nagaraj, Shashi; El-Dairi, Mays; Iannaccone, Alessandro; Cutcutache, Ioana; Bertini, Enrico; Carrozzo, Rosalba; Emma, Francesco; Diomedi-Camassei, Francesca; Zanna, Claudia; Armstrong, Martin; Page, Matthew; Stong, Nicholas; Boesch, Sylvia; Kopajtich, Robert; Wortmann, Saskia; Sperl, Wolfgang; Davis, Erica E; Copeland, William C; Seri, Marco; Falkenberg, Maria; Prokisch, Holger; Katsanis, Nicholas; Tiranti, Valeria; Pippucci, Tommaso; Carelli, Valerio 2020-01-01 THE JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION - 1.01 Articolo in rivista -