TIRANTI, VALERIA SONIA
TIRANTI, VALERIA SONIA
ARAG - AREA FINANZA E PARTECIPATE
Personale esterno ed autonomi
Genetic variants affecting NQO1 protein levels impact the efficacy of idebenone treatment in Leber hereditary optic neuropathy
2024 Aleo S.J.; Del Dotto V.; Romagnoli M.; Fiorini C.; Capirossi G.; Peron C.; Maresca A.; Caporali L.; Capristo M.; Tropeano C.V.; Zanna C.; Ross-Cisneros F.N.; Sadun A.A.; Pignataro M.G.; Giordano C.; Fasano C.; Cavaliere A.; Porcelli A.M.; Tioli G.; Musiani F.; Catania A.; Lamperti C.; Marzoli S.B.; De Negri A.; Cascavilla M.L.; Battista M.; Barboni P.; Carbonelli M.; Amore G.; La Morgia C.; Smirnov D.; Vasilescu C.; Farzeen A.; Blickhaeuser B.; Prokisch H.; Priglinger C.; Livonius B.; Catarino C.B.; Klopstock T.; Tiranti V.; Carelli V.; Ghelli A.M.
Pathological mitophagy disrupts mitochondrial homeostasis in Leber's hereditary optic neuropathy
2022 Danese, Alberto; Patergnani, Simone; Maresca, Alessandra; Peron, Camille; Raimondi, Andrea; Caporali, Leonardo; Marchi, Saverio; La Morgia, Chiara; Del Dotto, Valentina; Zanna, Claudia; Iannielli, Angelo; Segnali, Alice; Di Meo, Ivano; Cavaliere, Andrea; Lebiedzinska-Arciszewska, Magdalena; Wieckowski, Mariusz R; Martinuzzi, Andrea; Moraes-Filho, Milton N; Salomao, Solange R; Berezovsky, Adriana; Belfort, Rubens; Buser, Christopher; Ross-Cisneros, Fred N; Sadun, Alfredo A; Tacchetti, Carlo; Broccoli, Vania; Giorgi, Carlotta; Tiranti, Valeria; Carelli, Valerio; Pinton, Paolo
The relevance of mitochondrial DNA variants fluctuation during reprogramming and neuronal differentiation of human iPSCs
2021 Palombo F.; Peron C.; Caporali L.; Iannielli A.; Maresca A.; Di Meo I.; Fiorini C.; Segnali A.; Sciacca F.L.; Rizzo A.; Levi S.; Suomalainen A.; Prigione A.; Broccoli V.; Carelli V.; Tiranti V.
SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder
2020 Del Dotto, Valentina; Ullah, Farid; Di Meo, Ivano; Magini, Pamela; Gusic, Mirjana; Maresca, Alessandra; Caporali, Leonardo; Palombo, Flavia; Tagliavini, Francesca; Baugh, Evan Harris; Macao, Bertil; Szilagyi, Zsolt; Peron, Camille; Gustafson, Margaret A; Khan, Kamal; La Morgia, Chiara; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Valentino, Maria Lucia; Liguori, Rocco; Shashi, Vandana; Sullivan, Jennifer; Nagaraj, Shashi; El-Dairi, Mays; Iannaccone, Alessandro; Cutcutache, Ioana; Bertini, Enrico; Carrozzo, Rosalba; Emma, Francesco; Diomedi-Camassei, Francesca; Zanna, Claudia; Armstrong, Martin; Page, Matthew; Stong, Nicholas; Boesch, Sylvia; Kopajtich, Robert; Wortmann, Saskia; Sperl, Wolfgang; Davis, Erica E; Copeland, William C; Seri, Marco; Falkenberg, Maria; Prokisch, Holger; Katsanis, Nicholas; Tiranti, Valeria; Pippucci, Tommaso; Carelli, Valerio
Coenzyme A corrects pathological defects in human neurons of PANK2-associated neurodegeneration
2016 Orellana, Daniel I; Santambrogio, Paolo; Rubio, Alicia; Yekhlef, Latefa; Cancellieri, Cinzia; Dusi, Sabrina; Giannelli, Serena G; Venco, Paola; Mazzara, Pietro G; Cozzi, Anna; Ferrari, Maurizio; Garavaglia, Barbara; Taverna, Stefano; Tiranti, Valeria; Broccoli, Vania; Levi, Sonia
Gene-specific mitochondria dysfunctions in human TARDBP and C9ORF72 fibroblasts
2016 Onesto, Elisa; Colombrita, Claudia; Gumina, Valentina; Borghi, Maria Orietta; Dusi, Sabrina; Doretti, Alberto; Fagiolari, Gigliola; Invernizzi, Federica; Moggio, Maurizio; Tiranti, VALERIA SONIA; Silani, Vincenzo; Ratti, Antonia
Reduced mitochondrial Ca 2+ transients stimulate autophagy in human fibroblasts carrying the 13514A>G mutation of the ND5 subunit of NADH dehydrogenase
2016 Granatiero V.; Giorgio V.; Cali T.; Patron M.; Brini M.; Bernardi P.; Tiranti V.; Zeviani M.; Pallafacchina G.; De Stefani D.; Rizzuto R.
Mitochondrial iron and energetic dysfunction distinguish fibroblasts and induced neurons from pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients
2015 Santambrogio, Paolo; Dusi, Sabrina; Guaraldo, Michela; Rotundo, Luisa Ida; Broccoli, Vania; Garavaglia, Barbara; Tiranti, VALERIA SONIA; Levi, Sonia
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
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| Genetic variants affecting NQO1 protein levels impact the efficacy of idebenone treatment in Leber hereditary optic neuropathy | Aleo S.J.; Del Dotto V.; Romagnoli M.; Fiorini C.; Capirossi G.; Peron C.; Maresca A.; Caporali L....; Capristo M.; Tropeano C.V.; Zanna C.; Ross-Cisneros F.N.; Sadun A.A.; Pignataro M.G.; Giordano C.; Fasano C.; Cavaliere A.; Porcelli A.M.; Tioli G.; Musiani F.; Catania A.; Lamperti C.; Marzoli S.B.; De Negri A.; Cascavilla M.L.; Battista M.; Barboni P.; Carbonelli M.; Amore G.; La Morgia C.; Smirnov D.; Vasilescu C.; Farzeen A.; Blickhaeuser B.; Prokisch H.; Priglinger C.; Livonius B.; Catarino C.B.; Klopstock T.; Tiranti V.; Carelli V.; Ghelli A.M. | 2024-01-01 | CELL REPORTS MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | 2024 - Aleo - Idebenone and NQO1 - Cell reports Medicine.pdf |
| Pathological mitophagy disrupts mitochondrial homeostasis in Leber's hereditary optic neuropathy | Danese, Alberto; Patergnani, Simone; Maresca, Alessandra; Peron, Camille; Raimondi, Andrea; Capor...ali, Leonardo; Marchi, Saverio; La Morgia, Chiara; Del Dotto, Valentina; Zanna, Claudia; Iannielli, Angelo; Segnali, Alice; Di Meo, Ivano; Cavaliere, Andrea; Lebiedzinska-Arciszewska, Magdalena; Wieckowski, Mariusz R; Martinuzzi, Andrea; Moraes-Filho, Milton N; Salomao, Solange R; Berezovsky, Adriana; Belfort, Rubens; Buser, Christopher; Ross-Cisneros, Fred N; Sadun, Alfredo A; Tacchetti, Carlo; Broccoli, Vania; Giorgi, Carlotta; Tiranti, Valeria; Carelli, Valerio; Pinton, Paolo | 2022-01-01 | CELL REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | Danese 2022 Cell Rep.pdf; materiale supplementare.zip |
| The relevance of mitochondrial DNA variants fluctuation during reprogramming and neuronal differentiation of human iPSCs | Palombo F.; Peron C.; Caporali L.; Iannielli A.; Maresca A.; Di Meo I.; Fiorini C.; Segnali A.; S...ciacca F.L.; Rizzo A.; Levi S.; Suomalainen A.; Prigione A.; Broccoli V.; Carelli V.; Tiranti V. | 2021-01-01 | STEM CELL REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | 1-s2.0-S2213671121003246-main.pdf; file supplementari.zip |
| SSBP1 mutations cause mtDNA depletion underlying a complex optic atrophy disorder | Del Dotto, Valentina; Ullah, Farid; Di Meo, Ivano; Magini, Pamela; Gusic, Mirjana; Maresca, Aless...andra; Caporali, Leonardo; Palombo, Flavia; Tagliavini, Francesca; Baugh, Evan Harris; Macao, Bertil; Szilagyi, Zsolt; Peron, Camille; Gustafson, Margaret A; Khan, Kamal; La Morgia, Chiara; Barboni, Piero; Carbonelli, Michele; Valentino, Maria Lucia; Liguori, Rocco; Shashi, Vandana; Sullivan, Jennifer; Nagaraj, Shashi; El-Dairi, Mays; Iannaccone, Alessandro; Cutcutache, Ioana; Bertini, Enrico; Carrozzo, Rosalba; Emma, Francesco; Diomedi-Camassei, Francesca; Zanna, Claudia; Armstrong, Martin; Page, Matthew; Stong, Nicholas; Boesch, Sylvia; Kopajtich, Robert; Wortmann, Saskia; Sperl, Wolfgang; Davis, Erica E; Copeland, William C; Seri, Marco; Falkenberg, Maria; Prokisch, Holger; Katsanis, Nicholas; Tiranti, Valeria; Pippucci, Tommaso; Carelli, Valerio | 2020-01-01 | THE JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION | - | 1.01 Articolo in rivista | SSBP1 mutations_postprint.pdf |
| Coenzyme A corrects pathological defects in human neurons of PANK2-associated neurodegeneration | Orellana, Daniel I; Santambrogio, Paolo; Rubio, Alicia; Yekhlef, Latefa; Cancellieri, Cinzia; Dus...i, Sabrina; Giannelli, Serena G; Venco, Paola; Mazzara, Pietro G; Cozzi, Anna; Ferrari, Maurizio; Garavaglia, Barbara; Taverna, Stefano; Tiranti, Valeria; Broccoli, Vania; Levi, Sonia | 2016-01-01 | EMBO MOLECULAR MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Gene-specific mitochondria dysfunctions in human TARDBP and C9ORF72 fibroblasts | Onesto, Elisa; Colombrita, Claudia; Gumina, Valentina; Borghi, Maria Orietta; Dusi, Sabrina; Dore...tti, Alberto; Fagiolari, Gigliola; Invernizzi, Federica; Moggio, Maurizio; Tiranti, VALERIA SONIA; Silani, Vincenzo; Ratti, Antonia | 2016-01-01 | ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Reduced mitochondrial Ca 2+ transients stimulate autophagy in human fibroblasts carrying the 13514A>G mutation of the ND5 subunit of NADH dehydrogenase | Granatiero V.; Giorgio V.; Cali T.; Patron M.; Brini M.; Bernardi P.; Tiranti V.; Zeviani M.; Pal...lafacchina G.; De Stefani D.; Rizzuto R. | 2016-01-01 | CELL DEATH AND DIFFERENTIATION | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Mitochondrial iron and energetic dysfunction distinguish fibroblasts and induced neurons from pantothenate kinase-associated neurodegeneration patients | Santambrogio, Paolo; Dusi, Sabrina; Guaraldo, Michela; Rotundo, Luisa Ida; Broccoli, Vania; Garav...aglia, Barbara; Tiranti, VALERIA SONIA; Levi, Sonia | 2015-01-01 | NEUROBIOLOGY OF DISEASE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |