MOCHI, MIRELLA

MOCHI, MIRELLA  

DIP. DI SCIENZE NEUROLOGICHE  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Investigation of the T3111C CLOCK gene polymorphism in cluster headache. Cevoli S.; Mochi M.; Pierangeli G.; Zanigni S.; Grimaldi D.; Bonavina G.; Torelli P.; Manzoni G.C....; Cortelli P.; Montagna P. 2008-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
A genetic association study of dopamine metabolism-related genes and chronic headache with drug abuse. Cevoli S.; Mochi M.; Scapoli C.; Marzocchi N.; Pierangeli G.; Pini L.A.; Cortelli P.; Montagna P. 2006-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase and levodopa pharmacokinetic-pharmacodynamic pattern in patients with Parkinson's disease. Contin M; Martinelli P; Mochi M; Riva R; Albani F; Baruzzi A. 2005-01-01 MOVEMENT DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
Investigation of a clock gene polymorphism in cluster headache (CH). Montagna P.; Mochi M.; Pierangeli G.; Zanigni S.; Monaldini C.; Bonavina G.; Torelli P.; Manzoni ...G.C.; Cortelli P.; Cevoli S. 2005-01-01 CEPHALALGIA - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Investigation of a clock gene polymorphism in Cluster Headache (CH). Cevoli S.; Mochi M.; Pierangeli G.; Zanigni S.; Monaldini C.; Bonavina G.; Torelli P.; Manzoni G....C.; Cortelli P.; Montagna P. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Pharmacogenetics of headache treatment Montagna P.; Pierangeli G.; Cevoli S.; Mochi M.; Cortelli P. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 1.01 Articolo in rivista -
Dopamine transporter gene polymorphism, spect imaging, and levodopa response in patients with Parkinson disease. CONTIN M; MARTINELLI P; MOCHI M; ALBANI F; RIVA R; SCAGLIONE C; DONDI M; FANTI S; PETTINATO C; BA...RUZZI A. 2004-01-01 CLINICAL NEUROPHARMACOLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Investigation of an LDLR gene polymorphism (19p13.2) in susceptibility to migraine without aura Mochi M.; Cevoli S.; Cortelli P.; Pierangeli G.; Scapoli C.; Soriani S.; Montagna P. 2003-01-01 JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES - 1.01 Articolo in rivista -
Sneddon syndrome, arylsulfatase A pseudodeficiency and impairment of cerebral white matter Parmeggiani Antonia; Posar A.; De Giorgi L.B.; Sangiorgi S.; Mochi M.; Monari Lucia; Patrizi Anna...lisa; Giovanardi Rossi Paola. 2000-01-01 BRAIN & DEVELOPMENT - 1.01 Articolo in rivista -