SCARANO, EMANUELA
SCARANO, EMANUELA
Alma Mater Studiorum Universita' di Bologna
SCARANO E.; E. SCARANO
Transition from pediatric to adult care in patients with Turner syndrome in Italy: a consensus statement by the TRAMITI project
2024 Aversa T.; De Sanctis L.; Faienza M.F.; Gambineri A.; Balducci A.; D'Aprile R.; Di Somma C.; Giavoli C.; Grossi A.; Meriggiola M.C.; Profka E.; Salerno M.; Stagi S.; Scarano E.; Zatelli M.C.; Wasniewska M.
The Italian registry for patients with Prader–Willi syndrome
2023 Salvatore, Marco; Torreri, Paola; Grugni, Graziano; Rocchetti, Adele; Maghnie, Mohamad; Patti, Giuseppa; Crinò, Antonino; Elia, Maurizio; Greco, Donatella; Romano, Corrado; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Colao, Annamaria; Pugliese, Gabriella; Pagotto, Uberto; Lo Preiato, Valentina; Scarano, Emanuela; Schiavariello, Concetta; Tornese, Gianluca; Fintini, Danilo; Bocchini, Sarah; Osimani, Sara; De Sanctis, Luisa; Sacco, Michele; Rutigliano, Irene; Delvecchio, Maurizio; Faienza, Maria Felicia; Wasniewska, Malgorzata; Corica, Domenico; Stagi, Stefano; Guazzarotti, Laura; Maffei, Pietro; Dassie, Francesca; Taruscio, Domenica
New insights into the comorbid conditions of Turner syndrome: results from a long-term monocentric cohort study
2022 Gambineri, A; Scarano, E; Rucci, P; Perri, A; Tamburrino, F; Altieri, P; Corzani, F; Cecchetti, C; Dionese, P; Belardinelli, E; Ibarra-Gasparini, D; Menabò, S; Vicennati, V; Repaci, A; di Dalmazi, G; Pelusi, C; Zavatta, G; Virdi, A; Neri, I; Fanelli, F; Mazzanti, L; Pagotto, U
A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism
2019 Diquigiovanni C.; Bergamini C.; Diaz R.; Liparulo I.; Bianco F.; Masin L.; Baldassarro V.A.; Rizzardi N.; Tranchina A.; Buscherini F.; Wischmeijer A.; Pippucci T.; Scarano E.; Cordelli D.M.; Fato R.; Seri M.; Paracchini S.; Bonora E.
Challenges in the clinical interpretation of small de novo copy number variants in neurodevelopmental disorders
2019 Pamela Magini, Emanuela Scarano, Ilaria Donati, Alberto Sensi, Laura Mazzanti, Annamaria Perri, Federica Tamburrino, Patrizia Mongelli, Antonio Percesepe, Paola Visconti, Antonia Parmeggiani, Marco Seri, Claudio Graziano
HDAC8 Loss of Function and SHOX Haploinsufficiency: Two Independent Genetic Defects Responsible for a Complex Phenotype
2019 Severi G.; Bonora E.; Perri A.; Scarano E.; Mazzanti L.; Isidori F.; Zuntini R.; Menabo S.; Graziano C.
Altered modulation of lamin A/C-HDAC2 interaction and p21 expression during oxidative stress response in HGPS
2018 Mattioli, Elisabetta; Andrenacci, Davide; Garofalo, Cecilia; Prencipe, Sabino; Scotlandi, Katia; Remondini, Daniel; Gentilini, Davide; Di Blasio, Anna Maria; Valente, Sergio; Scarano, Emanuela; Cicchilitti, Lucia; Piaggio, Giulia; Mai, Antonello; Lattanzi, Giovanna
New insights on diabetes in Turner syndrome: results from an observational study in adulthood
2018 Ibarra-Gasparini, Daniela; Altieri, Paola; Scarano, Emanuela; Perri, Annamaria; Morselli-Labate, Antonio M; Pagotto, Uberto; Mazzanti, Laura; Pasquali, Renato; Gambineri, Alessandra
Determination of BMP15 gene dosage in a woman with TS and spontaneous menarche.
2012 Nicoletti A; Mazzanti L.; Menabò S.; Scarano E.; Tamburrino F.; Cangemi G.; Pirazzoli P.; Baldazzi L
Autophagic degradation of farnesylated prelamin A as a therapeutic approach to lamin-linked progeria.
2011 Cenni V; Capanni C; Columbaro M; Ortolani M; D'Apice MR; Novelli G; Fini M; Marmiroli S; Scarano E; Maraldi NM; Squarzoni S; Prencipe S; Lattanzi G;
Glucose tolerance and insulin sensitivity in Turner patients treated with GH: Follow-up until the young adult age
2005 L. Mazzanti;R. Bergamaschi;E. Scarano;M. Bal;L. Castiglioni;C. Matteucci;F.Tamburrino;F. Zappulla ; A. Cicognani
Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material.
2005 Mazzanti L; Cicognani A; Baldazzi L; Bergamaschi R; Scarano E; Strocchi S; Nicoletti A; Mencarelli F; Pittalis M; Forabosco A; Cacciari E.
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Transition from pediatric to adult care in patients with Turner syndrome in Italy: a consensus statement by the TRAMITI project | Aversa T.; De Sanctis L.; Faienza M.F.; Gambineri A.; Balducci A.; D'Aprile R.; Di Somma C.; Giav...oli C.; Grossi A.; Meriggiola M.C.; Profka E.; Salerno M.; Stagi S.; Scarano E.; Zatelli M.C.; Wasniewska M. | 2024-01-01 | JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION | - | 1.01 Articolo in rivista | 2_ Journal of Endocrinological Investigation 2024.pdf; 40618_2024_2315_MOESM1_ESM.docx |
| The Italian registry for patients with Prader–Willi syndrome | Salvatore, Marco; Torreri, Paola; Grugni, Graziano; Rocchetti, Adele; Maghnie, Mohamad; Patti, Gi...useppa; Crinò, Antonino; Elia, Maurizio; Greco, Donatella; Romano, Corrado; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Colao, Annamaria; Pugliese, Gabriella; Pagotto, Uberto; Lo Preiato, Valentina; Scarano, Emanuela; Schiavariello, Concetta; Tornese, Gianluca; Fintini, Danilo; Bocchini, Sarah; Osimani, Sara; De Sanctis, Luisa; Sacco, Michele; Rutigliano, Irene; Delvecchio, Maurizio; Faienza, Maria Felicia; Wasniewska, Malgorzata; Corica, Domenico; Stagi, Stefano; Guazzarotti, Laura; Maffei, Pietro; Dassie, Francesca; Taruscio, Domenica | 2023-01-01 | ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES | - | 1.01 Articolo in rivista | Salvatore 2023.pdf |
| New insights into the comorbid conditions of Turner syndrome: results from a long-term monocentric cohort study | Gambineri, A; Scarano, E; Rucci, P; Perri, A; Tamburrino, F; Altieri, P; Corzani, F; Cecchetti, C...; Dionese, P; Belardinelli, E; Ibarra-Gasparini, D; Menabò, S; Vicennati, V; Repaci, A; di Dalmazi, G; Pelusi, C; Zavatta, G; Virdi, A; Neri, I; Fanelli, F; Mazzanti, L; Pagotto, U | 2022-01-01 | JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION | - | 1.01 Articolo in rivista | 40618_2022_Article_1853.pdf; 40618_2022_1853_MOESM1_ESM.pdf |
| A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism | Diquigiovanni C.; Bergamini C.; Diaz R.; Liparulo I.; Bianco F.; Masin L.; Baldassarro V.A.; Rizz...ardi N.; Tranchina A.; Buscherini F.; Wischmeijer A.; Pippucci T.; Scarano E.; Cordelli D.M.; Fato R.; Seri M.; Paracchini S.; Bonora E. | 2019-01-01 | FASEB JOURNAL | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Challenges in the clinical interpretation of small de novo copy number variants in neurodevelopmental disorders |
Pamela Magini, Emanuela Scarano, Ilaria Donati, Alberto Sensi, Laura Mazzanti, Annamaria Perri, ...Federica Tamburrino, Patrizia Mongelli, Antonio Percesepe, Paola Visconti, Antonia Parmeggiani, Marco Seri, Claudio Graziano |
2019-01-01 | GENE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| HDAC8 Loss of Function and SHOX Haploinsufficiency: Two Independent Genetic Defects Responsible for a Complex Phenotype | Severi G.; Bonora E.; Perri A.; Scarano E.; Mazzanti L.; Isidori F.; Zuntini R.; Menabo S.; Grazi...ano C. | 2019-01-01 | CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Altered modulation of lamin A/C-HDAC2 interaction and p21 expression during oxidative stress response in HGPS | Mattioli, Elisabetta; Andrenacci, Davide; Garofalo, Cecilia; Prencipe, Sabino; Scotlandi, Katia; ...Remondini, Daniel; Gentilini, Davide; Di Blasio, Anna Maria; Valente, Sergio; Scarano, Emanuela; Cicchilitti, Lucia; Piaggio, Giulia; Mai, Antonello; Lattanzi, Giovanna | 2018-01-01 | AGING CELL | - | 1.01 Articolo in rivista | HDAC progerici_Lattanzi Remondini_AgingCell18.pdf |
| New insights on diabetes in Turner syndrome: results from an observational study in adulthood | Ibarra-Gasparini, Daniela; Altieri, Paola; Scarano, Emanuela; Perri, Annamaria; Morselli-Labate, ...Antonio M; Pagotto, Uberto; Mazzanti, Laura; Pasquali, Renato; Gambineri, Alessandra | 2018-01-01 | ENDOCRINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Determination of BMP15 gene dosage in a woman with TS and spontaneous menarche. | Nicoletti A; Mazzanti L.; Menabò S.; Scarano E.; Tamburrino F.; Cangemi G.; Pirazzoli P.; Baldazzi L | 2012-01-01 | HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS | - | 1.06 Abstract in rivista | - |
| Autophagic degradation of farnesylated prelamin A as a therapeutic approach to lamin-linked progeria. | Cenni V; Capanni C; Columbaro M; Ortolani M; D'Apice MR; Novelli G; Fini M; Marmiroli S; Scarano ...E; Maraldi NM; Squarzoni S; Prencipe S; Lattanzi G; | 2011-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Glucose tolerance and insulin sensitivity in Turner patients treated with GH: Follow-up until the young adult age |
L. Mazzanti;R. Bergamaschi;E. Scarano;M. Bal;L. Castiglioni;C. Matteucci;F.Tamburrino;F. Zappulla... ; A. Cicognani |
2005-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material. | Mazzanti L; Cicognani A; Baldazzi L; Bergamaschi R; Scarano E; Strocchi S; Nicoletti A; Mencarell...i F; Pittalis M; Forabosco A; Cacciari E. | 2005-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |