SCARANO, EMANUELA

SCARANO, EMANUELA  

Alma Mater Studiorum Universita' di Bologna  

SCARANO E.; E. SCARANO  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Altered modulation of lamin A/C-HDAC2 interaction and p21 expression during oxidative stress response in HGPS Mattioli, Elisabetta; Andrenacci, Davide; Garofalo, Cecilia; Prencipe, Sabino; Scotlandi, Katia; ...Remondini, Daniel; Gentilini, Davide; Di Blasio, Anna Maria; Valente, Sergio; Scarano, Emanuela; Cicchilitti, Lucia; Piaggio, Giulia; Mai, Antonello; Lattanzi, Giovanna 2018-01-01 AGING CELL - 1.01 Articolo in rivista HDAC progerici_Lattanzi Remondini_AgingCell18.pdf
Autophagic degradation of farnesylated prelamin A as a therapeutic approach to lamin-linked progeria. Cenni V; Capanni C; Columbaro M; Ortolani M; D'Apice MR; Novelli G; Fini M; Marmiroli S; Scarano ...E; Maraldi NM; Squarzoni S; Prencipe S; Lattanzi G; 2011-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY - 1.01 Articolo in rivista -
Challenges in the clinical interpretation of small de novo copy number variants in neurodevelopmental disorders Pamela Magini, Emanuela Scarano, Ilaria Donati, Alberto Sensi, Laura Mazzanti,
Annamaria Perri, ...
Federica Tamburrino, Patrizia Mongelli, Antonio Percesepe,
Paola Visconti, Antonia Parmeggiani, Marco Seri, Claudio Graziano
2019-01-01 GENE - 1.01 Articolo in rivista -
Determination of BMP15 gene dosage in a woman with TS and spontaneous menarche. Nicoletti A; Mazzanti L.; Menabò S.; Scarano E.; Tamburrino F.; Cangemi G.; Pirazzoli P.; Baldazzi L 2012-01-01 HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS - 1.06 Abstract in rivista -
Glucose tolerance and insulin sensitivity in Turner patients treated with GH: Follow-up until the young adult age L. Mazzanti;R. Bergamaschi;E. Scarano;M. Bal;L. Castiglioni;C. Matteucci;F.Tamburrino;F. Zappulla... ;
A. Cicognani
2005-01-01 HORMONE RESEARCH - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material. Mazzanti L; Cicognani A; Baldazzi L; Bergamaschi R; Scarano E; Strocchi S; Nicoletti A; Mencarell...i F; Pittalis M; Forabosco A; Cacciari E. 2005-01-01 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A - 1.01 Articolo in rivista -
HDAC8 Loss of Function and SHOX Haploinsufficiency: Two Independent Genetic Defects Responsible for a Complex Phenotype Severi G.; Bonora E.; Perri A.; Scarano E.; Mazzanti L.; Isidori F.; Zuntini R.; Menabo S.; Grazi...ano C. 2019-01-01 CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH - 1.01 Articolo in rivista -
New insights into the comorbid conditions of Turner syndrome: results from a long-term monocentric cohort study Gambineri, A; Scarano, E; Rucci, P; Perri, A; Tamburrino, F; Altieri, P; Corzani, F; Cecchetti, C...; Dionese, P; Belardinelli, E; Ibarra-Gasparini, D; Menabò, S; Vicennati, V; Repaci, A; di Dalmazi, G; Pelusi, C; Zavatta, G; Virdi, A; Neri, I; Fanelli, F; Mazzanti, L; Pagotto, U 2022-01-01 JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION - 1.01 Articolo in rivista -
New insights on diabetes in Turner syndrome: results from an observational study in adulthood Ibarra-Gasparini, Daniela; Altieri, Paola; Scarano, Emanuela; Perri, Annamaria; Morselli-Labate, ...Antonio M; Pagotto, Uberto; Mazzanti, Laura; Pasquali, Renato; Gambineri, Alessandra 2018-01-01 ENDOCRINE - 1.01 Articolo in rivista -
A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism Diquigiovanni C.; Bergamini C.; Diaz R.; Liparulo I.; Bianco F.; Masin L.; Baldassarro V.A.; Rizz...ardi N.; Tranchina A.; Buscherini F.; Wischmeijer A.; Pippucci T.; Scarano E.; Cordelli D.M.; Fato R.; Seri M.; Paracchini S.; Bonora E. 2019-01-01 FASEB JOURNAL - 1.01 Articolo in rivista -