GIANGREGORIO, TANIA
GIANGREGORIO, TANIA
DIMEC - DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE
Diagnostic yield and copy number variants findings in 219 adult patients with developmental and epileptic encephalopathy
2026 Licchetta, L.; Bruschi, G.; Giangregorio, T.; Stipa, C.; Mannini, E.; Minardi, R.; Mostacci, B.; Tontini, V.; Pippucci, T.; Bisulli, F.; Magini, P.
Oligogenic inheritance in epilepsy: A systematic exome-wide analysis
2026 Duerinckx, S.; Gravel, B.; Soblet, J.; Legros, B.; Santos, S. F.; Van Paesschen, W.; Rikir, E.; Chen, S.; Afawi, Z.; Ali, Q. Z.; Andrade, D. M.; Arslan, M.; Balestrini, S.; Barba, C.; Baumgartner, T.; Baykan, B.; Bebek, N.; Becker, F.; Bennett, C. A.; Beydoun, A.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Caglayan, S. H.; Canafoglia, L.; Castellotti, B.; Chassoux, F.; Chou, I. -J.; Chung, S. -K.; Cossette, P.; Depondt, C.; Devinsky, O.; Dlugos, D. J.; Doccini, V.; Ellis, C. A.; Ferraro, T. N.; Ferri, L.; Fitzgerald, M.; Fortunato, F.; Freri, E.; Giangregorio, T.; Glauser, T. A.; Gundogdu-Eken, A.; Gupta, N.; Haas, K.; Heinzen, E. L.; Hengsbach, C.; Hoeper, O.; Iacomino, M.; Inoue, Y.; Jehi, L.; Kariuki, S. M.; Klein, K. M.; Knake, S.; Koupparis, A.; Kousiappa, I.; Krause, R.; Krenn, M.; Krestel, H.; Kunz, W. S.; Lacey, A.; Lauxmann, S.; Leech, S. L.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Liao, C.; Licchetta, L.; Lin, K. -L.; Linnankivi, T.; Lowenstein, D. H.; Lui, C. H. T.; Manna, I.; Marques, P.; May, P.; Mei, D.; Minardi, R.; Mostacci, B.; Muccioli, L.; Neubauer, B. A.; O'Brien, T. J.; Papacostas, S. S.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Ragona, F.; Rees, M. I.; Riva, A.; Ryvlin, P.; Salmon, A.; Sammarra, I.; Scala, M.; Scheaer, I. E.; Schubert-Bast, S.; Scudieri, P.; Sills, G. J.; Sisodiya, S. M.; Stamberger, H.; Stephani, U.; Stipa, C.; Striano, P.; Strzelczyk, A.; Surges, R.; Suzuki, T.; Talarico, M.; Tanteles, G. A.; Todaro, M.; Tsai, M. -H.; Tumiene, B.; Turkdogan, D.; Valton, L.; Van Baalen, A.; Vetro, A.; Weber, Y. G.; Weckhuysen, S.; Widdess-Walsh, P.; Wiebe, S.; Von Wrede, R.; Yamakawa, K.; Yapici, Z.; Zimprich, F.; Zizovic, M.; Zsurka, G.; Neale, B. M.; Berkovic, S. F.; Abramowicz, M.; Allen, N.; Balestrini, S.; Bartolomaeus, T.; Bellampalli, R.; Benson, K.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Byrne, S.; Canafoglia, L.; Carapancea, E.; Castellotti, B.; Cavalleri, G.; Cilio, R.; Delanty, N.; Depienne, C.; Depondt, C.; Duerinckx, S.; Eddafir, Z.; Ellwanger, K.; Franceschetti, S.; Freri, E.; Ghani, H.; Granata, T.; Greally, M.; Guerrini, R.; Haack, T. B.; Bouveret, E. H.; Iacomino, M.; Jamra, R.; Kegele, J.; Korff, C.; Krause, R.; Kuchler, A.; Lauerer-Braun, R.; Lederer, D.; Leitao, E.; Lerche, H.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Licchetta, L.; Masclaux, F.; May, P.; Mei, D.; Mignot, C.; Millevert, C.; Minardi, R.; Moloney, P.; Muhle, H.; Reghan, M. O.; Park, J.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Platzner, K.; Pohl, J.; Sandrine, M.; Scala, M.; Sisodiya, S.; Smal, N.; Stamberger, H.; Striano, P.; Van Heurck, R.; Vosseler-Wolf, C.; Webb, D.; Weckhuysen, S.; Zara, F.; Aeby, A.; Smits, G.; Depondt, C.
Glutamine Supplementation as a Novel Metabolic Therapeutic Strategy for LIG3-Dependent Chronic Intestinal Pseudo-obstruction
2024 Diquigiovanni, Chiara; Rizzardi, Nicola; Cataldi-Stagetti, Erica; Gozzellino, Livia; Isidori, Federica; Valenti, Francesca; Orsini, Arianna; Astolfi, Annalisa; Giangregorio, Tania; Pironi, Loris; Boschetti, Elisa; Arrigo, Serena; Maresca, Alessandra; Magnoni, Penelope; Costanzini, Anna; Carelli, Valerio; Taniguchi-Ikeda, Mariko; Fato, Romana; Bergamini, Christian; De Giorgio, Roberto; Bonora, Elena
Exome sequencing in 116 patients with inherited thrombocytopenia that remained of unknown origin after systematic phenotype-driven diagnostic workup
2023 Marconi, Caterina; Pecci, Alessandro; Palombo, Flavia; Melazzini, Federica; Bottega, Roberta; Nardi, Elena; Bozzi, Valeria; Faleschini, Michela; Barozzi, Serena; Giangregorio, Tania; Magini, Pamela; Balduini, Carlo L; Savoia, Anna; Seri, Marco; Noris, Patrizia; Pippucci, Tommaso
GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture
2023 Stevelink R.; Campbell C.; Chen S.; Abou-Khalil B.; Adesoji O.M.; Afawi Z.; Amadori E.; Anderson A.; Anderson J.; Andrade D.M.; Annesi G.; Auce P.; Avbersek A.; Bahlo M.; Baker M.D.; Balagura G.; Balestrini S.; Barba C.; Barboza K.; Bartolomei F.; Bast T.; Baum L.; Baumgartner T.; Baykan B.; Bebek N.; Becker A.J.; Becker F.; Bennett C.A.; Berghuis B.; Berkovic S.F.; Beydoun A.; Bianchini C.; Bisulli F.; Blatt I.; Bobbili D.R.; Borggraefe I.; Bosselmann C.; Braatz V.; Bradfield J.P.; Brockmann K.; Brody L.C.; Buono R.J.; Busch R.M.; Caglayan H.; Campbell E.; Canafoglia L.; Canavati C.; Cascino G.D.; Castellotti B.; Catarino C.B.; Cavalleri G.L.; Cerrato F.; Chassoux F.; Cherny S.S.; Cheung C.L.; Chinthapalli K.; Chou I.J.; Chung S.K.; Churchhouse C.; Clark P.O.; Cole A.J.; Compston A.; Coppola A.; Cosico M.; Cossette P.; Craig J.J.; Cusick C.; Daly M.J.; Davis L.K.; de Haan G.J.; Delanty N.; Depondt C.; Derambure P.; Devinsky O.; Di Vito L.; Dlugos D.J.; Doccini V.; Doherty C.P.; El-Naggar H.; Elger C.E.; Ellis C.A.; Eriksson J.G.; Faucon A.; Feng Y.C.A.; Ferguson L.; Ferraro T.N.; Ferri L.; Feucht M.; Fitzgerald M.; Fonferko-Shadrach B.; Fortunato F.; Franceschetti S.; Franke A.; French J.A.; Freri E.; Gagliardi M.; Gambardella A.; Geller E.B.; Giangregorio T.; Gjerstad L.
Dysregulation of oncogenic factors by GFI1B p32: investigation of a novel GFI1B germline mutation
2022 Faleschini, Michela; Papa, Nicole; Morel-Kopp, Marie-Christine; Marconi, Caterina; Giangregorio, Tania; Melazzini, Federica; Bozzi, Valeria; Seri, Marco; Noris, Patrizia; Pecci, Alessandro; Savoia, Anna; Bottega, Roberta
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Diagnostic yield and copy number variants findings in 219 adult patients with developmental and epileptic encephalopathy | Licchetta, L.; Bruschi, G.; Giangregorio, T.; Stipa, C.; Mannini, E.; Minardi, R.; Mostacci, B.; ...Tontini, V.; Pippucci, T.; Bisulli, F.; Magini, P. | 2026-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Oligogenic inheritance in epilepsy: A systematic exome-wide analysis | Duerinckx, S.; Gravel, B.; Soblet, J.; Legros, B.; Santos, S. F.; Van Paesschen, W.; Rikir, E.; C...hen, S.; Afawi, Z.; Ali, Q. Z.; Andrade, D. M.; Arslan, M.; Balestrini, S.; Barba, C.; Baumgartner, T.; Baykan, B.; Bebek, N.; Becker, F.; Bennett, C. A.; Beydoun, A.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Caglayan, S. H.; Canafoglia, L.; Castellotti, B.; Chassoux, F.; Chou, I. -J.; Chung, S. -K.; Cossette, P.; Depondt, C.; Devinsky, O.; Dlugos, D. J.; Doccini, V.; Ellis, C. A.; Ferraro, T. N.; Ferri, L.; Fitzgerald, M.; Fortunato, F.; Freri, E.; Giangregorio, T.; Glauser, T. A.; Gundogdu-Eken, A.; Gupta, N.; Haas, K.; Heinzen, E. L.; Hengsbach, C.; Hoeper, O.; Iacomino, M.; Inoue, Y.; Jehi, L.; Kariuki, S. M.; Klein, K. M.; Knake, S.; Koupparis, A.; Kousiappa, I.; Krause, R.; Krenn, M.; Krestel, H.; Kunz, W. S.; Lacey, A.; Lauxmann, S.; Leech, S. L.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Liao, C.; Licchetta, L.; Lin, K. -L.; Linnankivi, T.; Lowenstein, D. H.; Lui, C. H. T.; Manna, I.; Marques, P.; May, P.; Mei, D.; Minardi, R.; Mostacci, B.; Muccioli, L.; Neubauer, B. A.; O'Brien, T. J.; Papacostas, S. S.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Ragona, F.; Rees, M. I.; Riva, A.; Ryvlin, P.; Salmon, A.; Sammarra, I.; Scala, M.; Scheaer, I. E.; Schubert-Bast, S.; Scudieri, P.; Sills, G. J.; Sisodiya, S. M.; Stamberger, H.; Stephani, U.; Stipa, C.; Striano, P.; Strzelczyk, A.; Surges, R.; Suzuki, T.; Talarico, M.; Tanteles, G. A.; Todaro, M.; Tsai, M. -H.; Tumiene, B.; Turkdogan, D.; Valton, L.; Van Baalen, A.; Vetro, A.; Weber, Y. G.; Weckhuysen, S.; Widdess-Walsh, P.; Wiebe, S.; Von Wrede, R.; Yamakawa, K.; Yapici, Z.; Zimprich, F.; Zizovic, M.; Zsurka, G.; Neale, B. M.; Berkovic, S. F.; Abramowicz, M.; Allen, N.; Balestrini, S.; Bartolomaeus, T.; Bellampalli, R.; Benson, K.; Bisulli, F.; Bosselmann, C.; Byrne, S.; Canafoglia, L.; Carapancea, E.; Castellotti, B.; Cavalleri, G.; Cilio, R.; Delanty, N.; Depienne, C.; Depondt, C.; Duerinckx, S.; Eddafir, Z.; Ellwanger, K.; Franceschetti, S.; Freri, E.; Ghani, H.; Granata, T.; Greally, M.; Guerrini, R.; Haack, T. B.; Bouveret, E. H.; Iacomino, M.; Jamra, R.; Kegele, J.; Korff, C.; Krause, R.; Kuchler, A.; Lauerer-Braun, R.; Lederer, D.; Leitao, E.; Lerche, H.; Lesca, G.; Lewis-Smith, D.; Licchetta, L.; Masclaux, F.; May, P.; Mei, D.; Mignot, C.; Millevert, C.; Minardi, R.; Moloney, P.; Muhle, H.; Reghan, M. O.; Park, J.; Parrini, E.; Pendziwiat, M.; Platzner, K.; Pohl, J.; Sandrine, M.; Scala, M.; Sisodiya, S.; Smal, N.; Stamberger, H.; Striano, P.; Van Heurck, R.; Vosseler-Wolf, C.; Webb, D.; Weckhuysen, S.; Zara, F.; Aeby, A.; Smits, G.; Depondt, C. | 2026-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Glutamine Supplementation as a Novel Metabolic Therapeutic Strategy for LIG3-Dependent Chronic Intestinal Pseudo-obstruction | Diquigiovanni, Chiara; Rizzardi, Nicola; Cataldi-Stagetti, Erica; Gozzellino, Livia; Isidori, Fed...erica; Valenti, Francesca; Orsini, Arianna; Astolfi, Annalisa; Giangregorio, Tania; Pironi, Loris; Boschetti, Elisa; Arrigo, Serena; Maresca, Alessandra; Magnoni, Penelope; Costanzini, Anna; Carelli, Valerio; Taniguchi-Ikeda, Mariko; Fato, Romana; Bergamini, Christian; De Giorgio, Roberto; Bonora, Elena | 2024-01-01 | GASTROENTEROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | Glutamine Supplementation as a Novel Metabolic Therapeutic Strategy for LIG3-Dependent Chronic Intestinal Pseudo-Obstruction.pdf |
| Exome sequencing in 116 patients with inherited thrombocytopenia that remained of unknown origin after systematic phenotype-driven diagnostic workup | Marconi, Caterina; Pecci, Alessandro; Palombo, Flavia; Melazzini, Federica; Bottega, Roberta; Nar...di, Elena; Bozzi, Valeria; Faleschini, Michela; Barozzi, Serena; Giangregorio, Tania; Magini, Pamela; Balduini, Carlo L; Savoia, Anna; Seri, Marco; Noris, Patrizia; Pippucci, Tommaso | 2023-01-01 | HAEMATOLOGICA | - | 1.01 Articolo in rivista | 10900-Article Text-79827-2-10-20230629.pdf; 10900.zip |
| GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture | Stevelink R.; Campbell C.; Chen S.; Abou-Khalil B.; Adesoji O.M.; Afawi Z.; Amadori E.; Anderson ...A.; Anderson J.; Andrade D.M.; Annesi G.; Auce P.; Avbersek A.; Bahlo M.; Baker M.D.; Balagura G.; Balestrini S.; Barba C.; Barboza K.; Bartolomei F.; Bast T.; Baum L.; Baumgartner T.; Baykan B.; Bebek N.; Becker A.J.; Becker F.; Bennett C.A.; Berghuis B.; Berkovic S.F.; Beydoun A.; Bianchini C.; Bisulli F.; Blatt I.; Bobbili D.R.; Borggraefe I.; Bosselmann C.; Braatz V.; Bradfield J.P.; Brockmann K.; Brody L.C.; Buono R.J.; Busch R.M.; Caglayan H.; Campbell E.; Canafoglia L.; Canavati C.; Cascino G.D.; Castellotti B.; Catarino C.B.; Cavalleri G.L.; Cerrato F.; Chassoux F.; Cherny S.S.; Cheung C.L.; Chinthapalli K.; Chou I.J.; Chung S.K.; Churchhouse C.; Clark P.O.; Cole A.J.; Compston A.; Coppola A.; Cosico M.; Cossette P.; Craig J.J.; Cusick C.; Daly M.J.; Davis L.K.; de Haan G.J.; Delanty N.; Depondt C.; Derambure P.; Devinsky O.; Di Vito L.; Dlugos D.J.; Doccini V.; Doherty C.P.; El-Naggar H.; Elger C.E.; Ellis C.A.; Eriksson J.G.; Faucon A.; Feng Y.C.A.; Ferguson L.; Ferraro T.N.; Ferri L.; Feucht M.; Fitzgerald M.; Fonferko-Shadrach B.; Fortunato F.; Franceschetti S.; Franke A.; French J.A.; Freri E.; Gagliardi M.; Gambardella A.; Geller E.B.; Giangregorio T.; Gjerstad L. | 2023-01-01 | NATURE GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | GWAS meta-analysis_2023.pdf; 41588_2023_1485_MOESM6_ESM.zip |
| Dysregulation of oncogenic factors by GFI1B p32: investigation of a novel GFI1B germline mutation | Faleschini, Michela; Papa, Nicole; Morel-Kopp, Marie-Christine; Marconi, Caterina; Giangregorio, ...Tania; Melazzini, Federica; Bozzi, Valeria; Seri, Marco; Noris, Patrizia; Pecci, Alessandro; Savoia, Anna; Bottega, Roberta | 2022-01-01 | HAEMATOLOGICA | - | 1.01 Articolo in rivista | 10150-Article Text-74095-2-10-20211228.pdf; 2020_267328_FALESCHINI_SUPPL.pdf |