PELLERI, MARIA CHIARA

PELLERI, MARIA CHIARA  

DIPARTIMENTO DI MEDICINA SPECIALISTICA, DIAGNOSTICA E SPERIMENTALE  

Docenti di ruolo di IIa fascia  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Characterization of human gene locus CYYR1: a complex multi-transcript system Raffaella Casadei;Maria Chiara Pelleri;Lorenza Vitale;Federica Facchin;Silvia Canaider;Pierluigi ...Strippoli;Matteo Vian;Allison Piovesan;Eva Bianconi;Elisa Mariani;Francesco Piva;Flavia Frabetti 2014-01-01 MOLECULAR BIOLOGY REPORTS - 1.01 Articolo in rivista -
Characterization of human gene locus CYYR1: a complex multi-transcript system. M.C. Pelleri; R. Casadei; L. Vitale; F. Facchin; S. Canaider; P. Strippoli; M. Vian; A. Piovesan;... E. Bianconi; F. Piva; F. Frabetti. 2013-01-01 - s.n. 4.02 Riassunto (Abstract) -
Complexity of Bidirectional Transcription and Alternative Splicing at Human RCAN3 Locus. F. Facchin; L. Vitale; E. Bianconi; F. Piva; F. Frabetti; P. Strippoli; R. Casadei; M.C. Pelleri;... A. Piovesan; S. Canaider 2011-01-01 PLOS ONE - 1.01 Articolo in rivista RCAN3 locus.pdf
CYYR1: a new gene involved in Hh-mediated myogenesis and neuromasts differentiation during zebrafish development. G.Deflorian, A. Pistocchi, L. Ferrari, F.Pizzetti, MC Pelleri, R.Casadei, F.Frabetti 2017-01-01 - - 4.03 Poster -
Dataset of differential gene expression between total normal human thyroid and histologically normal thyroid adjacent to papillary thyroid carcinoma Vitale L.; Piovesan A.; Antonaros F.; Strippoli P.; Pelleri M.C.; Caracausi M. 2019-01-01 DATA IN BRIEF - 1.04 Replica / breve intervento (e simili) Vitale 2019 DB TRAM Thyroid Adjacent.pdf
Difficulty in obtaining the complete mRNA coding sequence at 5' region (5' end mRNA artifact): Causes, consequences in biology and medicine and possible solutions for obtaining the actual amino acid sequence of proteins (Review) Vitale, Lorenza; Caracausi, Maria; Casadei, Raffaella; Pelleri, Maria Chiara; Piovesan, Allison 2017-01-01 INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE - 1.01 Articolo in rivista -
Dysregulation of NIPBL leads to impaired RUNX1 expression and haematopoietic defects Mazzola M.; Pezzotta A.; Fazio G.; Rigamonti A.; Bresciani E.; Gaudenzi G.; Pelleri M.C.; Saitta ...C.; Ferrari L.; Parma M.; Fumagalli M.; Biondi A.; Cazzaniga G.; Marozzi A.; Pistocchi A. 2020-01-01 JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE - 1.01 Articolo in rivista JCMM-24-6272.pdf
ELEMENTI NON CODIFICANTI CONSERVANO UNA FUNZIONE REGOLATORIA DAGLI INVERTEBRATI AI VERTEBRATI M.C. Pelleri;T. Vavouri; F. Frabetti; G. Elgar 2009-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
An estimation of the number of cells in the human body Eva Bianconi; Allison Piovesan; Federica Facchin; Alina Beraudi; Raffaella Casadei; Flavia Frabet...ti;
Lorenza Vitale; Maria Chiara Pelleri; Simone Tassani; Francesco Piva; Amodio Soledad Perez; Pierluigi Strippoli; Silvia Canaider
2013-01-01 ANNALS OF HUMAN BIOLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
GeneBase 1.1: a tool to summarize data from NCBI gene datasets and its application to an update of human gene statistics Piovesan, Allison; Caracausi, Maria; Antonaros, Francesca; Pelleri, Maria Chiara; Vitale, Lorenza 2016-01-01 DATABASE - 1.01 Articolo in rivista baw153.pdf
Genetics and genomics of Down syndrome Strippoli P.; Pelleri M.C.; Piovesan A.; Caracausi M.; Antonaros F.; Vitale L. 2019-01-01 INTERNATIONAL REVIEW OF RESEARCH IN DEVELOPMENTAL DISABILITIES - 1.01 Articolo in rivista -
Genome-scale analysis of human mRNA 5' coding sequences based on expressed sequence tag (EST) database. Casadei R.; Piovesan A.; Vitale L.; Facchin F.; Pelleri M.C.; Canaider S.; Bianconi E.; Frabetti ...F.; Strippoli P. 2012-01-01 GENOMICS - 1.01 Articolo in rivista -
Genome-scale analysis of human mRNA 5’ coding sequences based on expressed sequence tag (EST) database. Piovesan A; Casadei R; Vitale L; Facchin F; Pelleri MC; Canaider S; Bianconi E; Frabetti F; Strip...poli P. 2012-01-01 - s.n. 4.02 Riassunto (Abstract) -
Genotype-phenotype correlation for congenital heart disease in Down syndrome through analysis of partial trisomy 21 cases Pelleri, Maria Chiara; Gennari, Elena; Locatelli, Chiara; Piovesan, Allison; Caracausi, Maria; An...tonaros, Francesca; Rocca, Alessandro; Donati, Costanza Maria; Conti, Letizia; Strippoli, Pierluigi; Seri, Marco; Vitale, Lorenza; Cocchi, Guido 2017-01-01 GENOMICS - 1.01 Articolo in rivista -
Highly restricted Down syndrome critical region identified on human chromosome 21. Maria Chiara, Pelleri; Elena, Cicchini; Chiara, Locatelli; Lorenza, Vitale; Maria, Caracausi; All...ison, Piovesan; Alessandro, Rocca; Giulia, Poletti; Marco, Seri; Guido, Cocchi; Pierluigi, Strippoli . 2016-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - 1.06 Abstract in rivista -
Human protein-coding genes and gene feature statistics in 2019. Piovesan A.; Antonaros F.; Vitale L.; Strippoli P.; Pelleri M.C.; Caracausi M. 2019-01-01 BMC RESEARCH NOTES - 1.01 Articolo in rivista Piovesan 2019 Human Genes 2019.pdf
Identification of housekeeping genes suitable for gene expression analysis in the zebrafish R. Casadei; M.C. Pelleri; L. Vitale; F. Facchin; L. Lenzi; S. Canaider; P. Strippoli; F. Frabetti 2011-01-01 GENE EXPRESSION PATTERNS - 1.01 Articolo in rivista -
Identification of minimal eukaryotic introns through GeneBase, a user-friendly tool for parsing the NCBI Gene databank Piovesan, Allison; Caracausi, Maria; Ricci, Marco; Strippoli, Pierluigi; Vitale, Lorenza; Pelleri..., Maria Chiara 2015-01-01 DNA RESEARCH - 1.01 Articolo in rivista Piovesan 2015 GeneBase.pdf
Improving mRNA 5′ coding sequence determination in the mouse genome Allison Piovesan;Maria Caracausi;Maria Chiara Pelleri;Lorenza Vitale;Silvia Martini;Chiara Bassan...i;Annalisa Gurioli;Raffaella Casadei;Giulia Soldà;Pierluigi Strippoli 2014-01-01 MAMMALIAN GENOME - 1.01 Articolo in rivista -
Integrated differential transcriptome maps of Acute Megakaryoblastic Leukemia (AMKL) in children with or without Down Syndrome (DS) Pelleri, Maria Chiara; Piovesan, Allison; Caracausi, Maria; Berardi, Anna Concetta; Vitale, Loren...za; Strippoli, Pierluigi 2014-01-01 BMC MEDICAL GENOMICS - 1.01 Articolo in rivista -