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The "eye-of-the-tiger" sign may be absent in the early stages of classic pantothenate kinase associated neurodegeneration
2011 Chiapparini L; Savoiardo M; D'Arrigo S; Reale C; Zorzi G; Zibordi F; Cordelli DM; Franzoni E; Garavaglia B; Nardocci N
Diagnosis of congenital myasthenic syndrome with mutation of the RAPSN gene after general anaesthesia
2011 Gentili, Andrea*; Ansaloni, Stefania; Morello, William; Cecini, Maria T.; Cordelli, Duccio M.; Baroncini, Simonetta
FA2H-related disorders: a novel c.270+3A>T splice-site mutation leads to a complex neurodegenerative phenotype.
2011 Garone C; Pippucci T; Cordelli DM; Zuntini R; Castegnaro G; Marconi C; Graziano C; Marchiani V; Verrotti A; Seri M; Franzoni E.
Neonato e bambino: parametri normali di sviluppo; riflessi primitivi; principali tappe dello sviluppo psicomotorio
2012 D.M. Cordelli; A. Aldrovandi; E. Franzoni
Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus
2012 Anderson BH; Kasher PR; Mayer J; Szynkiewicz M; Jenkinson EM; Bhaskar SS; Urquhart JE; Daly SB; Dickerson JE; O'Sullivan J; Leibundgut EO; Muter J; Abdel-Salem GM; Babul-Hirji R; Baxter P; Berger A; Bonafé L; Brunstom-Hernandez JE; Buckard JA; Chitayat D; Chong WK; Cordelli DM; Ferreira P; Fluss J; Forrest EH; Franzoni E; Garone C; Hammans SR; Houge G; Hughes I; Jacquemont S; Jeannet PY; Jefferson RJ; Kumar R; Kutschke G; Lundberg S; Lourenço CM; Mehta R; Naidu S; Nischal KK; Nunes L; Ounap K; Philippart M; Prabhakar P; Risen SR; Schiffmann R; Soh C; Stephenson JB; Stewart H; Stone J; Tolmie JL; van der Knaap MS; Vieira JP;Vilain CN; Wakeling EL; Wermenbol V; Whitney A; Lovell SC; Meyer S; Livingston JH; Baerlocher GM; Black GC; Rice GI; Crow YJ
Symmetric polymicrogyria and pachygyria associated with TUBB2B gene mutations
2012 Guerrini R; Mei D; Cordelli DM; Pucatti D; Franzoni E; Parrini E
Status epilepticus as a main manifestation of posterior reversible encephalopathy syndrome after pediatric hematopoietic stem cell transplantation
2012 Cordelli DM; Masetti R; Bernardi B; Barcia G; Gentile V; Biagi C; Prete A; Pession A; Franzoni E
Psychotic episode during steroid therapy in hashimoto encephalopathy
2012 Pellicciari A; Cordelli DM; Leo I; Di Pietro E; Aldrovandi A; Franzoni E
Fever as a seizure precipitant factor in Panayiotopoulos syndrome: A clinical and genetic study
2012 Cordelli DM; Aldrovandi A; Gentile V; Garone C; Conti S; Aceti A; Gennaro E; Zara F; Franzoni E
Caratteristiche cliniche ed outcome dell’encafalopatia posteriore reversibile (PRES) in età pediatrica: studio multicentrico italiano su 78 pazienti.
2013 A. Aldrovandi; D.M. Cordelli; L. Giordano; L. Fusco; S. Sartori; G. Milippo; L. De Palma; L. Sainati; D. Serino; A. Parmeggiani; C. Boniver; E. Franzoni
Epilepsy in Mowat-Wilson syndrome: is it a matter of GABA?
2013 Cordelli DM; Pellicciari A; Kiriazopulos D; Franzoni E; Garavelli L.
Early onset absence epilepsy with onset in the first year of life: A multicenter cohort study
2013 Giordano, Lucio*; Vignoli, Aglaia; Cusmai, Raffaella; Parisi, Pasquale; Mastrangelo, Massimo; Coppola, Giangennaro; Cordelli, Duccio Maria; Accorsi, Patrizia; Milito, Giuseppe; Darra, Francesca; Pruna, Dario; Belcastro, Vincenzo; Verrotti, Alberto; Striano, Pasquale
Conventional magnetic resonance imaging and diffusion tensor imaging studies in children with novel GPR56 mutations: Further delineation of a cobblestone-like phenotype
2013 Quattrocchi, Carlo C.; Zanni, Ginevra; Napolitano, Antonio; Longo, Daniela; Cordelli, Duccio Maria; Barresi, Sabina; Randisi, Francesco; Valente, Enza Maria; Verdolotti, Tommaso; Genovese, Elisabetta; Specchio, Nicola; Vitiello, Giuseppina; Spiegel, Ronen; Bertini, Enrico; Bernardi, Bruno*
Epilepsy in Mowat-Wilson syndrome: Delineation of the electroclinical phenotype.
2013 Cordelli DM; Garavelli L; Savasta S; Guerra A; Pellicciari A; Giordano L; Bonetti S; Cecconi I; Wischmeijer A; Seri M; Rosato S; Gelmini C; Della Giustina E; Ferrari AR; Zanotta N; Epifanio R; Grioni D; Malbora B; Mammi I; Mari F; Buoni S; Mostardini R; Grosso S; Pantaleoni C; Doz M; Poch-Olivé ML; Rivieri F; Sorge G; Simonte G; Licata F; Tarani L; Terazzi E; Mazzanti L; Cerruti Mainardi P; Boni A; Faravelli F; Grasso M; Bianchi P; Zollino M; Franzoni E.
Inflammatory disease of the central nervous system induced by anti-GD2 monoclonal antibody in a patient with high risk neuroblastoma.
2014 Zama D;Morello W;Masetti R;Cordelli DM;Massaccesi E;Prete A;Pession A
Etiology, characteristics and outcome of seizures after pediatric hematopoietic stem cell transplantation
2014 Duccio Maria Cordelli;Riccardo Masetti;Daniele Zama;Daniela Gueraldi;Roberto Rondelli;Carlo Cottone;Arcangelo Prete;Andrea Pession;Emilio Franzoni
Risk factor analysis of posterior reversible encephalopathy syndrome after allogeneic hematopoietic SCT in children
2014 Zama, D; Masetti, R; Cordelli, Dm; Vendemini, F; Giordano, L; Milito, G; Franzoni, E; Porta, F; Prete, A; Rondelli, R; Pession A.
Epilessia focale e disturbo del movimento parossistico: quali possibili ipotesi diagnostiche?
2014 V. Di Pisa; V. Marchiani; D.M. Cordelli; A. Parmeggiani; E. Franzoni
Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale?
2014 A. Aldrovandi; R. Tupler; M. Govi; D.M. Cordelli; F. Mele; G. Cenacchi; M.C. Scaduto; E. Franzoni; A. Parmeggiani
Cerebral Ischemic Involvement in Vogt-Koyanagi-Harada Disease
2014 Raffaella Vergaro;Duccio Maria Cordelli;Angela Miniaci;Davide Tassinari;Luca Spinardi;Andrea Pession;Emilio Franzoni
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| The "eye-of-the-tiger" sign may be absent in the early stages of classic pantothenate kinase associated neurodegeneration | Chiapparini L; Savoiardo M; D'Arrigo S; Reale C; Zorzi G; Zibordi F; Cordelli DM; Franzoni E; Gar...avaglia B; Nardocci N | 2011-01-01 | NEUROPEDIATRICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Diagnosis of congenital myasthenic syndrome with mutation of the RAPSN gene after general anaesthesia | Gentili, Andrea*; Ansaloni, Stefania; Morello, William; Cecini, Maria T.; Cordelli, Duccio M.; Ba...roncini, Simonetta | 2011-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF ANAESTHESIOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| FA2H-related disorders: a novel c.270+3A>T splice-site mutation leads to a complex neurodegenerative phenotype. | Garone C; Pippucci T; Cordelli DM; Zuntini R; Castegnaro G; Marconi C; Graziano C; Marchiani V; V...errotti A; Seri M; Franzoni E. | 2011-01-01 | DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Neonato e bambino: parametri normali di sviluppo; riflessi primitivi; principali tappe dello sviluppo psicomotorio | D.M. Cordelli; A. Aldrovandi; E. Franzoni | 2012-01-01 | - | elsevier srl | 2.01 Capitolo / saggio in libro | - |
| Mutations in CTC1, encoding conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus |
Anderson BH; Kasher PR; Mayer J; Szynkiewicz M; Jenkinson EM; Bhaskar SS; Urquhart JE; Daly SB; ...Dickerson JE; O'Sullivan J; Leibundgut EO; Muter J; Abdel-Salem GM; Babul-Hirji R; Baxter P; Berger A; Bonafé L; Brunstom-Hernandez JE; Buckard JA; Chitayat D; Chong WK; Cordelli DM; Ferreira P; Fluss J; Forrest EH; Franzoni E; Garone C; Hammans SR; Houge G; Hughes I; Jacquemont S; Jeannet PY; Jefferson RJ; Kumar R; Kutschke G; Lundberg S; Lourenço CM; Mehta R; Naidu S; Nischal KK; Nunes L; Ounap K; Philippart M; Prabhakar P; Risen SR; Schiffmann R; Soh C; Stephenson JB; Stewart H; Stone J; Tolmie JL; van der Knaap MS; Vieira JP;Vilain CN; Wakeling EL; Wermenbol V; Whitney A; Lovell SC; Meyer S; Livingston JH; Baerlocher GM; Black GC; Rice GI; Crow YJ |
2012-01-01 | NATURE GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Symmetric polymicrogyria and pachygyria associated with TUBB2B gene mutations | Guerrini R; Mei D; Cordelli DM; Pucatti D; Franzoni E; Parrini E | 2012-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Status epilepticus as a main manifestation of posterior reversible encephalopathy syndrome after pediatric hematopoietic stem cell transplantation | Cordelli DM; Masetti R; Bernardi B; Barcia G; Gentile V; Biagi C; Prete A; Pession A; Franzoni E | 2012-01-01 | PEDIATRIC BLOOD & CANCER | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Psychotic episode during steroid therapy in hashimoto encephalopathy | Pellicciari A; Cordelli DM; Leo I; Di Pietro E; Aldrovandi A; Franzoni E | 2012-01-01 | THE JOURNAL OF NEUROPSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Fever as a seizure precipitant factor in Panayiotopoulos syndrome: A clinical and genetic study |
Cordelli DM; Aldrovandi A; Gentile V; Garone C; Conti S; Aceti A; Gennaro E; Zara F; Franzoni E |
2012-01-01 | SEIZURE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Caratteristiche cliniche ed outcome dell’encafalopatia posteriore reversibile (PRES) in età pediatrica: studio multicentrico italiano su 78 pazienti. | A. Aldrovandi; D.M. Cordelli; L. Giordano; L. Fusco; S. Sartori; G. Milippo; L. De Palma; L. Sain...ati; D. Serino; A. Parmeggiani; C. Boniver; E. Franzoni | 2013-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Epilepsy in Mowat-Wilson syndrome: is it a matter of GABA? | Cordelli DM; Pellicciari A; Kiriazopulos D; Franzoni E; Garavelli L. | 2013-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Early onset absence epilepsy with onset in the first year of life: A multicenter cohort study | Giordano, Lucio*; Vignoli, Aglaia; Cusmai, Raffaella; Parisi, Pasquale; Mastrangelo, Massimo; Cop...pola, Giangennaro; Cordelli, Duccio Maria; Accorsi, Patrizia; Milito, Giuseppe; Darra, Francesca; Pruna, Dario; Belcastro, Vincenzo; Verrotti, Alberto; Striano, Pasquale | 2013-01-01 | EPILEPSIA | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Conventional magnetic resonance imaging and diffusion tensor imaging studies in children with novel GPR56 mutations: Further delineation of a cobblestone-like phenotype | Quattrocchi, Carlo C.; Zanni, Ginevra; Napolitano, Antonio; Longo, Daniela; Cordelli, Duccio Mari...a; Barresi, Sabina; Randisi, Francesco; Valente, Enza Maria; Verdolotti, Tommaso; Genovese, Elisabetta; Specchio, Nicola; Vitiello, Giuseppina; Spiegel, Ronen; Bertini, Enrico; Bernardi, Bruno* | 2013-01-01 | NEUROGENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Epilepsy in Mowat-Wilson syndrome: Delineation of the electroclinical phenotype. | Cordelli DM; Garavelli L; Savasta S; Guerra A; Pellicciari A; Giordano L; Bonetti S; Cecconi I; W...ischmeijer A; Seri M; Rosato S; Gelmini C; Della Giustina E; Ferrari AR; Zanotta N; Epifanio R; Grioni D; Malbora B; Mammi I; Mari F; Buoni S; Mostardini R; Grosso S; Pantaleoni C; Doz M; Poch-Olivé ML; Rivieri F; Sorge G; Simonte G; Licata F; Tarani L; Terazzi E; Mazzanti L; Cerruti Mainardi P; Boni A; Faravelli F; Grasso M; Bianchi P; Zollino M; Franzoni E. | 2013-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Inflammatory disease of the central nervous system induced by anti-GD2 monoclonal antibody in a patient with high risk neuroblastoma. | Zama D;Morello W;Masetti R;Cordelli DM;Massaccesi E;Prete A;Pession A | 2014-01-01 | PEDIATRIC BLOOD & CANCER | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Etiology, characteristics and outcome of seizures after pediatric hematopoietic stem cell transplantation | Duccio Maria Cordelli;Riccardo Masetti;Daniele Zama;Daniela Gueraldi;Roberto Rondelli;Carlo Cotto...ne;Arcangelo Prete;Andrea Pession;Emilio Franzoni | 2014-01-01 | SEIZURE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Risk factor analysis of posterior reversible encephalopathy syndrome after allogeneic hematopoietic SCT in children | Zama, D; Masetti, R; Cordelli, Dm; Vendemini, F; Giordano, L; Milito, G; Franzoni, E; Porta, F; P...rete, A; Rondelli, R; Pession A. | 2014-01-01 | BONE MARROW TRANSPLANTATION | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Epilessia focale e disturbo del movimento parossistico: quali possibili ipotesi diagnostiche? | V. Di Pisa; V. Marchiani; D.M. Cordelli; A. Parmeggiani; E. Franzoni | 2014-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Ritardo mentale ed epilessia nella distrofia muscolare facio-scapolo-omerale: manifestazioni extramuscolari della patologia o associazione casuale? | A. Aldrovandi; R. Tupler; M. Govi; D.M. Cordelli; F. Mele; G. Cenacchi; M.C. Scaduto; E. Franzoni...; A. Parmeggiani | 2014-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Cerebral Ischemic Involvement in Vogt-Koyanagi-Harada Disease | Raffaella Vergaro;Duccio Maria Cordelli;Angela Miniaci;Davide Tassinari;Luca Spinardi;Andrea Pess...ion;Emilio Franzoni | 2014-01-01 | PEDIATRIC NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
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