ROSSI, CESARE
ROSSI, CESARE
DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE
Collaboratori
A de novo PUF60 mutation in a child with a syndromic form of coloboma and persistent fetal vasculature
2017-01-01 Graziano, Claudio; Gusson, Elena; Severi, Giulia; Isidori, Federica; Wischmeijer, Anita; Brugnara, Milena; Seri, Marco; Rossi, Cesare
Enhanced MAPK1 Function Causes a Neurodevelopmental Disorder within the RASopathy Clinical Spectrum
2020-01-01 Motta M.; Pannone L.; Pantaleoni F.; Bocchinfuso G.; Radio F.C.; Cecchetti S.; Ciolfi A.; Di Rocco M.; Elting M.W.; Brilstra E.H.; Boni S.; Mazzanti L.; Tamburrino F.; Walsh L.; Payne K.; Fernandez-Jaen A.; Ganapathi M.; Chung W.K.; Grange D.K.; Dave-Wala A.; Reshmi S.C.; Bartholomew D.W.; Mouhlas D.; Carpentieri G.; Bruselles A.; Pizzi S.; Bellacchio E.; Piceci-Sparascio F.; Lissewski C.; Brinkmann J.; Waclaw R.R.; Waisfisz Q.; van Gassen K.; Wentzensen I.M.; Morrow M.M.; Alvarez S.; Martinez-Garcia M.; De Luca A.; Memo L.; Zampino G.; Rossi C.; Seri M.; Gelb B.D.; Zenker M.; Dallapiccola B.; Stella L.; Prada C.E.; Martinelli S.; Flex E.; Tartaglia M.
Sudden Unexpected Death after a mild trauma: The complex forensic interpretation of cardiac and genetic findings
2021-01-01 Pelletti G.; Leone O.; Gavelli S.; Rossi C.; Foa A.; Agostini V.; Pelotti S.
The uncertainty of causes of sudden cardiac death: the promising role of the molecular autopsy and family screening to weight scientific evidence
2020-01-01 Guido Pelletti, Ornella Leone, Marco Garagnani, Alberto Foà, Maddalena Graziosi, Cesare Rossi, Claudio Rapezzi, Susi Pelotti
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A de novo PUF60 mutation in a child with a syndromic form of coloboma and persistent fetal vasculature | Graziano, Claudio; Gusson, Elena; Severi, Giulia; Isidori, Federica; Wischmeijer, Anita; Brugnara, Milena; Seri, Marco; Rossi, Cesare | 2017-01-01 | OPHTHALMIC GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Enhanced MAPK1 Function Causes a Neurodevelopmental Disorder within the RASopathy Clinical Spectrum | Motta M.; Pannone L.; Pantaleoni F.; Bocchinfuso G.; Radio F.C.; Cecchetti S.; Ciolfi A.; Di Rocco M.; Elting M.W.; Brilstra E.H.; Boni S.; Mazzanti L.; Tamburrino F.; Walsh L.; Payne K.; Fernandez-Jaen A.; Ganapathi M.; Chung W.K.; Grange D.K.; Dave-Wala A.; Reshmi S.C.; Bartholomew D.W.; Mouhlas D.; Carpentieri G.; Bruselles A.; Pizzi S.; Bellacchio E.; Piceci-Sparascio F.; Lissewski C.; Brinkmann J.; Waclaw R.R.; Waisfisz Q.; van Gassen K.; Wentzensen I.M.; Morrow M.M.; Alvarez S.; Martinez-Garcia M.; De Luca A.; Memo L.; Zampino G.; Rossi C.; Seri M.; Gelb B.D.; Zenker M.; Dallapiccola B.; Stella L.; Prada C.E.; Martinelli S.; Flex E.; Tartaglia M. | 2020-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Sudden Unexpected Death after a mild trauma: The complex forensic interpretation of cardiac and genetic findings | Pelletti G.; Leone O.; Gavelli S.; Rossi C.; Foa A.; Agostini V.; Pelotti S. | 2021-01-01 | FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| The uncertainty of causes of sudden cardiac death: the promising role of the molecular autopsy and family screening to weight scientific evidence | Guido Pelletti, Ornella Leone, Marco Garagnani, Alberto Foà, Maddalena Graziosi, Cesare Rossi, Claudio Rapezzi, Susi Pelotti | 2020-01-01 | MINERVA MEDICOLEGALE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |