ROSSI, CESARE

ROSSI, CESARE  

DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Case report: Functional characterization of a novel CHD7 intronic variant in patients with CHARGE syndrome Rossi C.; Ramadan S.; Evangelisti C.; Ferrari S.; Accadia M.; Toydemir R.M.; Panza E. 2023-01-01 FRONTIERS IN GENETICS - 1.01 Articolo in rivista Front Gen 2023.pdffront.zip
Clinical presentations leading to arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy Graziosi M.; Ditaranto R.; Rapezzi C.; Pasquale F.; Lovato L.; Leone O.; Parisi V.; Potena L.; Fe...rrara V.; Minnucci M.; Caponetti A.G.; Chiti C.; Ferlini A.; Gualandi F.; Rossi C.; Berardini A.; Tini G.; Bertini M.; Ziacchi M.; Biffi M.; Galie N.; Olivotto I.; Biagini E. 2022-01-01 OPEN HEART - 1.01 Articolo in rivista openhrt-2021-001914.pdfopenhrt-2021-001914supp001.pdf
Sudden cardiac death in young people and in adults: Primary and contributing causes. The experience of the multidisciplinary network in Emilia-Romagna Leone O.; Agostini V.; Graziosi M.; Rossi C.; Pelletti G.; Foa A.; Guadagnini G.; Riefolo M.; Zia...cchi M.; Fais P.; Pelotti S.; Rapezzi C.; Seri M. 2022-01-01 GIORNALE ITALIANO DI CARDIOLOGIA - 1.01 Articolo in rivista -
Sudden Unexpected Death after a mild trauma: The complex forensic interpretation of cardiac and genetic findings Pelletti G.; Leone O.; Gavelli S.; Rossi C.; Foa A.; Agostini V.; Pelotti S. 2021-01-01 FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL - 1.01 Articolo in rivista -
Enhanced MAPK1 Function Causes a Neurodevelopmental Disorder within the RASopathy Clinical Spectrum Motta M.; Pannone L.; Pantaleoni F.; Bocchinfuso G.; Radio F.C.; Cecchetti S.; Ciolfi A.; Di Rocc...o M.; Elting M.W.; Brilstra E.H.; Boni S.; Mazzanti L.; Tamburrino F.; Walsh L.; Payne K.; Fernandez-Jaen A.; Ganapathi M.; Chung W.K.; Grange D.K.; Dave-Wala A.; Reshmi S.C.; Bartholomew D.W.; Mouhlas D.; Carpentieri G.; Bruselles A.; Pizzi S.; Bellacchio E.; Piceci-Sparascio F.; Lissewski C.; Brinkmann J.; Waclaw R.R.; Waisfisz Q.; van Gassen K.; Wentzensen I.M.; Morrow M.M.; Alvarez S.; Martinez-Garcia M.; De Luca A.; Memo L.; Zampino G.; Rossi C.; Seri M.; Gelb B.D.; Zenker M.; Dallapiccola B.; Stella L.; Prada C.E.; Martinelli S.; Flex E.; Tartaglia M. 2020-01-01 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -
The uncertainty of causes of sudden cardiac death: the promising role of the molecular autopsy and family screening to weight scientific evidence Guido Pelletti, Ornella Leone, Marco Garagnani, Alberto Foà, Maddalena Graziosi, Cesare Rossi, Cl...audio Rapezzi, Susi Pelotti 2020-01-01 MINERVA MEDICOLEGALE - 1.01 Articolo in rivista -
A de novo PUF60 mutation in a child with a syndromic form of coloboma and persistent fetal vasculature Graziano, Claudio; Gusson, Elena; Severi, Giulia; Isidori, Federica; Wischmeijer, Anita; Brugnara..., Milena; Seri, Marco; Rossi, Cesare 2017-01-01 OPHTHALMIC GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -