CANGEMI, GIUSEPPE ALESSANDRO
CANGEMI, GIUSEPPE ALESSANDRO
DIPARTIMENTO DI SCIENZE MEDICHE E CHIRURGICHE
Personale tecnico amm.vo
Early bone marrow alterations in patients with adenosine deaminase 2 deficiency across disease phenotypes and severities
2024 Bulte, D.; Barzaghi, F.; Mesa-Nunez, C.; Rigamonti, C.; Basso-Ricci, L.; Visconti, C.; Crippa, S.; Pettinato, E.; Gilioli, D.; Milani, R.; Quaranta, P.; Caorsi, R.; Cafaro, A.; Cangemi, G.; Lupia, M.; Schena, F.; Grossi, A.; Di Colo, G.; Federici, S.; Insalaco, A.; De Benedetti, F.; Marktel, S.; Di Micco, R.; Bernardo, M. E.; Scala, S.; Cicalese, M. P.; Conti, F.; Miano, M.; Gattorno, M.; Dufour, C.; Aiuti, A.; Mortellaro, A.
Determination of BMP15 gene dosage in a woman with TS and spontaneous menarche.
2012 Nicoletti A; Mazzanti L.; Menabò S.; Scarano E.; Tamburrino F.; Cangemi G.; Pirazzoli P.; Baldazzi L
Study of the NR5A1 gene in a cohort of Italian patients with 46,XY Disorders of Sex Development (DSD) without adrenal insufficiency: identification of 7 novel mutations.
2011 Baldazzi, Lilia; Balsamo, Antonio; Nicoletti, Annalisa; Menabo', Soara; Rinaldini, D.; Cangemi, GIUSEPPE ALESSANDRO; Balsamo, Claudia; Pirazzoli, Piero; Cicognani, Alessandro
HESX1 gene analysis in a population of 45 patients with posterior pituitari ectopia (PPE) and GH deficiency (GHD): two novel mutations associated with a mild phenotype.
2010 Baldazzi L.; Zucchini S.; Menabò S.; Nicoletti A.; Baronio F.; Cangemi G; Pirazzoli P.; Cicognani A.
Three new mutations in androgen receptor gene identified in patients with 46,XY SDS: Complications for genetic counselling
2008 Nicoletti A.; Baldazzi L.; Menabò S.; Gennari M.; Cangemi G.; Maccaferri M.; Cicognani A.
Identification of rare alleles in an Italian population of 284 patients with 21- hydroxylase deficiency by complete sequencing of the CYP21 gene
2005 L. Baldazzi; M. Barbaro; A. Balsamo ;S. Menabò; L. Barp;N. Greggio; L. Iughetti; L. Garavelli; G. Cangemi; A. Antelli; A. Cicognani