CONTI, SARA

CONTI, SARA  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN Conti S.; Condò M.; Posar A.; Parmeggiani A. 2010-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras. Dazzo E.; Santulli L.; Posar A.; Fattouch J; Conti S; Lodén-van
Straaten M; Mijalkovic J; De Bort...
oli M; Rosa M; Millino C;
Pacchioni B; Di Bonaventura C; Giallonardo AT; Striano S; Striano
P; Parmeggiani A; Nobile C.
2015-01-01 EPILEPSY RESEARCH - 1.01 Articolo in rivista -
Comparing traditional and virtual approaches in the microexcavation and analysis of cremated remains. Owen Alexander Higgins, Antonino Vazzana, Lucia Martina Scalise, Federica Maria Riso, Laura Buti,... Sara Conti, Eugenio Bortolini, Gregorio Oxilia, Stefano Benazzi 2020-01-01 JOURNAL OF ARCHAEOLOGICAL SCIENCE: REPORTS - 1.01 Articolo in rivista -
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P. 2012-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P. 2011-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet. Rizzi R.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. 2011-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Farmacoresistenza e predittività nell’epilessia in età evolutiva. Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. 2011-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. 2010-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. 2011-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell'epilessia dell'infanzia e dell'adolescenza A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani 2012-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell’epilessia dell’infanzia e dell’adolescenza A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani 2013-01-01 - - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy. Conti S.; Condò M.; Posar A.; Mari F.; Resta N.; Renieri A.; Neri I.; Patrizi A.; Parmeggiani A. 2012-01-01 JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Sex-related morbidity and mortality in non-adult individuals from the Early Medieval site of Valdaro (Italy): the contribution of dental enamel peptide analysis Lugli F.; Figus C.; Silvestrini S.; Costa V.; Bortolini E.; Conti S.; Peripoli B.; Nava A.; Sperd...uti A.; Lamanna L.; Bondioli L.; Benazzi S. 2020-01-01 JOURNAL OF ARCHAEOLOGICAL SCIENCE: REPORTS - 1.01 Articolo in rivista Valdaro-post-print.pdf
Sindrome di Partington: descrizione di un caso S. Conti; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Condò; A. Parmeggiani 2008-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico R.Vergaro; S.Conti; M.C. Scaduto; M.Santucci 2012-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico R. Vergaro; S.Conti; M.C.Scaduto; M. Santucci 2013-01-01 - - 4.01 Contributo in Atti di convegno -