CONTI, SARA
CONTI, SARA
New insights on Celtic migration in Hungary and Italy through the analysis of non-metric dental traits
2023 Piccirilli, Erica; Sorrentino, Rita; Lugli, Federico; Bortolini, Eugenio; Silvestrini, Sara; Cavazzuti, Claudio; Conti, Sara; Czifra, Szabolcs; Gyenesei, Katalin; Köhler, Kitti; Tankó, Károly; Vazzana, Antonino; Jerem, Erzsébet; Cipriani, Anna; Gottarelli, Antonio; Belcastro, Maria Giovanna; Hajdu, Tamás; Benazzi, Stefano
Biological affinities of Celtic communities from Hungary with Bronze and Iron Age Italian contexts: new insights on Celtic migration in Italy through the analysis of non-metric dental traits
2022 Piccirilli Erica, Sorrentino Rita, Bortolini Eugenio, Lugli Federico, Cavazzuti Claudio, Conti Sara, Silvestrini Sara, Gottarelli Antonio, Belcastro Maria Giovanna, Hajdu Tamás, Benazzi Stefano
Comparing traditional and virtual approaches in the microexcavation and analysis of cremated remains.
2020 Owen Alexander Higgins, Antonino Vazzana, Lucia Martina Scalise, Federica Maria Riso, Laura Buti, Sara Conti, Eugenio Bortolini, Gregorio Oxilia, Stefano Benazzi
Sex-related morbidity and mortality in non-adult individuals from the Early Medieval site of Valdaro (Italy): the contribution of dental enamel peptide analysis
2020 Lugli F.; Figus C.; Silvestrini S.; Costa V.; Bortolini E.; Conti S.; Peripoli B.; Nava A.; Sperduti A.; Lamanna L.; Bondioli L.; Benazzi S.
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras.
2015 Dazzo E.; Santulli L.; Posar A.; Fattouch J; Conti S; Lodén-van Straaten M; Mijalkovic J; De Bortoli M; Rosa M; Millino C; Pacchioni B; Di Bonaventura C; Giallonardo AT; Striano S; Striano P; Parmeggiani A; Nobile C.
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell’epilessia dell’infanzia e dell’adolescenza
2013 A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico
2013 R. Vergaro; S.Conti; M.C.Scaduto; M. Santucci
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali
2012 Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P.
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell'epilessia dell'infanzia e dell'adolescenza
2012 A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani
Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy.
2012 Conti S.; Condò M.; Posar A.; Mari F.; Resta N.; Renieri A.; Neri I.; Patrizi A.; Parmeggiani A.
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico
2012 R.Vergaro; S.Conti; M.C. Scaduto; M.Santucci
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali.
2011 Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P.
Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet.
2011 Rizzi R.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Farmacoresistenza e predittività nell’epilessia in età evolutiva.
2011 Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva.
2011 Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN
2010 Conti S.; Condò M.; Posar A.; Parmeggiani A.
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva.
2010 Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Sindrome di Partington: descrizione di un caso
2008 S. Conti; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Condò; A. Parmeggiani
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| New insights on Celtic migration in Hungary and Italy through the analysis of non-metric dental traits | Piccirilli, Erica; Sorrentino, Rita; Lugli, Federico; Bortolini, Eugenio; Silvestrini, Sara; Cava...zzuti, Claudio; Conti, Sara; Czifra, Szabolcs; Gyenesei, Katalin; Köhler, Kitti; Tankó, Károly; Vazzana, Antonino; Jerem, Erzsébet; Cipriani, Anna; Gottarelli, Antonio; Belcastro, Maria Giovanna; Hajdu, Tamás; Benazzi, Stefano | 2023-01-01 | PLOS ONE | - | 1.01 Articolo in rivista | Piccirilli et al 2023_Dental traits.pdf |
| Biological affinities of Celtic communities from Hungary with Bronze and Iron Age Italian contexts: new insights on Celtic migration in Italy through the analysis of non-metric dental traits | Piccirilli Erica, Sorrentino Rita, Bortolini Eugenio, Lugli Federico, Cavazzuti Claudio, Conti Sa...ra, Silvestrini Sara, Gottarelli Antonio, Belcastro Maria Giovanna, Hajdu Tamás, Benazzi Stefano | 2022-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Comparing traditional and virtual approaches in the microexcavation and analysis of cremated remains. | Owen Alexander Higgins, Antonino Vazzana, Lucia Martina Scalise, Federica Maria Riso, Laura Buti,... Sara Conti, Eugenio Bortolini, Gregorio Oxilia, Stefano Benazzi | 2020-01-01 | JOURNAL OF ARCHAEOLOGICAL SCIENCE: REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | Higgins_JASr_PostPrint Manuscript.pdf |
| Sex-related morbidity and mortality in non-adult individuals from the Early Medieval site of Valdaro (Italy): the contribution of dental enamel peptide analysis | Lugli F.; Figus C.; Silvestrini S.; Costa V.; Bortolini E.; Conti S.; Peripoli B.; Nava A.; Sperd...uti A.; Lamanna L.; Bondioli L.; Benazzi S. | 2020-01-01 | JOURNAL OF ARCHAEOLOGICAL SCIENCE: REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | Valdaro-post-print.pdf |
| Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras. |
Dazzo E.; Santulli L.; Posar A.; Fattouch J; Conti S; Lodén-van Straaten M; Mijalkovic J; De Bort...oli M; Rosa M; Millino C; Pacchioni B; Di Bonaventura C; Giallonardo AT; Striano S; Striano P; Parmeggiani A; Nobile C. |
2015-01-01 | EPILEPSY RESEARCH | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Fattori prognostici di farmacoresistenza nell’epilessia dell’infanzia e dell’adolescenza | A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani | 2013-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
| variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico | R. Vergaro; S.Conti; M.C.Scaduto; M. Santucci | 2013-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
| Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali | Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P. | 2012-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
| Fattori prognostici di farmacoresistenza nell'epilessia dell'infanzia e dell'adolescenza | A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani | 2012-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy. | Conti S.; Condò M.; Posar A.; Mari F.; Resta N.; Renieri A.; Neri I.; Patrizi A.; Parmeggiani A. | 2012-01-01 | JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico | R.Vergaro; S.Conti; M.C. Scaduto; M.Santucci | 2012-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. | Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet. | Rizzi R.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Farmacoresistenza e predittività nell’epilessia in età evolutiva. | Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. | Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
| Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN | Conti S.; Condò M.; Posar A.; Parmeggiani A. | 2010-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. | Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2010-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Sindrome di Partington: descrizione di un caso | S. Conti; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Condò; A. Parmeggiani | 2008-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |