CARROCCIA, ROSANNA

CARROCCIA, ROSANNA  

DIP. DI SCIENZE NEUROLOGICHE  

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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
OPA1 mutations induce mitochondrial DNA instability and optic atrophy plus phenotypes Carelli, V; Reynier, P; Lucia, M; Labauge, P; Verny, C; Furby, A; Lenaers, G; Carroccia, R; Iomma...rini, L; La Morgia, C; Liguori, R; Zanna, C; Campos, Y; Arenas, J; Garesse, R; Wissinger, B; Bonneau, D; Amati-Bonneau, P 2008-01-01 NEUROLOGY LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS 4.02 Riassunto (Abstract) -
Mitochondrial optic neuropathies: how two genomes may kill the same cell type? Carelli V.; La Morgia C.; Iommarini L.; Carroccia R.; Mattiazzi M.; Sangiorgi S.; Farné S.; Mares...ca A.; Foscarini B.; Lanzi L.; Amadori M.; Bellan M.; Valentino M.L. 2007-01-01 BIOSCIENCE REPORTS - 1.01 Articolo in rivista -
"Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families. La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
A new case of Sando syndrome and retinitis pigmentosa with novel combination of compound heterozygous POLG mutations. Bellan M.; Avoni P.; Liguori R.; Carroccia R.; Valentino M.L.; Villanova M.; La Morgia C.; Fulita...no D.; Baruzzi A.; Lodi R.; Tonon C.; Lamantea E.; Zeviani M.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Extraocular Clinical Features in Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Italian Families. La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGY - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Myopathy and retinopathy are novel features in a patient with Mohr-Tranebjaerg syndrome. Bellan M.; La Morgia C.; Liguori R.; Villanova M.; Carroccia R.; Avoni P.; Lodi R.; Tonon C.; Bar...uzzi A.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Extreme variability in genotype/phenotype correlation in an Italian family carrying the mtDNA A3243G/tRNALeu(UUR) MELAS mutation. Amadori M.; Liguori R.; Cantalupo G.; Rizzo G.; La Morgia C.; Avoni P.; Fortuna F.; Bellan M.; Ca...rroccia R.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -