D'ORSI, GIOVANNI
D'ORSI, GIOVANNI
AFORM - AREA FORMAZIONE E DOTTORATO
The challenge of ultra-rarity: Dual diagnosis of Lafora disease and developmental encephalopathies linked to TRIO and SHANK3 pathogenic variants
2025 Muccioli, L.; Bisulli, F.; Minardi, R.; Valentino, M. L.; De Simone, M.; Paroni, R. A.; Cesnik, E.; Fallica, E.; Bonan, L.; Pizzi, E.; Altomare, C.; Carella, M.; Costa, C.; Damante, G.; Di Vito, L.; D'Orsi, G.; Gambacorta, N.; Imbrici, P.; Imperatore, V.; Liantonio, A.; Lodi, R.; Mantuano, P.; Palumbo, O.; Pasini, E.; Prontera, P.; Vignatelli, L.; Cantalupo, G.; Licchetta, L.
Extended Glasgow Outcome Scale to Evaluate the Functional Impairment of Patients With Subcortical Band Heterotopia: A Multicentric Cross-sectional Study
2023 Toldo I.; Brunello F.; Cavasin P.; Nosadini M.; Sartori S.; Frigo A.C.; Mai R.; Pelliccia V.; Mancardi M.M.; Striano P.; Severino M.; Zara F.; Rizzi R.; Casellato S.; Di Rosa G.; Mastrangelo M.; Spalice A.; Budetta M.; De Palma L.; Guerrini R.; Pruna D.; Cordelli D.M.; Sofia V.; Papa A.; Chiesa V.; Ragona F.; Parisi P.; D'Aniello A.; Veggiotti P.; Dainese F.; Giordano L.; Licchetta L.; Tinuper P.; D'Orsi G.; Cassina M.; Manara R.
Correction: The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants (Genetics in Medicine (2019) 21(2) (398–408), (S1098360021046268), (10.1038/s41436-018-0060-2))
2019 Baldassari, S.; Picard, F.; Verbeek, N. E.; Van Kempen, M.; Brilstra, E. H.; Lesca, G.; Conti, V.; Guerrini, R.; Bisulli, F.; Licchetta, L.; Pippucci, T.; Tinuper, P.; Hirsch, E.; De Saint Martin, A.; Chelly, J.; Rudolf, G.; Chipaux, M.; Ferrand-Sorbets, S.; Dorfmuller, G.; Sisodiya, S.; Balestrini, S.; Schoeler, N.; Hernandez-Hernandez, L.; Krithika, S.; Oegema, R.; Hagebeuk, E.; Gunning, B.; Deckers, C.; Berghuis, B.; Wegner, I.; Niks, E. H.; Jansen, F. E.; Braun, K.; De Jong, D.; Rubboli, G.; Talvik, I.; Sander, V.; Uldall, P.; Jacquemont, M. -L.; Nava, C.; Leguern, E.; Julia, S.; Gambardella, A.; D'Orsi, G.; Crichiutti, G.; Faivre, L.; Darmency, V.; Benova, B.; Krsek, P.; Biraben, A.; Lebre, A. -S.; Jennesson, M.; Sattar, S.; Marchal, C.; Nordlijr, D. R.; Lindstrom, K.; Striano, P.; Lomax, L. B.; Kiss, C.; Bartolomei, F.; Lepine, A. F.; Schoonjans, A. -S.; Stouffs, K.; Jansen, A.; Panagiotakaki, E.; Ricard-Mousnier, B.; Thevenon, J.; De Bellescize, J.; Catenoix, H.; Dorn, T.; Zenker, M.; Muller-Schluter, K.; Brandt, C.; Krey, I.; Polster, T.; Wolff, M.; Balci, M.; Rostasy, K.; Achaz, G.; Zacher, P.; Becher, T.; Cloppenborg, T.; Yuskaitis, C. J.; Weckhuysen, S.; Poduri, A.; Lemke, J. R.; Moller, R. S.; Baulac, S.
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
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| The challenge of ultra-rarity: Dual diagnosis of Lafora disease and developmental encephalopathies linked to TRIO and SHANK3 pathogenic variants | Muccioli, L.; Bisulli, F.; Minardi, R.; Valentino, M. L.; De Simone, M.; Paroni, R. A.; Cesnik, E....; Fallica, E.; Bonan, L.; Pizzi, E.; Altomare, C.; Carella, M.; Costa, C.; Damante, G.; Di Vito, L.; D'Orsi, G.; Gambacorta, N.; Imbrici, P.; Imperatore, V.; Liantonio, A.; Lodi, R.; Mantuano, P.; Palumbo, O.; Pasini, E.; Prontera, P.; Vignatelli, L.; Cantalupo, G.; Licchetta, L. | 2025-01-01 | EPILEPSIA OPEN | - | 1.01 Articolo in rivista | Epilepsia Open - 2025 - Muccioli - The challenge of ultra‐rarity Dual diagnosis of Lafora disease and developmental.pdf |
| Extended Glasgow Outcome Scale to Evaluate the Functional Impairment of Patients With Subcortical Band Heterotopia: A Multicentric Cross-sectional Study | Toldo I.; Brunello F.; Cavasin P.; Nosadini M.; Sartori S.; Frigo A.C.; Mai R.; Pelliccia V.; Man...cardi M.M.; Striano P.; Severino M.; Zara F.; Rizzi R.; Casellato S.; Di Rosa G.; Mastrangelo M.; Spalice A.; Budetta M.; De Palma L.; Guerrini R.; Pruna D.; Cordelli D.M.; Sofia V.; Papa A.; Chiesa V.; Ragona F.; Parisi P.; D'Aniello A.; Veggiotti P.; Dainese F.; Giordano L.; Licchetta L.; Tinuper P.; D'Orsi G.; Cassina M.; Manara R. | 2023-01-01 | PEDIATRIC NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | Toldo_2023.pdf; mmc2 (2).docx; mmc1 (4).docx |
| Correction: The landscape of epilepsy-related GATOR1 variants (Genetics in Medicine (2019) 21(2) (398–408), (S1098360021046268), (10.1038/s41436-018-0060-2)) | Baldassari, S.; Picard, F.; Verbeek, N. E.; Van Kempen, M.; Brilstra, E. H.; Lesca, G.; Conti, V....; Guerrini, R.; Bisulli, F.; Licchetta, L.; Pippucci, T.; Tinuper, P.; Hirsch, E.; De Saint Martin, A.; Chelly, J.; Rudolf, G.; Chipaux, M.; Ferrand-Sorbets, S.; Dorfmuller, G.; Sisodiya, S.; Balestrini, S.; Schoeler, N.; Hernandez-Hernandez, L.; Krithika, S.; Oegema, R.; Hagebeuk, E.; Gunning, B.; Deckers, C.; Berghuis, B.; Wegner, I.; Niks, E. H.; Jansen, F. E.; Braun, K.; De Jong, D.; Rubboli, G.; Talvik, I.; Sander, V.; Uldall, P.; Jacquemont, M. -L.; Nava, C.; Leguern, E.; Julia, S.; Gambardella, A.; D'Orsi, G.; Crichiutti, G.; Faivre, L.; Darmency, V.; Benova, B.; Krsek, P.; Biraben, A.; Lebre, A. -S.; Jennesson, M.; Sattar, S.; Marchal, C.; Nordlijr, D. R.; Lindstrom, K.; Striano, P.; Lomax, L. B.; Kiss, C.; Bartolomei, F.; Lepine, A. F.; Schoonjans, A. -S.; Stouffs, K.; Jansen, A.; Panagiotakaki, E.; Ricard-Mousnier, B.; Thevenon, J.; De Bellescize, J.; Catenoix, H.; Dorn, T.; Zenker, M.; Muller-Schluter, K.; Brandt, C.; Krey, I.; Polster, T.; Wolff, M.; Balci, M.; Rostasy, K.; Achaz, G.; Zacher, P.; Becher, T.; Cloppenborg, T.; Yuskaitis, C. J.; Weckhuysen, S.; Poduri, A.; Lemke, J. R.; Moller, R. S.; Baulac, S. | 2019-01-01 | GENETICS IN MEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |