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ItalianoANTELLI, ALESSANDRA
Dettaglio
ANTELLI, ALESSANDRA
Alma Mater Studiorum Universita' di Bologna
A. ANTELLI; ANTELLI A
Pubblicazioni
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| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | A new DAX1 gene mutation associated with congenital adrenal hypoplasia and hypogonadotropic hypogonadism | Balsamo A.; Antelli A.; Baldazzi L.; Baronio F.; Lazareva D.; Cassio A.; Cicognani A. | 2005 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 2 | A novel frame-shift mutation in the SHOX gene in a subject with Léri-Weill dyschondrosteosis | Nicoletti A.; Baldazzi L.; Antelli A.; Mazzanti L.; Baronio F.; Menabò S.; Pirazzoli P.; Cicognan...i A. | 2005 | HORMONE RESEARCH | 4.02 Riassunto (Abstract) | - | |
| 3 | CYP11B1 gene analysis in 3 Italian patients: identification of a new mutation. | A.Antelli; A.Balsamo; L.Baldazzi; A.L.Nicoletti; M.Gennari; S.Menabò; G.Maltoni; A.Cicognani. | 2006 | HORMONE RESEARCH | 4.02 Riassunto (Abstract) | - | |
| 4 | Hydroxyl Radical Generation, Levels of Tumor Necrosis Factor-Alpha, and Progression to Heart Failure After Acute Myocardial Infarction | M. Valgimigli, E. Merli, P. Malagutti, O. Soukhomovskaia, G. Cicchitelli, A. Antelli, D. Canistro..., G. Francolini, G. Macrı`, F. Mastrorilli, M. Paolini, R. Ferrari | 2004 | JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 5 | Identification of rare alleles in an Italian population of 284 patients with 21- hydroxylase deficiency by complete sequencing of the CYP21 gene | L. Baldazzi; M. Barbaro; A. Balsamo ;S. Menabò; L. Barp;N. Greggio; L. Iughetti; L. Garavelli; G.... Cangemi; A. Antelli; A. Cicognani | 2005 | HORMONE RESEARCH | 4.02 Riassunto (Abstract) | - | |
| 6 | A NOVEL FRAME-SHIFT MUTATION IN THE SHOX GENE IN A SUBJECT WITH LERI-WEIL DYSCHONDROSTEOSIS. | Nicoletti A.; Baldazzi L.; Antelli A.; Mazzanti L.; Baronio F.; Menabò S.; Pirazzoli P. | 2005 | HORMONE RESEARCH | 4.02 Riassunto (Abstract) | - | |
| 7 | Tre nuove variazioni di sequenza nel gene dell’AMH in un paziente con sindrome da persistenza dei dotti di Muller. | S.Menabò; L.Baldazzi; A.Balsamo; M.Gennari; A.Nicoletti; A.Antelli; L.Lugaresi; A.Cicognani. | 2005 | R.Saggiorato & C. s.a.s. | 4.02 Riassunto (Abstract) | - | |
| 8 | Two novel GnRHR gene mutations in two siblings with hypogonadotropic hypogonadism. Eur J Endocrinol | Antelli A; Baldazzi L; Balsamo A; Pirazzoli P; Nicoletti A; Gennari M; Cicognani A. | 2006 | EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY | 1.01 Articolo in rivista | - | |
| 9 | Two Novel Missense mutations in the GnRHR Gene in Two Siblings with Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism | A. Antelli; L. Baldazzi; L. Barp; S. Menabò; M. Gennari; A. Cassio; A. Cicognani; E. Cacciari | 2004 | HORMONE RESEARCH | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
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