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A large Italian multicenter observational retrospective study was conducted on the use of brentuximab vedotin (BV) for patients with relapsed Hodgkin's lymphoma (HL) to check if clinical trial results are confirmed even in a real life context. 234 CD30+ HL patients were enrolled. Best response was observed after a median of 4 cycles in 140 patients (59.8%): 74 (31.6%) patients obtained a complete response (CR) and 66 (28.2%) achieved a partial response (PR); overall response rate at the end of the treatment was 48.3% (62 CR and 51 PR). The best response rate was higher in the elderly subset: 14 (50%) CR and 5 (17.8%) PR. Disease free survival was 26.3% at 3 years and progression free survival 31.9% at 4.5 years. Duration of response did not differ for who achieved at least PR and then either did or did not undergo consolidative transplant. Overall, the treatment was well tolerated and no death has been linked to BV-induced toxicity. Our report confirms activity in elderly patients, duration of response unrelated to the consolidation with transplant procedure, the relevance of the CR status at first restaging, and the role of BV as a bridge to transplant for chemorefractory patients.
Italian real life experience with brentuximab vedotin: results of a large observational study on 234 relapsed/refractory Hodgkin's lymphoma / Pellegrini, Cinzia; Broccoli, Alessandro; Pulsoni, Alessandro; Rigacci, Luigi; Patti, Caterina; Gini, Guido; Mannina, Donato; Tani, Monica; Rusconi, Chiara; Romano, Alessandra; Vanazzi, Anna; Botto, Barbara; Santoro, Armando; Hoaus, Stefan; Rigolin, Gian Matteo; Musto, Pellegrino; Mazza, Patrizio; Molica, Stefano; Corradini, Paolo; Fama, Angelo; Gaudio, Francesco; Merli, Michele; Ronconi, Fioravante; Gritti, Giuseppe; Vallisa, Daniele; Tosi, Patrizia; Liberati, Anna Marina; Pinto, Antonello; Pavone, Vincenzo; Gherlinzoni, Filippo; Bianchi, Maria Paola; Volpetti, Stefano; Trentin, Livio; Goldaniga, Maria Cecilia; Bonfichi, Maurizio; De Renzo, Amalia; Schiavotto, Corrado; Spina, Michele; Carella, Angelo Michele; Stefoni, Vittorio; Argnani, Lisa; Zinzani, Pier Luigi. - In: ONCOTARGET. - ISSN 1949-2553. - STAMPA. - 8:53(2017), pp. 91703-91710. [10.18632/oncotarget.18114]
Italian real life experience with brentuximab vedotin: results of a large observational study on 234 relapsed/refractory Hodgkin's lymphoma
Pellegrini, Cinzia;Broccoli, Alessandro;Pulsoni, Alessandro;Rigacci, Luigi;Patti, Caterina;Gini, Guido;Mannina, Donato;Tani, Monica;Rusconi, Chiara;Romano, Alessandra;Vanazzi, Anna;Botto, Barbara;Santoro, Armando;Hoaus, Stefan;Rigolin, Gian Matteo;Musto, Pellegrino;Mazza, Patrizio;Molica, Stefano;Corradini, Paolo;Fama, Angelo;Gaudio, Francesco;Merli, Michele;Ronconi, Fioravante;Gritti, Giuseppe;Vallisa, Daniele;Tosi, Patrizia;Liberati, Anna Marina;Pinto, Antonello;Pavone, Vincenzo;Gherlinzoni, Filippo;Bianchi, Maria Paola;Volpetti, Stefano;Trentin, Livio;Goldaniga, Maria Cecilia;Bonfichi, Maurizio;De Renzo, Amalia;Schiavotto, Corrado;Spina, Michele;Carella, Angelo Michele;Stefoni, Vittorio;Argnani, Lisa;Zinzani, Pier Luigi
2017
Abstract
A large Italian multicenter observational retrospective study was conducted on the use of brentuximab vedotin (BV) for patients with relapsed Hodgkin's lymphoma (HL) to check if clinical trial results are confirmed even in a real life context. 234 CD30+ HL patients were enrolled. Best response was observed after a median of 4 cycles in 140 patients (59.8%): 74 (31.6%) patients obtained a complete response (CR) and 66 (28.2%) achieved a partial response (PR); overall response rate at the end of the treatment was 48.3% (62 CR and 51 PR). The best response rate was higher in the elderly subset: 14 (50%) CR and 5 (17.8%) PR. Disease free survival was 26.3% at 3 years and progression free survival 31.9% at 4.5 years. Duration of response did not differ for who achieved at least PR and then either did or did not undergo consolidative transplant. Overall, the treatment was well tolerated and no death has been linked to BV-induced toxicity. Our report confirms activity in elderly patients, duration of response unrelated to the consolidation with transplant procedure, the relevance of the CR status at first restaging, and the role of BV as a bridge to transplant for chemorefractory patients.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/11585/615058
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Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2023-2025 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.