TONON, CATERINA
TONON, CATERINA
DIPARTIMENTO DI SCIENZE BIOMEDICHE E NEUROMOTORIE
Docenti di ruolo di Ia fascia
"Agrypnia excitata'' in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease VV2
2009 La Morgia C.; Parchi P.; Capellari S.; Lodi R.; Tonon C.; Rinaldi R.; Mondini S.; Cirignotta F.
'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations
2015 Carelli, Valerio; Sabatelli, Mario; Carrozzo, Rosalba; Rizza, Teresa; Schimpf, Simone; Wissinger, Bernd; Zanna, Claudia; Rugolo, Michela; La Morgia, Chiara; Caporali, Leonardo; Carbonelli, Michele; Barboni, Piero; Tonon, Caterina; Lodi, Raffaele; Bertini, Enrico
31P- and 1H-MR spectroscopy studies in Familial Hemiplegic Migraine type 2 (FHM2).
2005 C. Monaldini; P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; S. Zanigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli
31P- and 1H-MR spectroscopy studies in familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2).
In corso di stampa P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; C. Montaldini; S. Zanigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli.
A case of fragile X premutation tremor/ataxia syndrome (FXTAS) with evidence of mitochondrial dysfunction
2006 Rizzo G.; Pizza F.; Scaglione C.; Tonon C.; Lodi R.; Barbiroli B.; Ambrosetto P.; Martinelli P.
A case of occipital epilepsy in an elderly woman
2001 Tonon C.; Stracciari A.; Garutti C.; Vignatelli L.; D'Alessandro R.
A clinically complex form of dominant optic atrophy (OPA8) maps on chromosome 16.
2011 Carelli V.; Schimpf S.; Fuhrmann N.; Valentino M.L.; Zanna C.; Iommarini L.; Papke M.; Schaich S.; Tippmann S.; Baumann B.; Barboni P.; Longanesi L.; Rugolo M.; Ghelli A.; Alavi M.V.; Youle R.J.; Bucchi L.; Carroccia R.; Giannoccaro M.P.; Tonon C.; Lodi R.; Cenacchi G.; Montagna P.; Liguori R.; Wissinger B.
A combined a-EEG and MR spectroscopy study in term newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy.
2010 Ancora G; Soffritti S; Lodi R; Tonon C; Grandi S; Locatelli C; Nardi L; Bisacchi N; Testa C; Tani G; Ambrosetto P; Faldella G.
A longitudinal study of a family with adult-onset autosomal dominant leukodystrophy: Clinical, autonomic and neuropsychological findings
2016 Terlizzi, Rossana; Calandra-Buonaura, Giovanna; Zanigni, Stefano; Barletta, Giorgio; Capellari, Sabina; Guaraldi, Pietro; Donadio, Vincenzo; Cason, Ernesto; Contin, Manuela; Poda, Roberto; Tonon, Caterina; Sambati, Luisa; Gallassi, Roberto; Liguori, Rocco; Lodi, Raffaele; Cortelli, Pietro
A new case of idiopathic hemiplegia hemiconvulsion syndrome
2010 Franzoni E; Garone C; Marchiani V; Brunetto D; Tonon C; Lodi R; Bernardi B
A new case of Sando syndrome and retinitis pigmentosa with novel combination of compound heterozygous POLG mutations.
2006 Bellan M.; Avoni P.; Liguori R.; Carroccia R.; Valentino M.L.; Villanova M.; La Morgia C.; Fulitano D.; Baruzzi A.; Lodi R.; Tonon C.; Lamantea E.; Zeviani M.; Carelli V.
A novel in-frame 18-bp microdeletion in MT-CYB causes a multisystem disorder with prominent exercise intolerance.
2014 Carossa V;Ghelli A;Tropeano CV;Valentino ML;Iommarini L;Maresca A;Caporali L;Morgia CL;Liguori R;Barboni P;Carbonelli M;Rizzo G;Tonon C;Lodi R;Martinuzzi A;Nardo VD;Rugolo M;Ferretti L;Gandini F;Pala M;Achilli A;Olivieri A;Torroni A;Carelli V
A technique to ensure correct color stimulation by functional MRI to study in vivo the human melanopsin ganglion cells system
2023 Andrea Siniscalco, Caterina Tonon, Micaela Mitolo, Claudia Testa, Marco Gaiani, Maurizio Rossi
Abnormal ADC in the brain of prion disease patients: variation between brain structures.
2005 D. N. Manners; R. Lodi; P. Parchi; C. Tonon; S. Capellari; A. Filla; G. Pierangeli; C. Testa; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli
Abnormal in vivo cerebral energy metabolism in Huntington’s disease: preliminary findings
2011 G Rizzo; C Tonon; E Malucelli; C Scaglione; C Testa; D Manners; S Capellari; P Cortelli; R Lodi
Abnormal medial thalamic metabolism in patients with idiopathic restless legs syndrome.
2012 G. Rizzo;C. Tonon;C. Testa;D. Manners;R. Vetrugno;F. Pizza;S. Marconi;E. Malucelli;F. Provini;G. Plazzi;P. Montagna;R. Lodi
Accuracy of MR markers for differentiating Progressive Supranuclear Palsy from Parkinson's disease
2016 Zanigni, Stefano; Calandra-Buonaura, Giovanna; Manners, David Neil; Testa, Claudia; Gibertoni, Dino; Evangelisti, Stefania; Sambati, Luisa; Guarino, Maria; De Massis, Patrizia; Gramegna, Laura Ludovica; Bianchini, Claudio; Rucci, Paola; Cortelli, Pietro; Lodi, Raffaele; Tonon, Caterina
Accuracy of MRI/MRSI-based transrectal ultrasound biopsy in peripheral and transition zones of the prostate gland in patients with prior negative biopsy
2010 Testa C.; Schiavina R.; Lodi R.; Salizzoni E.; Tonon C.; D'Errico A.; Corti B.; Morselli-Labate A. M.; Franceschelli A.; Bertaccini A.; Manferrari F.; Grigioni W. F.; Canini R.; Martorana G.; Barbiroli B.
ADC and Proton Spectroscopy Reflect Cellular Pathology in Patients with Creutzfeldt-Jakob Disease
2006 D. N. Manners; P. Parchi; R. Lodi; C. Tonon; C. Testa; S. Capellari; G. Pierangeli; P. Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli
ADC Measurements in the Middle Cerebellar Peduncle Allows the Differentiation of MSA from PD and PSP
2006 C. Tonon; R. Lodi; G. Nicoletti; F. Fera; E. Malucelli; D. N. Manners; F. Condino; P. Pugliese; G. Arabia; M. Zappia; A. Quattrone; B. Barbiroli
Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
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"Agrypnia excitata'' in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease VV2 | La Morgia C.; Parchi P.; Capellari S.; Lodi R.; Tonon C.; Rinaldi R.; Mondini S.; Cirignotta F. | 2009-01-01 | JOURNAL OF NEUROLOGY, NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
'Behr syndrome' with OPA1 compound heterozygote mutations | Carelli, Valerio; Sabatelli, Mario; Carrozzo, Rosalba; Rizza, Teresa; Schimpf, Simone; Wissinger,... Bernd; Zanna, Claudia; Rugolo, Michela; La Morgia, Chiara; Caporali, Leonardo; Carbonelli, Michele; Barboni, Piero; Tonon, Caterina; Lodi, Raffaele; Bertini, Enrico | 2015-01-01 | BRAIN | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
31P- and 1H-MR spectroscopy studies in Familial Hemiplegic Migraine type 2 (FHM2). | C. Monaldini; P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; S. Z...anigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli | 2005-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
31P- and 1H-MR spectroscopy studies in familial hemiplegic migraine type 2 (FHM2). | P. Montagna; S. Cevoli; P. Cortelli; G. Pierangeli; P. Bernardoni; E. Sancisi; C. Montaldini; S. ...Zanigni; C. Tonon; E. Malucelli; R. Lodi; B. Barbiroli. | 9999-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
A case of fragile X premutation tremor/ataxia syndrome (FXTAS) with evidence of mitochondrial dysfunction | Rizzo G.; Pizza F.; Scaglione C.; Tonon C.; Lodi R.; Barbiroli B.; Ambrosetto P.; Martinelli P. | 2006-01-01 | MOVEMENT DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A case of occipital epilepsy in an elderly woman | Tonon C.; Stracciari A.; Garutti C.; Vignatelli L.; D'Alessandro R. | 2001-01-01 | ARCHIVES OF GERONTOLOGY AND GERIATRICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A clinically complex form of dominant optic atrophy (OPA8) maps on chromosome 16. | Carelli V.; Schimpf S.; Fuhrmann N.; Valentino M.L.; Zanna C.; Iommarini L.; Papke M.; Schaich S....; Tippmann S.; Baumann B.; Barboni P.; Longanesi L.; Rugolo M.; Ghelli A.; Alavi M.V.; Youle R.J.; Bucchi L.; Carroccia R.; Giannoccaro M.P.; Tonon C.; Lodi R.; Cenacchi G.; Montagna P.; Liguori R.; Wissinger B. | 2011-01-01 | HUMAN MOLECULAR GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A combined a-EEG and MR spectroscopy study in term newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy. | Ancora G; Soffritti S; Lodi R; Tonon C; Grandi S; Locatelli C; Nardi L; Bisacchi N; Testa C; Tani... G; Ambrosetto P; Faldella G. | 2010-01-01 | BRAIN & DEVELOPMENT | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A longitudinal study of a family with adult-onset autosomal dominant leukodystrophy: Clinical, autonomic and neuropsychological findings | Terlizzi, Rossana; Calandra-Buonaura, Giovanna; Zanigni, Stefano; Barletta, Giorgio; Capellari, S...abina; Guaraldi, Pietro; Donadio, Vincenzo; Cason, Ernesto; Contin, Manuela; Poda, Roberto; Tonon, Caterina; Sambati, Luisa; Gallassi, Roberto; Liguori, Rocco; Lodi, Raffaele; Cortelli, Pietro | 2016-01-01 | AUTONOMIC NEUROSCIENCE: BASIC & CLINICAL | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A new case of idiopathic hemiplegia hemiconvulsion syndrome | Franzoni E; Garone C; Marchiani V; Brunetto D; Tonon C; Lodi R; Bernardi B | 2010-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A new case of Sando syndrome and retinitis pigmentosa with novel combination of compound heterozygous POLG mutations. | Bellan M.; Avoni P.; Liguori R.; Carroccia R.; Valentino M.L.; Villanova M.; La Morgia C.; Fulita...no D.; Baruzzi A.; Lodi R.; Tonon C.; Lamantea E.; Zeviani M.; Carelli V. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
A novel in-frame 18-bp microdeletion in MT-CYB causes a multisystem disorder with prominent exercise intolerance. | Carossa V;Ghelli A;Tropeano CV;Valentino ML;Iommarini L;Maresca A;Caporali L;Morgia CL;Liguori R;...Barboni P;Carbonelli M;Rizzo G;Tonon C;Lodi R;Martinuzzi A;Nardo VD;Rugolo M;Ferretti L;Gandini F;Pala M;Achilli A;Olivieri A;Torroni A;Carelli V | 2014-01-01 | HUMAN MUTATION | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A technique to ensure correct color stimulation by functional MRI to study in vivo the human melanopsin ganglion cells system | Andrea Siniscalco, Caterina Tonon, Micaela Mitolo, Claudia Testa, Marco Gaiani, Maurizio Rossi | 2023-01-01 | CULTURA E SCIENZE DEL COLORE / COLOR CULTURE AND SCIENCE | - | 1.01 Articolo in rivista | 150206.pdf |
Abnormal ADC in the brain of prion disease patients: variation between brain structures. | D. N. Manners; R. Lodi; P. Parchi; C. Tonon; S. Capellari; A. Filla; G. Pierangeli; C. Testa; P. ...Cortelli; P. Montagna; B. Barbiroli | 2005-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Abnormal in vivo cerebral energy metabolism in Huntington’s disease: preliminary findings | G Rizzo; C Tonon; E Malucelli; C Scaglione; C Testa; D Manners; S Capellari; P Cortelli; R Lodi | 2011-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Abnormal medial thalamic metabolism in patients with idiopathic restless legs syndrome. | G. Rizzo;C. Tonon;C. Testa;D. Manners;R. Vetrugno;F. Pizza;S. Marconi;E. Malucelli;F. Provini;G. ...Plazzi;P. Montagna;R. Lodi | 2012-01-01 | BRAIN | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Accuracy of MR markers for differentiating Progressive Supranuclear Palsy from Parkinson's disease | Zanigni, Stefano; Calandra-Buonaura, Giovanna; Manners, David Neil; Testa, Claudia; Gibertoni, Di...no; Evangelisti, Stefania; Sambati, Luisa; Guarino, Maria; De Massis, Patrizia; Gramegna, Laura Ludovica; Bianchini, Claudio; Rucci, Paola; Cortelli, Pietro; Lodi, Raffaele; Tonon, Caterina | 2016-01-01 | NEUROIMAGE. CLINICAL | - | 1.01 Articolo in rivista | Accuracy of MR markers for differentiating Progressive Supranuclear Palsy from Parkinson's disease.pdf |
Accuracy of MRI/MRSI-based transrectal ultrasound biopsy in peripheral and transition zones of the prostate gland in patients with prior negative biopsy | Testa C.; Schiavina R.; Lodi R.; Salizzoni E.; Tonon C.; D'Errico A.; Corti B.; Morselli-Labate A.... M.; Franceschelli A.; Bertaccini A.; Manferrari F.; Grigioni W. F.; Canini R.; Martorana G.; Barbiroli B. | 2010-01-01 | NMR IN BIOMEDICINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
ADC and Proton Spectroscopy Reflect Cellular Pathology in Patients with Creutzfeldt-Jakob Disease | D. N. Manners; P. Parchi; R. Lodi; C. Tonon; C. Testa; S. Capellari; G. Pierangeli; P. Cortelli; ...P. Montagna; B. Barbiroli | 2006-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
ADC Measurements in the Middle Cerebellar Peduncle Allows the Differentiation of MSA from PD and PSP | C. Tonon; R. Lodi; G. Nicoletti; F. Fera; E. Malucelli; D. N. Manners; F. Condino; P. Pugliese; G.... Arabia; M. Zappia; A. Quattrone; B. Barbiroli | 2006-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |