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Next Generation Molecular Diagnosis of Hereditary Spastic Paraplegias: An Italian Cross-Sectional Study D'Amore, Angelica; Tessa, Alessandra; Casali, Carlo; Dotti, Maria Teresa; Filla, Alessandro; Silv...estri, Gabriella; Antenora, Antonella; Astrea, Guja; Barghigiani, Melissa; Battini, Roberta; Battisti, Carla; Bruno, Irene; Cereda, Cristina; Dato, Clemente; Di Iorio, Giuseppe; Donadio, Vincenzo; Felicori, Monica; Fini, Nicola; Fiorillo, Chiara; Gallone, Salvatore; Gemignani, Federica; Gigli, Gian Luigi; Graziano, Claudio; Guerrini, Renzo; Gurrieri, Fiorella; Kariminejad, Ariana; Lieto, Maria; Marques LourenḈo, Charles; Malandrini, Alessandro; Mandich, Paola; Marcotulli, Christian; Mari, Francesco; Massacesi, Luca; Melone, Maria A B; Mignarri, Andrea; Milone, Roberta; Musumeci, Olimpia; Pegoraro, Elena; Perna, Alessia; Petrucci, Antonio; Pini, Antonella; Pochiero, Francesca; Pons, Maria Roser; Ricca, Ivana; Rossi, Salvatore; Seri, Marco; Stanzial, Franco; Tinelli, Francesca; Toscano, Antonio; Valente, Mariarosaria; Federico, Antonio; Rubegni, Anna; Santorelli, Filippo Maria 2018-01-01 FRONTIERS IN NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista fneur-09-00981.pdf4322723.zip
A regional audit system for stillbirth: A way to better understand the phenomenon Po G.; Monari F.; Zanni F.; Grandi G.; Lupi C.; Facchinetti F.; Mancini L.; Lugli L.; Lanzoni C.;... Sgarbi L.; Chiossi C.; Ricchieri F.; Roberta C.; Contiero R.; Garani G.; Pedriali M.; Rossi S.; Fini S.; Di Bartolo M.; Radi D.; Vancini A.; Donati A.; Guadalupi E.; Righetti F.; Salerno A.; Cocchi G.; Morandi R.; Gabrielli L.; Graziano C.; Seri M.; Caprara G.; Mario S.N.C.; Fantuz F.; Ferlini F.; Righi E.; Silvestrini D.; Foschi F.; Fieni S.; Frusca T.; Ferretti A.; Galli L.; Magnani C.; Silini E.; Balduzzi L.; Bellini M.; Rodolfi A.M.; Sgarabotto M.P.; Fragni G.; Comitini G.; Bonasoni M.P.; Fioroni L.; Rozzi C.; Tuzio A.; Vito I.; Mammoliti P.; De Ambrosi E.; Ricci M.; Bandini A.; Belosi C.; Muratori C.; Zago S.; Turci A.; Vitarelli M. 2019-01-01 BMC PREGNANCY AND CHILDBIRTH - 1.01 Articolo in rivista baloon.pdf
Challenges in the clinical interpretation of small de novo copy number variants in neurodevelopmental disorders Pamela Magini, Emanuela Scarano, Ilaria Donati, Alberto Sensi, Laura Mazzanti,
Annamaria Perri, ...
Federica Tamburrino, Patrizia Mongelli, Antonio Percesepe,
Paola Visconti, Antonia Parmeggiani, Marco Seri, Claudio Graziano
2019-01-01 GENE - 1.01 Articolo in rivista -
Kidney transplant in fabry disease: A revision of the literature Capelli I.; Aiello V.; Gasperoni L.; Comai G.; Corradetti V.; Ravaioli M.; Biagini E.; Graziano C....; La Manna G 2020-01-01 MEDICINA - 1.01 Articolo in rivista Capelli I et al_Medicina 2020.pdf
Lights and shadows in the genetics of syndromic and non-syndromic hearing loss in the Italian population Morgan A.; Lenarduzzi S.; Spedicati B.; Cattaruzzi E.; Murru F.M.; Pelliccione G.; Mazza D.; Zoll...ino M.; Graziano C.; Ambrosetti U.; Seri M.; Faletra F.; Girotto G. 2020-01-01 GENES - 1.01 Articolo in rivista -
Aortic arch geometry predicts outcome in patients with Loeys–Dietz syndrome independent of the causative gene Mariucci E.; Spinardi L.; Stagni S.; Graziano C.; Lovato Luigi; Pacini D.; Di Marco L.; Careddu L....; Angeli E.; Ciuca C.; Wischmeijer Anita; Gargiulo G.; Donti Andrea 2020-01-01 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A - 1.01 Articolo in rivista -
Preferences of Italian patients for return of secondary findings from clinical genome/exome sequencing Godino L.; Varesco L.; Bruno W.; Bruzzone C.; Battistuzzi L.; Franiuk M.; Miccoli S.; Bertonazzi ...B.; Graziano C.; Seri M.; Turchetti D. 2021-01-01 JOURNAL OF GENETIC COUNSELING - 1.01 Articolo in rivista -
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