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Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy F.Pittau; F. Bisulli; R. Mai; J.E. Fares; L. Vignatelli; A. Labate; I. Naldi; P. Avoni; A. Parmeg...giani; M. Santucci; D. Capannelli; L. Di Vito; A. Gambardella; A. Baruzzi; P. Tinuper 2009-01-01 EPILEPSIA - 1.01 Articolo in rivista -
Cerebral areas involved in music perception: studying musicogenic epilepsy. Pittau F.; Bisulli F.; Stipa C.; Naldi I.; Licchetta L.; Di Vito L.; Cevolani D.; Agati R.; Tinup...er P. 2010-01-01 - Nova Science Publisher 2.01 Capitolo / saggio in libro -
Increased frequency of arousal parasomnias in families with nocturnal frontal lobe epilepsy: a common mechanism? Bisulli F.; Vignatelli L.; Naldi I.; Licchetta L.; Provini F.; Plazzi G.; Di Vito L.; Ferioli S.;... Montagna P.; Tinuper P. 2010-01-01 EPILEPSIA - 1.01 Articolo in rivista -
A seizure response dog: video recording of reacting behaviour during repetitive prolonged seizures. Di Vito L.; Naldi I.; Mostacci B.; Licchetta L.; Bisulli F.; Tinuper P. 2010-01-01 EPILEPTIC DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
Sleep-related hypermotor epilepsy: Long-term outcome in a large cohort Licchetta, Laura; Bisulli, Francesca; Vignatelli, Luca; Zenesini, Corrado; Di Vito, Lidia; Mostac...ci, Barbara; Rinaldi, Claudia; Trippi, Irene; Naldi, Ilaria; Plazzi, Giuseppe; Provini, Federica; Tinuper, Paolo 2017-01-01 NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista 70.full.pdftable_e-3.zip
Phenotype variability of GLUT1 deficiency syndrome: Description of a case series with novel SLC2A1 gene mutations Di Vito, Lidia; Licchetta, Laura; Pippucci, Tommaso; Baldassari, Sara; Stipa, Carlotta; Mostacci,... Barbara; Alvisi, Lara; Tinuper, Paolo; Bisulli, Francesca 2018-01-01 EPILEPSY & BEHAVIOR - 1.01 Articolo in rivista -
Idebenone increases chance of stabilization/recovery of visual acuity in OPA1-dominant optic atrophy Romagnoli M.; La Morgia C.; Carbonelli M.; Di Vito L.; Amore G.; Zenesini C.; Cascavilla M.L.; Ba...rboni P.; Carelli V. 2020-01-01 ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista acn3.50902.pdf
GWAS meta-analysis of over 29,000 people with epilepsy identifies 26 risk loci and subtype-specific genetic architecture Stevelink R.; Campbell C.; Chen S.; Abou-Khalil B.; Adesoji O.M.; Afawi Z.; Amadori E.; Anderson ...A.; Anderson J.; Andrade D.M.; Annesi G.; Auce P.; Avbersek A.; Bahlo M.; Baker M.D.; Balagura G.; Balestrini S.; Barba C.; Barboza K.; Bartolomei F.; Bast T.; Baum L.; Baumgartner T.; Baykan B.; Bebek N.; Becker A.J.; Becker F.; Bennett C.A.; Berghuis B.; Berkovic S.F.; Beydoun A.; Bianchini C.; Bisulli F.; Blatt I.; Bobbili D.R.; Borggraefe I.; Bosselmann C.; Braatz V.; Bradfield J.P.; Brockmann K.; Brody L.C.; Buono R.J.; Busch R.M.; Caglayan H.; Campbell E.; Canafoglia L.; Canavati C.; Cascino G.D.; Castellotti B.; Catarino C.B.; Cavalleri G.L.; Cerrato F.; Chassoux F.; Cherny S.S.; Cheung C.L.; Chinthapalli K.; Chou I.J.; Chung S.K.; Churchhouse C.; Clark P.O.; Cole A.J.; Compston A.; Coppola A.; Cosico M.; Cossette P.; Craig J.J.; Cusick C.; Daly M.J.; Davis L.K.; de Haan G.J.; Delanty N.; Depondt C.; Derambure P.; Devinsky O.; Di Vito L.; Dlugos D.J.; Doccini V.; Doherty C.P.; El-Naggar H.; Elger C.E.; Ellis C.A.; Eriksson J.G.; Faucon A.; Feng Y.C.A.; Ferguson L.; Ferraro T.N.; Ferri L.; Feucht M.; Fitzgerald M.; Fonferko-Shadrach B.; Fortunato F.; Franceschetti S.; Franke A.; French J.A.; Freri E.; Gagliardi M.; Gambardella A.; Geller E.B.; Giangregorio T.; Gjerstad L. 2023-01-01 NATURE GENETICS - 1.01 Articolo in rivista GWAS meta-analysis_2023.pdf41588_2023_1485_MOESM6_ESM.zip
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