Sfoglia per Autore
Sindrome di Partington: descrizione di un caso
2008 S. Conti; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Condò; A. Parmeggiani
Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN
2010 Conti S.; Condò M.; Posar A.; Parmeggiani A.
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva.
2010 Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Farmacoresistenza e predittività nell’epilessia in età evolutiva.
2011 Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet.
2011 Rizzi R.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva.
2011 Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A.
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali.
2011 Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P.
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico
2012 R.Vergaro; S.Conti; M.C. Scaduto; M.Santucci
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell'epilessia dell'infanzia e dell'adolescenza
2012 A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali
2012 Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P.
Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy.
2012 Conti S.; Condò M.; Posar A.; Mari F.; Resta N.; Renieri A.; Neri I.; Patrizi A.; Parmeggiani A.
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico
2013 R. Vergaro; S.Conti; M.C.Scaduto; M. Santucci
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell’epilessia dell’infanzia e dell’adolescenza
2013 A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras.
2015 Dazzo E.; Santulli L.; Posar A.; Fattouch J; Conti S; Lodén-van Straaten M; Mijalkovic J; De Bortoli M; Rosa M; Millino C; Pacchioni B; Di Bonaventura C; Giallonardo AT; Striano S; Striano P; Parmeggiani A; Nobile C.
Sex-related morbidity and mortality in non-adult individuals from the Early Medieval site of Valdaro (Italy): the contribution of dental enamel peptide analysis
2020 Lugli F.; Figus C.; Silvestrini S.; Costa V.; Bortolini E.; Conti S.; Peripoli B.; Nava A.; Sperduti A.; Lamanna L.; Bondioli L.; Benazzi S.
Comparing traditional and virtual approaches in the microexcavation and analysis of cremated remains.
2020 Owen Alexander Higgins, Antonino Vazzana, Lucia Martina Scalise, Federica Maria Riso, Laura Buti, Sara Conti, Eugenio Bortolini, Gregorio Oxilia, Stefano Benazzi
Biological affinities of Celtic communities from Hungary with Bronze and Iron Age Italian contexts: new insights on Celtic migration in Italy through the analysis of non-metric dental traits
2022 Piccirilli Erica, Sorrentino Rita, Bortolini Eugenio, Lugli Federico, Cavazzuti Claudio, Conti Sara, Silvestrini Sara, Gottarelli Antonio, Belcastro Maria Giovanna, Hajdu Tamás, Benazzi Stefano
New insights on Celtic migration in Hungary and Italy through the analysis of non-metric dental traits
2023 Piccirilli, Erica; Sorrentino, Rita; Lugli, Federico; Bortolini, Eugenio; Silvestrini, Sara; Cavazzuti, Claudio; Conti, Sara; Czifra, Szabolcs; Gyenesei, Katalin; Köhler, Kitti; Tankó, Károly; Vazzana, Antonino; Jerem, Erzsébet; Cipriani, Anna; Gottarelli, Antonio; Belcastro, Maria Giovanna; Hajdu, Tamás; Benazzi, Stefano
Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
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Sindrome di Partington: descrizione di un caso | S. Conti; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Condò; A. Parmeggiani | 2008-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Autisme, macrocranie et epilepsie: un cas de syndrome de Cowden avec mutation du gene PTEN | Conti S.; Condò M.; Posar A.; Parmeggiani A. | 2010-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. | Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2010-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Farmacoresistenza e predittività nell’epilessia in età evolutiva. | Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Eterotopia nodulare periventricolare e crisi autoindotte in un bambino affetto da sindrome di Dravet. | Rizzi R.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Fattori predittivi di farmacoresistenza nell’epilessia in età evolutiva. | Russo A.; Posar A.; Conti S.; Parmeggiani A. | 2011-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali. | Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P. | 2011-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico | R.Vergaro; S.Conti; M.C. Scaduto; M.Santucci | 2012-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell'epilessia dell'infanzia e dell'adolescenza | A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani | 2012-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Difficoltà di inquadramento sindromico di una epilessia focale non sintomatica con punte-onda occipitali | Conti S.; Santucci M.; Posar A.; Alvisi L.; Tinuper P. | 2012-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Phosphatase and Tensin Homolog (PTEN) gene mutations and autism: literature review and a case report of a patient with Cowden syndrome, autistic disorder, and epilepsy. | Conti S.; Condò M.; Posar A.; Mari F.; Resta N.; Renieri A.; Neri I.; Patrizi A.; Parmeggiani A. | 2012-01-01 | JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico | R. Vergaro; S.Conti; M.C.Scaduto; M. Santucci | 2013-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Fattori prognostici di farmacoresistenza nell’epilessia dell’infanzia e dell’adolescenza | A. Russo; A. Posar; S. Conti; A. Parmeggiani | 2013-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Autosomal dominant lateral temporal epilepsy (ADLTE): Novel structural and single-nucleotide LGI1 mutations in families with predominant visual auras. |
Dazzo E.; Santulli L.; Posar A.; Fattouch J; Conti S; Lodén-van Straaten M; Mijalkovic J; De Bort...oli M; Rosa M; Millino C; Pacchioni B; Di Bonaventura C; Giallonardo AT; Striano S; Striano P; Parmeggiani A; Nobile C. |
2015-01-01 | EPILEPSY RESEARCH | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Sex-related morbidity and mortality in non-adult individuals from the Early Medieval site of Valdaro (Italy): the contribution of dental enamel peptide analysis | Lugli F.; Figus C.; Silvestrini S.; Costa V.; Bortolini E.; Conti S.; Peripoli B.; Nava A.; Sperd...uti A.; Lamanna L.; Bondioli L.; Benazzi S. | 2020-01-01 | JOURNAL OF ARCHAEOLOGICAL SCIENCE: REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | Valdaro-post-print.pdf |
Comparing traditional and virtual approaches in the microexcavation and analysis of cremated remains. | Owen Alexander Higgins, Antonino Vazzana, Lucia Martina Scalise, Federica Maria Riso, Laura Buti,... Sara Conti, Eugenio Bortolini, Gregorio Oxilia, Stefano Benazzi | 2020-01-01 | JOURNAL OF ARCHAEOLOGICAL SCIENCE: REPORTS | - | 1.01 Articolo in rivista | Higgins_JASr_PostPrint Manuscript.pdf |
Biological affinities of Celtic communities from Hungary with Bronze and Iron Age Italian contexts: new insights on Celtic migration in Italy through the analysis of non-metric dental traits | Piccirilli Erica, Sorrentino Rita, Bortolini Eugenio, Lugli Federico, Cavazzuti Claudio, Conti Sa...ra, Silvestrini Sara, Gottarelli Antonio, Belcastro Maria Giovanna, Hajdu Tamás, Benazzi Stefano | 2022-01-01 | - | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
New insights on Celtic migration in Hungary and Italy through the analysis of non-metric dental traits | Piccirilli, Erica; Sorrentino, Rita; Lugli, Federico; Bortolini, Eugenio; Silvestrini, Sara; Cava...zzuti, Claudio; Conti, Sara; Czifra, Szabolcs; Gyenesei, Katalin; Köhler, Kitti; Tankó, Károly; Vazzana, Antonino; Jerem, Erzsébet; Cipriani, Anna; Gottarelli, Antonio; Belcastro, Maria Giovanna; Hajdu, Tamás; Benazzi, Stefano | 2023-01-01 | PLOS ONE | - | 1.01 Articolo in rivista | Piccirilli et al 2023_Dental traits.pdf |
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