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La strategia della normalizzazione nelle famiglie con bambini affetti da malattia emorragica congenita
2009 Emiliani F.; Bertocchi S.; Palareti L.; Potì S.
La strategia della normalizzazione nelle famiglie con bambini affetti da malattia emorragica congenita
2009 EMILIANI F.; BERTOCCHI S.; PALARETI L.; POTÌ S.
Growing up with a chronic disease: identity, autonomy and compliance in adolescents and young adults affected by hemophilia
2013 S Poti; F Emiliani; L Palareti; L Valdre; L Piscitelli; G Rodorigo
Social representations of people with hemophilia in the United States and the United Kingdom
2014 L. Palareti; S. Poti; F. R. Cassis
Shared topics on the experience of people with haemophilia living in the UK and the USA and the influence of individual and contextual variables: Results from the hero qualitative study
2015 Palareti, Laura; Potí, Silvia; Cassis, Frederica; Emiliani, Francesca; Matino, Davide; Iorio, Alfonso
When healthcare professionals express themselves: results overview of the qualitative phase of the HERO initiative
2016 Palareti laura, PotÌ Silvia, Iorio Alfonso, Cassis Frederica
How" good" a healthcare professional should be? An empirical study on the acquired and required psychosocial competences for comprehensive haemophilia care.
2018 Brondi Sonia, Potì Silvia, Mazzetti Greta, Palareti Laura
Subjective Experience of Illness Among Adolescents and Young Adults With Diabetes: A Qualitative Research Study
2018 Potì, Silvia; Emiliani, Francesca; Palareti, Laura
Adolescents at Risk of Delinquency. The Role of Parental Control, Trust, and Disclosure
2018 Giannino, Melotti; Silvia, Potì; Giovanna, Gianesini; Antonella, Brighi
Health care professionals dealing with hemophilia: Insights from the international qualitative study of the HERO initiative
2019 Poti S.; Palareti L.; Cassis F.R.M.Y.; Brondi S.
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