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Effects of dietary organic chromium on gilthead seabream (Sparus aurata L.) performances and liver microsomal metabolism
2001 Gatta P.P.; Piva A.; Paolini M.; Testi S.; Bonaldo A.; Antelli A.; Mordenti A.
Induction of cytochrome P450 enzymes and over-generation of oxygen radicals in beta-carotene supplemented rats
2001 Paolini M.; Antelli A.; Pozzetti L.; Spetlova D.; Perocco P.; Valgimigli L.; Pedulli G.F.; Cantelli-Forti G.
Two Novel Missense mutations in the GnRHR Gene in Two Siblings with Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism
2004 A. Antelli; L. Baldazzi; L. Barp; S. Menabò; M. Gennari; A. Cassio; A. Cicognani; E. Cacciari
Hydroxyl Radical Generation, Levels of Tumor Necrosis Factor-Alpha, and Progression to Heart Failure After Acute Myocardial Infarction
2004 M. Valgimigli, E. Merli, P. Malagutti, O. Soukhomovskaia, G. Cicchitelli, A. Antelli, D. Canistro, G. Francolini, G. Macrı`, F. Mastrorilli, M. Paolini, R. Ferrari
Identification of rare alleles in an Italian population of 284 patients with 21- hydroxylase deficiency by complete sequencing of the CYP21 gene
2005 L. Baldazzi; M. Barbaro; A. Balsamo ;S. Menabò; L. Barp;N. Greggio; L. Iughetti; L. Garavelli; G. Cangemi; A. Antelli; A. Cicognani
Tre nuove variazioni di sequenza nel gene dell’AMH in un paziente con sindrome da persistenza dei dotti di Muller.
2005 S.Menabò; L.Baldazzi; A.Balsamo; M.Gennari; A.Nicoletti; A.Antelli; L.Lugaresi; A.Cicognani.
A NOVEL FRAME-SHIFT MUTATION IN THE SHOX GENE IN A SUBJECT WITH LERI-WEIL DYSCHONDROSTEOSIS.
2005 Nicoletti A.; Baldazzi L.; Antelli A.; Mazzanti L.; Baronio F.; Menabò S.; Pirazzoli P.
A new DAX1 gene mutation associated with congenital adrenal hypoplasia and hypogonadotropic hypogonadism
2005 Balsamo A.; Antelli A.; Baldazzi L.; Baronio F.; Lazareva D.; Cassio A.; Cicognani A.
A novel frame-shift mutation in the SHOX gene in a subject with Léri-Weill dyschondrosteosis
2005 Nicoletti A.; Baldazzi L.; Antelli A.; Mazzanti L.; Baronio F.; Menabò S.; Pirazzoli P.; Cicognani A.
CYP11B1 gene analysis in 3 Italian patients: identification of a new mutation.
2006 A.Antelli; A.Balsamo; L.Baldazzi; A.L.Nicoletti; M.Gennari; S.Menabò; G.Maltoni; A.Cicognani.
Two novel GnRHR gene mutations in two siblings with hypogonadotropic hypogonadism. Eur J Endocrinol
2006 Antelli A; Baldazzi L; Balsamo A; Pirazzoli P; Nicoletti A; Gennari M; Cicognani A.
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Effects of dietary organic chromium on gilthead seabream (Sparus aurata L.) performances and liver microsomal metabolism | Gatta P.P.; Piva A.; Paolini M.; Testi S.; Bonaldo A.; Antelli A.; Mordenti A. | 2001-01-01 | AQUACULTURE RESEARCH | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Induction of cytochrome P450 enzymes and over-generation of oxygen radicals in beta-carotene supplemented rats | Paolini M.; Antelli A.; Pozzetti L.; Spetlova D.; Perocco P.; Valgimigli L.; Pedulli G.F.; Cantel...li-Forti G. | 2001-01-01 | CARCINOGENESIS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Two Novel Missense mutations in the GnRHR Gene in Two Siblings with Isolated Hypogonadotropic Hypogonadism |
A. Antelli; L. Baldazzi; L. Barp; S. Menabò; M. Gennari; A. Cassio; A. Cicognani; E. Cacciari |
2004-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Hydroxyl Radical Generation, Levels of Tumor Necrosis Factor-Alpha, and Progression to Heart Failure After Acute Myocardial Infarction | M. Valgimigli, E. Merli, P. Malagutti, O. Soukhomovskaia, G. Cicchitelli, A. Antelli, D. Canistro..., G. Francolini, G. Macrı`, F. Mastrorilli, M. Paolini, R. Ferrari | 2004-01-01 | JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Identification of rare alleles in an Italian population of 284 patients with 21- hydroxylase deficiency by complete sequencing of the CYP21 gene |
L. Baldazzi; M. Barbaro; A. Balsamo ;S. Menabò; L. Barp;N. Greggio; L. Iughetti; L. Garavelli; G.... Cangemi; A. Antelli; A. Cicognani |
2005-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Tre nuove variazioni di sequenza nel gene dell’AMH in un paziente con sindrome da persistenza dei dotti di Muller. | S.Menabò; L.Baldazzi; A.Balsamo; M.Gennari; A.Nicoletti; A.Antelli; L.Lugaresi; A.Cicognani. | 2005-01-01 | - | R.Saggiorato & C. s.a.s. | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| A NOVEL FRAME-SHIFT MUTATION IN THE SHOX GENE IN A SUBJECT WITH LERI-WEIL DYSCHONDROSTEOSIS. | Nicoletti A.; Baldazzi L.; Antelli A.; Mazzanti L.; Baronio F.; Menabò S.; Pirazzoli P. | 2005-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| A new DAX1 gene mutation associated with congenital adrenal hypoplasia and hypogonadotropic hypogonadism | Balsamo A.; Antelli A.; Baldazzi L.; Baronio F.; Lazareva D.; Cassio A.; Cicognani A. | 2005-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A novel frame-shift mutation in the SHOX gene in a subject with Léri-Weill dyschondrosteosis | Nicoletti A.; Baldazzi L.; Antelli A.; Mazzanti L.; Baronio F.; Menabò S.; Pirazzoli P.; Cicognan...i A. | 2005-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| CYP11B1 gene analysis in 3 Italian patients: identification of a new mutation. | A.Antelli; A.Balsamo; L.Baldazzi; A.L.Nicoletti; M.Gennari; S.Menabò; G.Maltoni; A.Cicognani. | 2006-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Two novel GnRHR gene mutations in two siblings with hypogonadotropic hypogonadism. Eur J Endocrinol |
Antelli A; Baldazzi L; Balsamo A; Pirazzoli P; Nicoletti A; Gennari M; Cicognani A. |
2006-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
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