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Glucose tolerance and insulin sensitivity in Turner patients treated with GH: Follow-up until the young adult age
2005 L. Mazzanti;R. Bergamaschi;E. Scarano;M. Bal;L. Castiglioni;C. Matteucci;F.Tamburrino;F. Zappulla ; A. Cicognani
Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material.
2005 Mazzanti L; Cicognani A; Baldazzi L; Bergamaschi R; Scarano E; Strocchi S; Nicoletti A; Mencarelli F; Pittalis M; Forabosco A; Cacciari E.
Autophagic degradation of farnesylated prelamin A as a therapeutic approach to lamin-linked progeria.
2011 Cenni V; Capanni C; Columbaro M; Ortolani M; D'Apice MR; Novelli G; Fini M; Marmiroli S; Scarano E; Maraldi NM; Squarzoni S; Prencipe S; Lattanzi G;
Determination of BMP15 gene dosage in a woman with TS and spontaneous menarche.
2012 Nicoletti A; Mazzanti L.; Menabò S.; Scarano E.; Tamburrino F.; Cangemi G.; Pirazzoli P.; Baldazzi L
Altered modulation of lamin A/C-HDAC2 interaction and p21 expression during oxidative stress response in HGPS
2018 Mattioli, Elisabetta; Andrenacci, Davide; Garofalo, Cecilia; Prencipe, Sabino; Scotlandi, Katia; Remondini, Daniel; Gentilini, Davide; Di Blasio, Anna Maria; Valente, Sergio; Scarano, Emanuela; Cicchilitti, Lucia; Piaggio, Giulia; Mai, Antonello; Lattanzi, Giovanna
New insights on diabetes in Turner syndrome: results from an observational study in adulthood
2018 Ibarra-Gasparini, Daniela; Altieri, Paola; Scarano, Emanuela; Perri, Annamaria; Morselli-Labate, Antonio M; Pagotto, Uberto; Mazzanti, Laura; Pasquali, Renato; Gambineri, Alessandra
Challenges in the clinical interpretation of small de novo copy number variants in neurodevelopmental disorders
2019 Pamela Magini, Emanuela Scarano, Ilaria Donati, Alberto Sensi, Laura Mazzanti, Annamaria Perri, Federica Tamburrino, Patrizia Mongelli, Antonio Percesepe, Paola Visconti, Antonia Parmeggiani, Marco Seri, Claudio Graziano
HDAC8 Loss of Function and SHOX Haploinsufficiency: Two Independent Genetic Defects Responsible for a Complex Phenotype
2019 Severi G.; Bonora E.; Perri A.; Scarano E.; Mazzanti L.; Isidori F.; Zuntini R.; Menabo S.; Graziano C.
A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism
2019 Diquigiovanni C.; Bergamini C.; Diaz R.; Liparulo I.; Bianco F.; Masin L.; Baldassarro V.A.; Rizzardi N.; Tranchina A.; Buscherini F.; Wischmeijer A.; Pippucci T.; Scarano E.; Cordelli D.M.; Fato R.; Seri M.; Paracchini S.; Bonora E.
New insights into the comorbid conditions of Turner syndrome: results from a long-term monocentric cohort study
2022 Gambineri, A; Scarano, E; Rucci, P; Perri, A; Tamburrino, F; Altieri, P; Corzani, F; Cecchetti, C; Dionese, P; Belardinelli, E; Ibarra-Gasparini, D; Menabò, S; Vicennati, V; Repaci, A; di Dalmazi, G; Pelusi, C; Zavatta, G; Virdi, A; Neri, I; Fanelli, F; Mazzanti, L; Pagotto, U
The Italian registry for patients with Prader–Willi syndrome
2023 Salvatore, Marco; Torreri, Paola; Grugni, Graziano; Rocchetti, Adele; Maghnie, Mohamad; Patti, Giuseppa; Crinò, Antonino; Elia, Maurizio; Greco, Donatella; Romano, Corrado; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Colao, Annamaria; Pugliese, Gabriella; Pagotto, Uberto; Lo Preiato, Valentina; Scarano, Emanuela; Schiavariello, Concetta; Tornese, Gianluca; Fintini, Danilo; Bocchini, Sarah; Osimani, Sara; De Sanctis, Luisa; Sacco, Michele; Rutigliano, Irene; Delvecchio, Maurizio; Faienza, Maria Felicia; Wasniewska, Malgorzata; Corica, Domenico; Stagi, Stefano; Guazzarotti, Laura; Maffei, Pietro; Dassie, Francesca; Taruscio, Domenica
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Glucose tolerance and insulin sensitivity in Turner patients treated with GH: Follow-up until the young adult age |
L. Mazzanti;R. Bergamaschi;E. Scarano;M. Bal;L. Castiglioni;C. Matteucci;F.Tamburrino;F. Zappulla... ; A. Cicognani |
2005-01-01 | HORMONE RESEARCH | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Gonadoblastoma in Turner syndrome and Y-chromosome-derived material. | Mazzanti L; Cicognani A; Baldazzi L; Bergamaschi R; Scarano E; Strocchi S; Nicoletti A; Mencarell...i F; Pittalis M; Forabosco A; Cacciari E. | 2005-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Autophagic degradation of farnesylated prelamin A as a therapeutic approach to lamin-linked progeria. | Cenni V; Capanni C; Columbaro M; Ortolani M; D'Apice MR; Novelli G; Fini M; Marmiroli S; Scarano ...E; Maraldi NM; Squarzoni S; Prencipe S; Lattanzi G; | 2011-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Determination of BMP15 gene dosage in a woman with TS and spontaneous menarche. | Nicoletti A; Mazzanti L.; Menabò S.; Scarano E.; Tamburrino F.; Cangemi G.; Pirazzoli P.; Baldazzi L | 2012-01-01 | HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS | - | 1.06 Abstract in rivista | - |
| Altered modulation of lamin A/C-HDAC2 interaction and p21 expression during oxidative stress response in HGPS | Mattioli, Elisabetta; Andrenacci, Davide; Garofalo, Cecilia; Prencipe, Sabino; Scotlandi, Katia; ...Remondini, Daniel; Gentilini, Davide; Di Blasio, Anna Maria; Valente, Sergio; Scarano, Emanuela; Cicchilitti, Lucia; Piaggio, Giulia; Mai, Antonello; Lattanzi, Giovanna | 2018-01-01 | AGING CELL | - | 1.01 Articolo in rivista | HDAC progerici_Lattanzi Remondini_AgingCell18.pdf |
| New insights on diabetes in Turner syndrome: results from an observational study in adulthood | Ibarra-Gasparini, Daniela; Altieri, Paola; Scarano, Emanuela; Perri, Annamaria; Morselli-Labate, ...Antonio M; Pagotto, Uberto; Mazzanti, Laura; Pasquali, Renato; Gambineri, Alessandra | 2018-01-01 | ENDOCRINE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Challenges in the clinical interpretation of small de novo copy number variants in neurodevelopmental disorders |
Pamela Magini, Emanuela Scarano, Ilaria Donati, Alberto Sensi, Laura Mazzanti, Annamaria Perri, ...Federica Tamburrino, Patrizia Mongelli, Antonio Percesepe, Paola Visconti, Antonia Parmeggiani, Marco Seri, Claudio Graziano |
2019-01-01 | GENE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| HDAC8 Loss of Function and SHOX Haploinsufficiency: Two Independent Genetic Defects Responsible for a Complex Phenotype | Severi G.; Bonora E.; Perri A.; Scarano E.; Mazzanti L.; Isidori F.; Zuntini R.; Menabo S.; Grazi...ano C. | 2019-01-01 | CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A novel mutation in SPART gene causes a severe neurodevelopmental delay due to mitochondrial dysfunction with complex I impairments and altered pyruvate metabolism | Diquigiovanni C.; Bergamini C.; Diaz R.; Liparulo I.; Bianco F.; Masin L.; Baldassarro V.A.; Rizz...ardi N.; Tranchina A.; Buscherini F.; Wischmeijer A.; Pippucci T.; Scarano E.; Cordelli D.M.; Fato R.; Seri M.; Paracchini S.; Bonora E. | 2019-01-01 | FASEB JOURNAL | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| New insights into the comorbid conditions of Turner syndrome: results from a long-term monocentric cohort study | Gambineri, A; Scarano, E; Rucci, P; Perri, A; Tamburrino, F; Altieri, P; Corzani, F; Cecchetti, C...; Dionese, P; Belardinelli, E; Ibarra-Gasparini, D; Menabò, S; Vicennati, V; Repaci, A; di Dalmazi, G; Pelusi, C; Zavatta, G; Virdi, A; Neri, I; Fanelli, F; Mazzanti, L; Pagotto, U | 2022-01-01 | JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION | - | 1.01 Articolo in rivista | 40618_2022_Article_1853.pdf; 40618_2022_1853_MOESM1_ESM.pdf |
| The Italian registry for patients with Prader–Willi syndrome | Salvatore, Marco; Torreri, Paola; Grugni, Graziano; Rocchetti, Adele; Maghnie, Mohamad; Patti, Gi...useppa; Crinò, Antonino; Elia, Maurizio; Greco, Donatella; Romano, Corrado; Franzese, Adriana; Mozzillo, Enza; Colao, Annamaria; Pugliese, Gabriella; Pagotto, Uberto; Lo Preiato, Valentina; Scarano, Emanuela; Schiavariello, Concetta; Tornese, Gianluca; Fintini, Danilo; Bocchini, Sarah; Osimani, Sara; De Sanctis, Luisa; Sacco, Michele; Rutigliano, Irene; Delvecchio, Maurizio; Faienza, Maria Felicia; Wasniewska, Malgorzata; Corica, Domenico; Stagi, Stefano; Guazzarotti, Laura; Maffei, Pietro; Dassie, Francesca; Taruscio, Domenica | 2023-01-01 | ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
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