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An oncologist-based model of Cancer Genetic Counseling for Hereditary Breast and Ovarian Cancer
2004 CONTEGIACOMO A.; PENSABENE M.; CAPUANO I.; TAUCHMANOVA L.; FEDERICO M.; TURCHETTI D.; CORTESI L.; MARCHETTI P.; RICEVUTO E.; CIANCI G.; VENUTA S.; SILINGARDI V.; ON BEHALF OF THE ITALIAN NETWORK ON HEREDITARY BREAST CANCER
Comment on 'Cancer genetic counselling' by P. Mandich et al. (Ann Oncol 2005; 16: 171).
2005 Contegiacomo A.; Pensabene M.; Capuano I.; Tauchmanova L.; Federico M.; Turchetti D.; Cortesi L.; Marchetti P.; Ricevuto E.; Cianci G.; Barbieri V.; Venuta S.; Silingardi V.
PREVALENCE OF GJB2 , GJB6 AND A1555G MUTATIONS IN THE ITALIAN POPULATION
2006 P.PATERINI;D.BASTIA;M.SERI;D.TURCHETTI;C.GRAZIANO;C.BERGONZONI;M.MONTAGUTI;V.MANTOVANI;G.ROMEO
Breast cancer screening in women at increased risk according to different family histories: an update of the Modena Study Group experience
2006 Cortesi L.; Turchetti D.; Marchi I.; Fracca A.; Canossi B.; Battista R.; Ruscelli S.; Pecchi A.R.; Torricelli P.; Federico M.
Psychological consequences of prenatal diagnosis in a case of familial Angelman syndrome
2006 Turchetti D.; Razzaboni E.; Zomer H.; Rossi C.; Ferrari S.; Greco D.; Graziano C.; Romeo G.; Seri M.
I test genetici in Oncologia
2007 D. Turchetti; L.Cortesi; V. Silingardi
Multicenter comparative multimodality surveillance of women at genetic-familial high risk for breast cancer (HIBCRIT Study): Interim results
2007 Sardanelli, Francesco; Podo, Franca; D'Agnolo, Giuliano; Verdecchia, Arduino; Santaquilani, Mariano; Musumeci, Renato; Trecate, Giovanna; Manoukian, Siranoush; Morassut, Sandro; de Giacomi, Clelia; Federico, Massimo; Cortesi, Laura; Corcione, Stefano; Cirillo, Stefano; Marra, Vincenzo; Cilotti, Anna; Di Maggio, Cosimo; Fausto, Alfonso; Preda, Lorenzo; Zuiani, Chiara; Contegiacomo, Alma; Orlacchio, Antonio; Calabrese, Massimo; Bonomo, Lorenzo; Di Cesare, Ernesto; Tonutti, Maura; Panizza, Pietro; Del Maschio, Alessandro; Bergonzi, Silvana; Costa, Claudia; Ferranti, Claudio; Marchesini, Monica; Scaperotta, Gianfranco; Suman, Laura; Vergnaghi, Daniele; Dolcetti, Riccardo; Viel, Alessandra; Venturini, Silvia; Romagnoli, Renato; Battista, Rachele; Canossi, Barbara; de Santis, Mario; Marchi, Isabella; Medici, Veronica; Turchetti, Daniela; Querzoli, Patrizia; Cellini, Lisa; Martincich, Laura; Regge, Daniele; Bartolozzi, Carlo; Bevilacqua, Generoso; Brunetti, Isa; Caligo, Maria Adelaide; Giaconi, Claudia; Iacconi, Chiara; Mazzotta, Dionisa; Moretti, Monica; Roncella, Manuela; Artioli, Grazia; D'Andrea, Emma; Nardelli, Gianni; Nicoletto, Maria Ornella; Pescarini, Luigi; Zavagno, Giorgio; Babaei, Bijan; Gerra, Francesco; Magaldi, Adamo; Iozzelli, Andrea; Lupo, Eleonora N.; Russo, Michela; Barile, Monica; Bazzi, Luca; Cassano, Enrico; Decensi, Andrea; Bellomi, Massimo; Bonanni, Bernardo; Feroce, Irene; Villa, Gaetano; Bazzocchi, Massimo; Bestagno, Alexia; Francescutti, Giuliana; Pensabene, Matilde; Capuano, Ida; Brizzi, Davide; Battista, Pasquale; Cama, Alessandro; Carriero, Alessandro; Mariani-Costantini, Renato; Palka, Giandomenico; Ciccozzi, Antonietta; Colista, Franco; Fiumara, Caterina; Lelli, Silvia; Mancini, Maria; Masciocchi, Carlo; Ricevuto, Enrico; Amoroso, Antonio; Dellach, Carla; Mustacchi, Giorgio; Pozzi-Mucelli, Roberto; De Gaspari, Angela; Fedele, Isabella
MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins.
2007 Jaijo T; Aller E; Beneyto M; Najera C; Graziano C; Turchetti D; Seri M; Ayuso C; Baiget M; Moreno F; Morera C; Perez-Garrigues H; Millan JM.
A de novo nonsense mutation of PAX6 gene in a patient with aniridia, ataxia, and mental retardation
2007 Graziano C.; D'Elia AV.; Mazzanti L.; Moscano F.; Guidelli Guidi S.; Scarano E.; Turchetti D.; Franzoni E.; Romeo G.; Damante G.; Seri M.
Clinical genetic testing for familial melanoma in Italy: a cooperative study
2009 Bruno W.; Ghiorzo P.; Battistuzzi L.; Ascierto P.A.; Barile M.; Gargiulo S.; Gensini F.; Gliori S.; Guida M.; Lombardo M.; Manoukian S.; Menin C.; Nasti S.; Origone P. Pasini B.; Pastorino L.; Peissel B.; Pizzichetta M.A.; Queirolo P.; Rodolfo M.; Romanini A.; Scaini M.C.; Testori A.; Tibiletti M.G.; Turchetti D.; Leachman S.A.; Bianchi Scarrà G.; IMI; Italian Melanoma Intergroup.
Mowat-Wilson syndrome: Facial phenotype changing with age: Study of 19 Italian patients and review of the literature
2009 Garavelli L.; Zollino M.; Cerruti Mainardi P.; Gurrieri F.; Rivieri F.; Soli F.; Verri R.; Albertini E.; Favaron E.; Zignani M.; Orteschi D.; Bianchi P.; Faravelli F.; Forzano F.; Seri M.; Wischmeijer A.; Turchetti D.; Pompilii E.; Gnoli M.; Cocchi G.; Mazzanti L.; Bergamaschi R.; De Brasi D.; Sperandeo M.P.; Mari F.; Uliana V.; Mostardini R.; Cecconi M.; Grasso M.; Sassi S.; Sebastio G.; Renieri A.; Silengo M.; Bernasconi S.; Wakamatsu N.; Neri G.
Favourable ten-year overall survival in a Caucasian population with high probability of hereditary breast cancer
2010 Cortesi, Laura; Masini, Cristina; Cirilli, Claudia; Medici, Veronica; Marchi, Isabella; Cavazzini, Giovanna; Pasini, Giuseppe; Turchetti, Daniela; Federico, Massimo
Microsatellite instabilityDNA testing in routinely processed colorectal carcinomas: correlation with clinicopathologic and survival data in 340 consecutive cases
2010 A.L. Tosi; L. Morandi; D. De Biase; A. Pession; A. Maestri; D. Turchetti; P. Baccarini; M. Brulatti; G. Tallini
Two distinct thyroid tumours in a Cowden Syndrome patient carrying both a 10q23 and a mitochondrial DNA germline deletion
2011 Pradella LM; Zuntini R; Magini P; Ceccarelli C; Neri I; Cerasoli S; Graziano C; Gasparre G; Turchetti D
Multicenter surveillance of women at high genetic breast cancer risk using mammography, ultrasonography, and contrast-enhanced magnetic resonance imaging (the high breast cancer risk italian 1 study): final results.
2011 Sardanelli F; Podo F; Santoro F; Manoukian S; Bergonzi S; Trecate G; Vergnaghi D; Federico M; Cortesi L; Corcione S; Morassut S; Di Maggio C; Cilotti A; Martincich L; Calabrese M; Zuiani C; Preda L; Bonanni B; Carbonaro LA; Contegiacomo A; Panizza P; Di Cesare E; Savarese A; Crecco M; Turchetti D; Tonutti M; Belli P; Maschio A Del; for the High Breast Cancer Risk Italian 1 (HIBCRIT-1) Study
Persistence of a Monosomic Cell Line in a Fetus with Mosaic Trisomy 8
2011 D. Turchetti; E. Pompilii; E. Magrini; P. Bonasoni; M. C. Pittalis; M. Segata; A. Pession; D. Santini; G. Pilu; M. Seri.
Test genetici e consenso informato
2012 Marco Seri; Claudio Graziano; Daniela Turchetti; Juri Monducci
COLLECTIVE EVIDENCE SUPPORTS NEUTRALITY OF BRCA1 V1687I, A NOVEL SEQUENCE VARIANT IN THE CONSERVED THV MOTIF OF THE FIRST BRCT REPEAT
2012 CORTESI L.; DE NICOLO A.; MEDICI V.; MARINO M.; TURCHETTI D.; PRADELLA L.M.; ROSSI G.; PARISINI E.; FEDERICO M.
T([20]) repeat in the 3'-untranslated region of the MT1X gene: a marker with high sensitivity and specificity to detect microsatellite instability in colorectal cancer
2012 Morandi L.; de Biase D.; Visani M.; Monzoni A.; Tosi A.; Brulatti M.; Turchetti D.; Baccarini P.; Tallini G.; Pession A.
A novel p63 mutation in a fetus with ultrasound detection of split hand/foot malformation.
2012 Simonazzi G; Miccoli S; Salfi N; Bonasoni MP; Bocciardi R; Ravazzolo R; Seri M; Curti A; Pilu G; Rizzo N; Turchetti D.
| Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
|---|---|---|---|---|---|---|
| An oncologist-based model of Cancer Genetic Counseling for Hereditary Breast and Ovarian Cancer | CONTEGIACOMO A.; PENSABENE M.; CAPUANO I.; TAUCHMANOVA L.; FEDERICO M.; TURCHETTI D.; CORTESI L.;... MARCHETTI P.; RICEVUTO E.; CIANCI G.; VENUTA S.; SILINGARDI V.; ON BEHALF OF THE ITALIAN NETWORK ON HEREDITARY BREAST CANCER | 2004-01-01 | ANNALS OF ONCOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Comment on 'Cancer genetic counselling' by P. Mandich et al. (Ann Oncol 2005; 16: 171). | Contegiacomo A.; Pensabene M.; Capuano I.; Tauchmanova L.; Federico M.; Turchetti D.; Cortesi L.;... Marchetti P.; Ricevuto E.; Cianci G.; Barbieri V.; Venuta S.; Silingardi V. | 2005-01-01 | ANNALS OF ONCOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| PREVALENCE OF GJB2 , GJB6 AND A1555G MUTATIONS IN THE ITALIAN POPULATION | P.PATERINI;D.BASTIA;M.SERI;D.TURCHETTI;C.GRAZIANO;C.BERGONZONI;M.MONTAGUTI;V.MANTOVANI;G.ROMEO | 2006-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Breast cancer screening in women at increased risk according to different family histories: an update of the Modena Study Group experience | Cortesi L.; Turchetti D.; Marchi I.; Fracca A.; Canossi B.; Battista R.; Ruscelli S.; Pecchi A.R....; Torricelli P.; Federico M. | 2006-01-01 | BMC CANCER | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Psychological consequences of prenatal diagnosis in a case of familial Angelman syndrome | Turchetti D.; Razzaboni E.; Zomer H.; Rossi C.; Ferrari S.; Greco D.; Graziano C.; Romeo G.; Seri M. | 2006-01-01 | PRENATAL DIAGNOSIS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| I test genetici in Oncologia | D. Turchetti; L.Cortesi; V. Silingardi | 2007-01-01 | - | Gedit Editore | 2.01 Capitolo / saggio in libro | - |
| Multicenter comparative multimodality surveillance of women at genetic-familial high risk for breast cancer (HIBCRIT Study): Interim results | Sardanelli, Francesco; Podo, Franca; D'Agnolo, Giuliano; Verdecchia, Arduino; Santaquilani, Maria...no; Musumeci, Renato; Trecate, Giovanna; Manoukian, Siranoush; Morassut, Sandro; de Giacomi, Clelia; Federico, Massimo; Cortesi, Laura; Corcione, Stefano; Cirillo, Stefano; Marra, Vincenzo; Cilotti, Anna; Di Maggio, Cosimo; Fausto, Alfonso; Preda, Lorenzo; Zuiani, Chiara; Contegiacomo, Alma; Orlacchio, Antonio; Calabrese, Massimo; Bonomo, Lorenzo; Di Cesare, Ernesto; Tonutti, Maura; Panizza, Pietro; Del Maschio, Alessandro; Bergonzi, Silvana; Costa, Claudia; Ferranti, Claudio; Marchesini, Monica; Scaperotta, Gianfranco; Suman, Laura; Vergnaghi, Daniele; Dolcetti, Riccardo; Viel, Alessandra; Venturini, Silvia; Romagnoli, Renato; Battista, Rachele; Canossi, Barbara; de Santis, Mario; Marchi, Isabella; Medici, Veronica; Turchetti, Daniela; Querzoli, Patrizia; Cellini, Lisa; Martincich, Laura; Regge, Daniele; Bartolozzi, Carlo; Bevilacqua, Generoso; Brunetti, Isa; Caligo, Maria Adelaide; Giaconi, Claudia; Iacconi, Chiara; Mazzotta, Dionisa; Moretti, Monica; Roncella, Manuela; Artioli, Grazia; D'Andrea, Emma; Nardelli, Gianni; Nicoletto, Maria Ornella; Pescarini, Luigi; Zavagno, Giorgio; Babaei, Bijan; Gerra, Francesco; Magaldi, Adamo; Iozzelli, Andrea; Lupo, Eleonora N.; Russo, Michela; Barile, Monica; Bazzi, Luca; Cassano, Enrico; Decensi, Andrea; Bellomi, Massimo; Bonanni, Bernardo; Feroce, Irene; Villa, Gaetano; Bazzocchi, Massimo; Bestagno, Alexia; Francescutti, Giuliana; Pensabene, Matilde; Capuano, Ida; Brizzi, Davide; Battista, Pasquale; Cama, Alessandro; Carriero, Alessandro; Mariani-Costantini, Renato; Palka, Giandomenico; Ciccozzi, Antonietta; Colista, Franco; Fiumara, Caterina; Lelli, Silvia; Mancini, Maria; Masciocchi, Carlo; Ricevuto, Enrico; Amoroso, Antonio; Dellach, Carla; Mustacchi, Giorgio; Pozzi-Mucelli, Roberto; De Gaspari, Angela; Fedele, Isabella | 2007-01-01 | RADIOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins. | Jaijo T; Aller E; Beneyto M; Najera C; Graziano C; Turchetti D; Seri M; Ayuso C; Baiget M; Moreno... F; Morera C; Perez-Garrigues H; Millan JM. | 2007-01-01 | JOURNAL OF MEDICAL GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A de novo nonsense mutation of PAX6 gene in a patient with aniridia, ataxia, and mental retardation | Graziano C.; D'Elia AV.; Mazzanti L.; Moscano F.; Guidelli Guidi S.; Scarano E.; Turchetti D.; Fr...anzoni E.; Romeo G.; Damante G.; Seri M. | 2007-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Clinical genetic testing for familial melanoma in Italy: a cooperative study | Bruno W.; Ghiorzo P.; Battistuzzi L.; Ascierto P.A.; Barile M.; Gargiulo S.; Gensini F.; Gliori S....; Guida M.; Lombardo M.; Manoukian S.; Menin C.; Nasti S.; Origone P. Pasini B.; Pastorino L.; Peissel B.; Pizzichetta M.A.; Queirolo P.; Rodolfo M.; Romanini A.; Scaini M.C.; Testori A.; Tibiletti M.G.; Turchetti D.; Leachman S.A.; Bianchi Scarrà G.; IMI; Italian Melanoma Intergroup. | 2009-01-01 | JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Mowat-Wilson syndrome: Facial phenotype changing with age: Study of 19 Italian patients and review of the literature | Garavelli L.; Zollino M.; Cerruti Mainardi P.; Gurrieri F.; Rivieri F.; Soli F.; Verri R.; Albert...ini E.; Favaron E.; Zignani M.; Orteschi D.; Bianchi P.; Faravelli F.; Forzano F.; Seri M.; Wischmeijer A.; Turchetti D.; Pompilii E.; Gnoli M.; Cocchi G.; Mazzanti L.; Bergamaschi R.; De Brasi D.; Sperandeo M.P.; Mari F.; Uliana V.; Mostardini R.; Cecconi M.; Grasso M.; Sassi S.; Sebastio G.; Renieri A.; Silengo M.; Bernasconi S.; Wakamatsu N.; Neri G. | 2009-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Favourable ten-year overall survival in a Caucasian population with high probability of hereditary breast cancer | Cortesi, Laura; Masini, Cristina; Cirilli, Claudia; Medici, Veronica; Marchi, Isabella; Cavazzini..., Giovanna; Pasini, Giuseppe; Turchetti, Daniela; Federico, Massimo | 2010-01-01 | BMC CANCER | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Microsatellite instabilityDNA testing in routinely processed colorectal carcinomas: correlation with clinicopathologic and survival data in 340 consecutive cases | A.L. Tosi; L. Morandi; D. De Biase; A. Pession; A. Maestri; D. Turchetti; P. Baccarini; M. Brulat...ti; G. Tallini | 2010-01-01 | PATHOLOGICA | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
| Two distinct thyroid tumours in a Cowden Syndrome patient carrying both a 10q23 and a mitochondrial DNA germline deletion | Pradella LM; Zuntini R; Magini P; Ceccarelli C; Neri I; Cerasoli S; Graziano C; Gasparre G; Turch...etti D | 2011-01-01 | JOURNAL OF MEDICAL GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Multicenter surveillance of women at high genetic breast cancer risk using mammography, ultrasonography, and contrast-enhanced magnetic resonance imaging (the high breast cancer risk italian 1 study): final results. | Sardanelli F; Podo F; Santoro F; Manoukian S; Bergonzi S; Trecate G; Vergnaghi D; Federico M; Cor...tesi L; Corcione S; Morassut S; Di Maggio C; Cilotti A; Martincich L; Calabrese M; Zuiani C; Preda L; Bonanni B; Carbonaro LA; Contegiacomo A; Panizza P; Di Cesare E; Savarese A; Crecco M; Turchetti D; Tonutti M; Belli P; Maschio A Del; for the High Breast Cancer Risk Italian 1 (HIBCRIT-1) Study | 2011-01-01 | INVESTIGATIVE RADIOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Persistence of a Monosomic Cell Line in a Fetus with Mosaic Trisomy 8 | D. Turchetti; E. Pompilii; E. Magrini; P. Bonasoni; M. C. Pittalis; M. Segata; A. Pession; D. San...tini; G. Pilu; M. Seri. | 2011-01-01 | AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| Test genetici e consenso informato | Marco Seri; Claudio Graziano; Daniela Turchetti; Juri Monducci | 2012-01-01 | SALUTE E SOCIETÀ | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| COLLECTIVE EVIDENCE SUPPORTS NEUTRALITY OF BRCA1 V1687I, A NOVEL SEQUENCE VARIANT IN THE CONSERVED THV MOTIF OF THE FIRST BRCT REPEAT | CORTESI L.; DE NICOLO A.; MEDICI V.; MARINO M.; TURCHETTI D.; PRADELLA L.M.; ROSSI G.; PARISINI E....; FEDERICO M. | 2012-01-01 | BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| T([20]) repeat in the 3'-untranslated region of the MT1X gene: a marker with high sensitivity and specificity to detect microsatellite instability in colorectal cancer | Morandi L.; de Biase D.; Visani M.; Monzoni A.; Tosi A.; Brulatti M.; Turchetti D.; Baccarini P.;... Tallini G.; Pession A. | 2012-01-01 | INTERNATIONAL JOURNAL OF COLORECTAL DISEASE | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
| A novel p63 mutation in a fetus with ultrasound detection of split hand/foot malformation. | Simonazzi G; Miccoli S; Salfi N; Bonasoni MP; Bocciardi R; Ravazzolo R; Seri M; Curti A; Pilu G; ...Rizzo N; Turchetti D. | 2012-01-01 | PRENATAL DIAGNOSIS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
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