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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Lo stroke in età pediatrica Franzoni E.; Salerno G.G.; Valenti V.; Garone C.; Cecconi I.; Cordelli D.M.; Marchiani V. 2009-01-01 MEDICO E BAMBINO - 1.01 Articolo in rivista -
Prospective study on long-term treatment with oxcarbazepine in pediatric epilepsy. Franzoni E.; Gentile V.; Pellicciari A.; Garone C.; Iero L.; Gualandi S.; Cordelli D.M.; Cecconi I.; Moscano F.C.; Marchiani V.; Errani A. 2009-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
VNS in drug resistant epilepsy: preliminary report on a small group of patients Franzoni E; Gentile V; Colonnelli MC; Brunetto D; Cecconi I; Iero L; Moscano FC; Cordelli DM; Marchiani V 2010-01-01 THE ITALIAN JOURNAL OF PEDIATRICS - 1.01 Articolo in rivista -
Progressive cerebral white matter involvement in a patient with Congenital Cataracts Facial Dysmorphisms Neuropathy (CCFDN). Cordelli D.M.; Garone C.; Marchiani V.; Lodi R.; Tonon C.; Ferrari S.; Seri M.; Franzoni E. 2010-01-01 NEUROMUSCULAR DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
A new case of idiopathic hemiplegia hemiconvulsion syndrome Franzoni E; Garone C; Marchiani V; Brunetto D; Tonon C; Lodi R; Bernardi B 2010-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 1.01 Articolo in rivista -
FA2H-related disorders: a novel c.270+3A>T splice-site mutation leads to a complex neurodegenerative phenotype. Garone C; Pippucci T; Cordelli DM; Zuntini R; Castegnaro G; Marconi C; Graziano C; Marchiani V; Verrotti A; Seri M; Franzoni E. 2011-01-01 DEVELOPMENTAL MEDICINE AND CHILD NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Trauma cranico E Ricci; V Marchiani; E Franzoni 2012-01-01 - elsevier srl 2.01 Capitolo / saggio in libro -
Enuresi E Ricci; V Marchiani; E Franzoni 2012-01-01 - elsevier srl 2.01 Capitolo / saggio in libro -
Case Report of Pyruvate Dehydrogenase Deficiency With Unusual Increase of Fats During Ketogenic Diet Treatment Di Pisa V; Cecconi I; Gentile V; Di Pietro E; Marchiani V; Verrotti A; Franzoni E 2012-01-01 JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Cytogenetic and molecular characterization of a recombinant X chromosome in a family with a severe neurologic phenotype and macular degeneration Magini, Pamela; Poscente, Monica; Ferrari, Simona; Vargiolu, Manuela; Bacchelli, Elena; Graziano, Claudio; Wischmeijer, Anita; Turchetti, Daniela; Malaspina, Elisabetta; Marchiani, Valentina; Cordelli, Duccio Maria; Franzoni, Emilio; Romeo, Giovanni; Seri, Marco 2015-01-01 MOLECULAR CYTOGENETICS - 1.01 Articolo in rivista Magini P et al Recombinant X Chromosome.pdf
Red Flags for early referral of people with symptoms suggestive of narcolepsy: a report from a national multidisciplinary panel Vignatelli, L.; Antelmi, E.; Ceretelli, I.; Bellini, M.; Carta, C.; Cortelli, P.; Ferini-Strambi, L.; Ferri, R.; Guerrini, R.; Ingravallo, F.; Marchiani, V.; Mari, F.; Pieroni, G.; Pizza, F.; Verga, M.C.; Verrillo, E.; Taruscio, D.; Plazzi, Giuseppe 2019-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 1.01 Articolo in rivista Vignatelli2019_Article_RedFlagsForEarlyReferralOfPeop.pdf10072_2018_3666_MOESM1_ESM.pdf
Focal nonconvulsive status epilepticus in children: clinical and electroencephalographic features in 38 patients Maltoni L.; Di Pisa V.; Marchiani V.; Bonetti S.; Cordelli D.M. 2021-01-01 EPILEPSY & BEHAVIOR - 1.01 Articolo in rivista -
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