Sfoglia per Autore
Mostrati risultati da 1 a 3 di 3
Epilessia nella Sindrome di pallister-Killian: descrizione di un nuovo caso.
2011 R.vergaro; A.pellicciari; B.bernardi; M.Santucci
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico
2012 R.Vergaro; S.Conti; M.C. Scaduto; M.Santucci
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico
2013 R. Vergaro; S.Conti; M.C.Scaduto; M. Santucci
Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
---|---|---|---|---|---|---|
Epilessia nella Sindrome di pallister-Killian: descrizione di un nuovo caso. | R.vergaro; A.pellicciari; B.bernardi; M.Santucci | 2011-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico | R.Vergaro; S.Conti; M.C. Scaduto; M.Santucci | 2012-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
variabilità fenotipica delle mutazioni del gene SCN1A: descrizione di un caso clinico | R. Vergaro; S.Conti; M.C.Scaduto; M. Santucci | 2013-01-01 | - | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Mostrati risultati da 1 a 3 di 3
Legenda icone
- file ad accesso aperto
- file disponibili sulla rete interna
- file disponibili agli utenti autorizzati
- file disponibili solo agli amministratori
- file sotto embargo
- nessun file disponibile