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Autonomic nervous system function in myotonic dystrophy
1992 Pierangeli G.; Lugaresi A.; Contin M.; Martinelli P.; Montagna P.; Parchi P.; Verucchi A.; Cortelli P.
The role for fragile x premutation in essential tremor and spinocerebellar ataxia: findings from two cohorts of Italian patients.
2004 Di Maria E.; Grasso M.; Abbruzzese G.; Barone P.; Martinelli P.; Ratto S.; Sciolla R.; Pigullo S.; Favarelli F.; Bellone E.; Ajmar F.; Dagna-Bricarelli F.; Mandich P.
Parkinsonism in Caplan's syndrome.
2004 Rizzo G.; Scaglione C.; Lopane G.; Pollini A.; Martinelli P.
Early-onset Parkinson's disease: an in vivo proton MR spectroscopy study of brain metabolism.
2004 Tonon C.; Scaglione C.; Lodi R.; Iotti S.; Barbiroli B.; Martinelli P.
Pink 1 mutations are a frequent cause of sporadic early onset parkinson's disease
2004 Bentivoglio AR.; Altavista MC.; Barone P.; Brusa L.; Cortelli P.; DallaPiccola D.; De Michele G.; Elia AE.; Fasano A.; Ialongo T.; Martinelli P.; Pellecchia MT.; Valente EM.; Albanese A.
The R98Q variation in DJ-1 represents a rare polymorphism.
2004 Hedrich K.; Schafer N.; Hering R.; Hagenah J.; Lanthaler A.J.; Schwin Kramer P.L.; Ozelius L.J.; Bressman S.B.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Pramstaller P.P.; Vieregge P.; Riess O.; Kelin C.
Mutational analysis of parkin gene by denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) in essential tremor.
2004 Pigullo S.; De Luca A.; Barone P.; Marchese R.; Bellone E.; Colosimo A.; Scaglione C.; Martinelli P.; Di Maria E.; Pizzuti A.; Abbruzzese G.; Dallapiccola B.; Ajmar F.; Mandich P.
Distribution, type, and origin of parkin mutations: review and case studies.
2004 Hedrich K.; Eskelson C.; Wilmot B.; Marder K.; Harris J.; Garrels J.; Meija-Santana H.; Vieregge P.; Jacobs H.; Bressman S.B.; Lang A.E.; Kann M.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Schwinger E.; Ozelius L.J.; Pramstaller P.P.; Klein C.; Kramer P.
Dopamine transporter gene polymorphism, spect imaging, and levodopa response in patients with Parkinson disease.
2004 CONTIN M; MARTINELLI P; MOCHI M; ALBANI F; RIVA R; SCAGLIONE C; DONDI M; FANTI S; PETTINATO C; BARUZZI A.
Premutations in the FMR1 gene as a modifying factor in Parkin-associated Parkinson's disease?
2005 Hedrich K.; Pramstaller P.P.; Stubke K.; Hiller A.; Kabakci K.; Purmann S.; Kasten M.; Scaglione C.; Schwinger E.; Volkmann J.; Kostic V.; Vieregge P.; Martinelli P.; Abbruzzese G.; Klein C.; Zuhlke C.
An in vivo proton magnetic resonance spectroscopy study of brain metabolism in early-onset Parkinson’s disease
2005 C. Tonon; R. Lodi; C. Scaglione; S. Iotti; P. Martinelli; B. Barbiroli
PINK1, Parkin, and DJ-1 mutations in Italian patients with early-onset parkinsonism.
2005 Klein C.; Djarmati A.; Hedrich K.; Schafer N.; Scaglione C.; Marchese R.; Kock N.; Schule B.; Hiller A.; Lohnau T.; Winkler S.; Wiegers K.; Hering R.; Bauer P.; Riess O.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Pramstaller P.P.
Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome (FXTAS): a case with characteristic clinical and MR features.
2005 Rizzo G.; Pizza F.; Scaglione C.; Tommasoni E.; Capellari S.; Ambrosetto P.; Martinelli P.
PINK1 mutations in a large cohort of Italian patients with early and late-onset parkinsonism.
2005 Ialongo T.; Marongiu R.; Soleti F.; Michiorri S.; Ghezzi D.; Garavaglia B.; Pezzoli G.; Goldwurm S.; Brusa L.; Tinazzi M.; Barone P.; Cortelli P.; Bonuccelli U.; Altavista M.C.; Martinelli P.; Dallapiccola B.; Albanese A.; Valente E.M.; Bentivoglio A.R.
Assessing dopaminergic function in early onset Parkinson's disease linked to homozygous PINK1 mutation.
2005 Scaglione C.; Contin M.; Rizzo G.; Tommasoni E.; Klein C.; Martinelli P.
Analisi mutazionale del gene pink1 in una vasta casistica di pazienti italiani
2005 Ialongo T.; Marongiu R.; Soleti F.; Ghezzi D.; Garavaglia B.; Pezzoli G.; Goldwurm S.; Brusa L.; Tinazzi M.; Barone P.; Cortelli P.; Bonuccelli U.; Altavista M.C.; Martinelli P.; Dallapiccola B.; Albanese A.; Valente E.M.; Bentivoglio A.R.
Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase and levodopa pharmacokinetic-pharmacodynamic pattern in patients with Parkinson's disease.
2005 Contin M; Martinelli P; Mochi M; Riva R; Albani F; Baruzzi A.
Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians.
2005 Ghezzi D.; Marelli C.; Achilli A.; Goldwurm S.; Pezzoli G.; Barone P.; Pellecchia MT.; Stanzione P.; Brusa L.; Bentivoglio AR.; Bonuccelli U.; Petrozzi L.; Abbruzzese G.; Marchese R.; Cortelli P.; Grimaldi D.; Martinelli P.; Ferrarese C.; Garavaglia B.; Sangiorgi S.; Carelli V.; Torroni A.; Albanese A.; Zeviani M.
REM sleep behaviour disorder in Parkinson's disease: a questionnaire-based study.
2005 SCAGLIONE C.; VIGNATELLI L.; PLAZZI G.; MARCHESE R.; NEGROTTI A.; RIZZO G.; LOPANE G.; BASSEIN L.; MAESTRI M.; BERNARDINI S.; MARTINELLI P.; ABBRUZZESE G.; CALZETTI S.; BONUCCELLI U.; PROVINI F.; COCCAGNA G.; BOLOGNA GENOVA PARMA AND PISA UNIVERSITIES GROUP FOR THE STUDY OF REM SLEEP BEHAVIOR DISORDER IN PARKINSON'S DISEASE.
Mitochondrial DNA Haplogroup K is associated with Lower Risk of Parkinson's Disease in Italians.
2005 Ghezzi D.; Marelli C.; Achilli A.; Goldwurm S.; Pezzoli G.; Barone P.; Stanzione P.; Bentivoglio AR.; Bonuccelli U.; Abruzzese G.; Cortelli P.; Martinelli P.; Ferrarese C.; Sangiorgi S.; Garavaglia B.; Carelli V.; Torroni A.; Albanese A.; Zeviani M.
Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
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Autonomic nervous system function in myotonic dystrophy | Pierangeli G.; Lugaresi A.; Contin M.; Martinelli P.; Montagna P.; Parchi P.; Verucchi A.; Cortel...li P. | 1992-01-01 | ITALIAN JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
The role for fragile x premutation in essential tremor and spinocerebellar ataxia: findings from two cohorts of Italian patients. | Di Maria E.; Grasso M.; Abbruzzese G.; Barone P.; Martinelli P.; Ratto S.; Sciolla R.; Pigullo S....; Favarelli F.; Bellone E.; Ajmar F.; Dagna-Bricarelli F.; Mandich P. | 2004-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Parkinsonism in Caplan's syndrome. | Rizzo G.; Scaglione C.; Lopane G.; Pollini A.; Martinelli P. | 2004-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Early-onset Parkinson's disease: an in vivo proton MR spectroscopy study of brain metabolism. | Tonon C.; Scaglione C.; Lodi R.; Iotti S.; Barbiroli B.; Martinelli P. | 2004-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Pink 1 mutations are a frequent cause of sporadic early onset parkinson's disease | Bentivoglio AR.; Altavista MC.; Barone P.; Brusa L.; Cortelli P.; DallaPiccola D.; De Michele G.;... Elia AE.; Fasano A.; Ialongo T.; Martinelli P.; Pellecchia MT.; Valente EM.; Albanese A. | 2004-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
The R98Q variation in DJ-1 represents a rare polymorphism. | Hedrich K.; Schafer N.; Hering R.; Hagenah J.; Lanthaler A.J.; Schwin Kramer P.L.; Ozelius L.J.; ...Bressman S.B.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Pramstaller P.P.; Vieregge P.; Riess O.; Kelin C. | 2004-01-01 | ANNALS OF NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Mutational analysis of parkin gene by denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) in essential tremor. | Pigullo S.; De Luca A.; Barone P.; Marchese R.; Bellone E.; Colosimo A.; Scaglione C.; Martinelli... P.; Di Maria E.; Pizzuti A.; Abbruzzese G.; Dallapiccola B.; Ajmar F.; Mandich P. | 2004-01-01 | PARKINSONISM & RELATED DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Distribution, type, and origin of parkin mutations: review and case studies. | Hedrich K.; Eskelson C.; Wilmot B.; Marder K.; Harris J.; Garrels J.; Meija-Santana H.; Vieregge ...P.; Jacobs H.; Bressman S.B.; Lang A.E.; Kann M.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Schwinger E.; Ozelius L.J.; Pramstaller P.P.; Klein C.; Kramer P. | 2004-01-01 | MOVEMENT DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Dopamine transporter gene polymorphism, spect imaging, and levodopa response in patients with Parkinson disease. | CONTIN M; MARTINELLI P; MOCHI M; ALBANI F; RIVA R; SCAGLIONE C; DONDI M; FANTI S; PETTINATO C; BA...RUZZI A. | 2004-01-01 | CLINICAL NEUROPHARMACOLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Premutations in the FMR1 gene as a modifying factor in Parkin-associated Parkinson's disease? | Hedrich K.; Pramstaller P.P.; Stubke K.; Hiller A.; Kabakci K.; Purmann S.; Kasten M.; Scaglione ...C.; Schwinger E.; Volkmann J.; Kostic V.; Vieregge P.; Martinelli P.; Abbruzzese G.; Klein C.; Zuhlke C. | 2005-01-01 | MOVEMENT DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
An in vivo proton magnetic resonance spectroscopy study of brain metabolism in early-onset Parkinson’s disease | C. Tonon; R. Lodi; C. Scaglione; S. Iotti; P. Martinelli; B. Barbiroli | 2005-01-01 | - | ISMRM | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
PINK1, Parkin, and DJ-1 mutations in Italian patients with early-onset parkinsonism. | Klein C.; Djarmati A.; Hedrich K.; Schafer N.; Scaglione C.; Marchese R.; Kock N.; Schule B.; Hil...ler A.; Lohnau T.; Winkler S.; Wiegers K.; Hering R.; Bauer P.; Riess O.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Pramstaller P.P. | 2005-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome (FXTAS): a case with characteristic clinical and MR features. | Rizzo G.; Pizza F.; Scaglione C.; Tommasoni E.; Capellari S.; Ambrosetto P.; Martinelli P. | 2005-01-01 | NEUROLOGY | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
PINK1 mutations in a large cohort of Italian patients with early and late-onset parkinsonism. | Ialongo T.; Marongiu R.; Soleti F.; Michiorri S.; Ghezzi D.; Garavaglia B.; Pezzoli G.; Goldwurm ...S.; Brusa L.; Tinazzi M.; Barone P.; Cortelli P.; Bonuccelli U.; Altavista M.C.; Martinelli P.; Dallapiccola B.; Albanese A.; Valente E.M.; Bentivoglio A.R. | 2005-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Assessing dopaminergic function in early onset Parkinson's disease linked to homozygous PINK1 mutation. | Scaglione C.; Contin M.; Rizzo G.; Tommasoni E.; Klein C.; Martinelli P. | 2005-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Analisi mutazionale del gene pink1 in una vasta casistica di pazienti italiani | Ialongo T.; Marongiu R.; Soleti F.; Ghezzi D.; Garavaglia B.; Pezzoli G.; Goldwurm S.; Brusa L.; ...Tinazzi M.; Barone P.; Cortelli P.; Bonuccelli U.; Altavista M.C.; Martinelli P.; Dallapiccola B.; Albanese A.; Valente E.M.; Bentivoglio A.R. | 2005-01-01 | - | Syllabus | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase and levodopa pharmacokinetic-pharmacodynamic pattern in patients with Parkinson's disease. | Contin M; Martinelli P; Mochi M; Riva R; Albani F; Baruzzi A. | 2005-01-01 | MOVEMENT DISORDERS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians. | Ghezzi D.; Marelli C.; Achilli A.; Goldwurm S.; Pezzoli G.; Barone P.; Pellecchia MT.; Stanzione ...P.; Brusa L.; Bentivoglio AR.; Bonuccelli U.; Petrozzi L.; Abbruzzese G.; Marchese R.; Cortelli P.; Grimaldi D.; Martinelli P.; Ferrarese C.; Garavaglia B.; Sangiorgi S.; Carelli V.; Torroni A.; Albanese A.; Zeviani M. | 2005-01-01 | EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
REM sleep behaviour disorder in Parkinson's disease: a questionnaire-based study. | SCAGLIONE C.; VIGNATELLI L.; PLAZZI G.; MARCHESE R.; NEGROTTI A.; RIZZO G.; LOPANE G.; BASSEIN L....; MAESTRI M.; BERNARDINI S.; MARTINELLI P.; ABBRUZZESE G.; CALZETTI S.; BONUCCELLI U.; PROVINI F.; COCCAGNA G.; BOLOGNA GENOVA PARMA AND PISA UNIVERSITIES GROUP FOR THE STUDY OF REM SLEEP BEHAVIOR DISORDER IN PARKINSON'S DISEASE. | 2005-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Mitochondrial DNA Haplogroup K is associated with Lower Risk of Parkinson's Disease in Italians. | Ghezzi D.; Marelli C.; Achilli A.; Goldwurm S.; Pezzoli G.; Barone P.; Stanzione P.; Bentivoglio ...AR.; Bonuccelli U.; Abruzzese G.; Cortelli P.; Martinelli P.; Ferrarese C.; Sangiorgi S.; Garavaglia B.; Carelli V.; Torroni A.; Albanese A.; Zeviani M. | 2005-01-01 | NEUROLOGY | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
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