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Titolo Autore(i) Anno Periodico Editore Tipo File
Autonomic nervous system function in myotonic dystrophy Pierangeli G.; Lugaresi A.; Contin M.; Martinelli P.; Montagna P.; Parchi P.; Verucchi A.; Cortel...li P. 1992-01-01 ITALIAN JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES - 1.01 Articolo in rivista -
The role for fragile x premutation in essential tremor and spinocerebellar ataxia: findings from two cohorts of Italian patients. Di Maria E.; Grasso M.; Abbruzzese G.; Barone P.; Martinelli P.; Ratto S.; Sciolla R.; Pigullo S....; Favarelli F.; Bellone E.; Ajmar F.; Dagna-Bricarelli F.; Mandich P. 2004-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Parkinsonism in Caplan's syndrome. Rizzo G.; Scaglione C.; Lopane G.; Pollini A.; Martinelli P. 2004-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Early-onset Parkinson's disease: an in vivo proton MR spectroscopy study of brain metabolism. Tonon C.; Scaglione C.; Lodi R.; Iotti S.; Barbiroli B.; Martinelli P. 2004-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Pink 1 mutations are a frequent cause of sporadic early onset parkinson's disease Bentivoglio AR.; Altavista MC.; Barone P.; Brusa L.; Cortelli P.; DallaPiccola D.; De Michele G.;... Elia AE.; Fasano A.; Ialongo T.; Martinelli P.; Pellecchia MT.; Valente EM.; Albanese A. 2004-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
The R98Q variation in DJ-1 represents a rare polymorphism. Hedrich K.; Schafer N.; Hering R.; Hagenah J.; Lanthaler A.J.; Schwin Kramer P.L.; Ozelius L.J.; ...Bressman S.B.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Pramstaller P.P.; Vieregge P.; Riess O.; Kelin C. 2004-01-01 ANNALS OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Mutational analysis of parkin gene by denaturing high-performance liquid chromatography (DHPLC) in essential tremor. Pigullo S.; De Luca A.; Barone P.; Marchese R.; Bellone E.; Colosimo A.; Scaglione C.; Martinelli... P.; Di Maria E.; Pizzuti A.; Abbruzzese G.; Dallapiccola B.; Ajmar F.; Mandich P. 2004-01-01 PARKINSONISM & RELATED DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
Distribution, type, and origin of parkin mutations: review and case studies. Hedrich K.; Eskelson C.; Wilmot B.; Marder K.; Harris J.; Garrels J.; Meija-Santana H.; Vieregge ...P.; Jacobs H.; Bressman S.B.; Lang A.E.; Kann M.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Schwinger E.; Ozelius L.J.; Pramstaller P.P.; Klein C.; Kramer P. 2004-01-01 MOVEMENT DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
Dopamine transporter gene polymorphism, spect imaging, and levodopa response in patients with Parkinson disease. CONTIN M; MARTINELLI P; MOCHI M; ALBANI F; RIVA R; SCAGLIONE C; DONDI M; FANTI S; PETTINATO C; BA...RUZZI A. 2004-01-01 CLINICAL NEUROPHARMACOLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Premutations in the FMR1 gene as a modifying factor in Parkin-associated Parkinson's disease? Hedrich K.; Pramstaller P.P.; Stubke K.; Hiller A.; Kabakci K.; Purmann S.; Kasten M.; Scaglione ...C.; Schwinger E.; Volkmann J.; Kostic V.; Vieregge P.; Martinelli P.; Abbruzzese G.; Klein C.; Zuhlke C. 2005-01-01 MOVEMENT DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
An in vivo proton magnetic resonance spectroscopy study of brain metabolism in early-onset Parkinson’s disease C. Tonon; R. Lodi; C. Scaglione; S. Iotti; P. Martinelli; B. Barbiroli 2005-01-01 - ISMRM 4.02 Riassunto (Abstract) -
PINK1, Parkin, and DJ-1 mutations in Italian patients with early-onset parkinsonism. Klein C.; Djarmati A.; Hedrich K.; Schafer N.; Scaglione C.; Marchese R.; Kock N.; Schule B.; Hil...ler A.; Lohnau T.; Winkler S.; Wiegers K.; Hering R.; Bauer P.; Riess O.; Abbruzzese G.; Martinelli P.; Pramstaller P.P. 2005-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -
Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome (FXTAS): a case with characteristic clinical and MR features. Rizzo G.; Pizza F.; Scaglione C.; Tommasoni E.; Capellari S.; Ambrosetto P.; Martinelli P. 2005-01-01 NEUROLOGY - 4.02 Riassunto (Abstract) -
PINK1 mutations in a large cohort of Italian patients with early and late-onset parkinsonism. Ialongo T.; Marongiu R.; Soleti F.; Michiorri S.; Ghezzi D.; Garavaglia B.; Pezzoli G.; Goldwurm ...S.; Brusa L.; Tinazzi M.; Barone P.; Cortelli P.; Bonuccelli U.; Altavista M.C.; Martinelli P.; Dallapiccola B.; Albanese A.; Valente E.M.; Bentivoglio A.R. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Assessing dopaminergic function in early onset Parkinson's disease linked to homozygous PINK1 mutation. Scaglione C.; Contin M.; Rizzo G.; Tommasoni E.; Klein C.; Martinelli P. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Analisi mutazionale del gene pink1 in una vasta casistica di pazienti italiani Ialongo T.; Marongiu R.; Soleti F.; Ghezzi D.; Garavaglia B.; Pezzoli G.; Goldwurm S.; Brusa L.; ...Tinazzi M.; Barone P.; Cortelli P.; Bonuccelli U.; Altavista M.C.; Martinelli P.; Dallapiccola B.; Albanese A.; Valente E.M.; Bentivoglio A.R. 2005-01-01 - Syllabus 4.02 Riassunto (Abstract) -
Genetic polymorphism of catechol-O-methyltransferase and levodopa pharmacokinetic-pharmacodynamic pattern in patients with Parkinson's disease. Contin M; Martinelli P; Mochi M; Riva R; Albani F; Baruzzi A. 2005-01-01 MOVEMENT DISORDERS - 1.01 Articolo in rivista -
Mitochondrial DNA haplogroup K is associated with a lower risk of Parkinson's disease in Italians. Ghezzi D.; Marelli C.; Achilli A.; Goldwurm S.; Pezzoli G.; Barone P.; Pellecchia MT.; Stanzione ...P.; Brusa L.; Bentivoglio AR.; Bonuccelli U.; Petrozzi L.; Abbruzzese G.; Marchese R.; Cortelli P.; Grimaldi D.; Martinelli P.; Ferrarese C.; Garavaglia B.; Sangiorgi S.; Carelli V.; Torroni A.; Albanese A.; Zeviani M. 2005-01-01 EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS - 1.01 Articolo in rivista -
REM sleep behaviour disorder in Parkinson's disease: a questionnaire-based study. SCAGLIONE C.; VIGNATELLI L.; PLAZZI G.; MARCHESE R.; NEGROTTI A.; RIZZO G.; LOPANE G.; BASSEIN L....; MAESTRI M.; BERNARDINI S.; MARTINELLI P.; ABBRUZZESE G.; CALZETTI S.; BONUCCELLI U.; PROVINI F.; COCCAGNA G.; BOLOGNA GENOVA PARMA AND PISA UNIVERSITIES GROUP FOR THE STUDY OF REM SLEEP BEHAVIOR DISORDER IN PARKINSON'S DISEASE. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 1.01 Articolo in rivista -
Mitochondrial DNA Haplogroup K is associated with Lower Risk of Parkinson's Disease in Italians. Ghezzi D.; Marelli C.; Achilli A.; Goldwurm S.; Pezzoli G.; Barone P.; Stanzione P.; Bentivoglio ...AR.; Bonuccelli U.; Abruzzese G.; Cortelli P.; Martinelli P.; Ferrarese C.; Sangiorgi S.; Garavaglia B.; Carelli V.; Torroni A.; Albanese A.; Zeviani M. 2005-01-01 NEUROLOGY - 4.02 Riassunto (Abstract) -
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