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Idiopathic recurring stupor: A case with possible involvement of the gamma–aminobutyric acid (GABA)ergic system
1992 Tinuper P.; Montagna P.; Cortelli P.; Avoni P.; Lugaresi A.; Schoch P.; Bonetti E.P.; Gallassi R.; Sforza E.; Lugaresi E.
A de novo LGI1 mutation in sporadic partial epilepsy with auditory features.
2004 BISULLI F; TINUPER P.; SCUDELLARO E; NALDI I; BAGATTIN A; AVONI P; MICHELUCCI R; NOBILE C.
Focal myoclonus and dystonia associated with celiac disease.
2004 Liguori R.; Bernasconi P.; Vetrugno R.; Frassoni C.; Perani D.; Avoni P.; Regondi M.C.; Ambrosetto G.; Baruzzi A.; Montagna P.
Aura uditiva in pazienti con epilessia uditiva
2004 TINUPER P.; BISULLI F.; FLORINDO I.; NALDI L.; MICHELUCCI R.; STRIANO P.; STRIANO S.; AVONI P.; D'ORSI G.; TASSINARI CA.; BARUZZI A.
Patologie dei canali ionici.
2004 Liguori R.; Avoni P.; Baruzzi A.
Molecular biology of channelopathies: impact on diagnosis and treatment.
2004 Avanzini G.; Franceschetti S.; Avoni P.; Liguori R.
Idiopathic partial epilepsy with auditory features (IPEAF): a clinical and genetic study of 53 sporadic cases.
2004 BISULLI F; TINUPER P; AVONI P; STRIANO P; STRIANO S; D'ORSI G; VIGNATELLI L; BAGATTIN A; SCUDELLARO E; FLORINDO I; NOBILE C; TASSINARI CA; BARUZZI A.; MICHELUCCI R.
Epileptic features and deafness in a patient with 1555A>G point mutation in mitochondrial DNA.
2005 Sabetta A.; Avoni P.; Liguori R.; Tinuper P.; Pirro E.; Baruzzi A.; Carelli V.
Extreme variability in genotype/phenotype correlation in an Italian family carrying the mtDNA A3243G/tRNALeu(UUR) MELAS mutation.
2005 Amadori M.; Liguori R.; Cantalupo G.; Rizzo G.; La Morgia C.; Avoni P.; Fortuna F.; Bellan M.; Carroccia R.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V.
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE).
2006 Tinuper P.; Bisulli F.; Naldi I.; Pittau F.; Avoni P.; Parmeggiani A.; Santucci M.; Mai R.; Tassi L.; Gambardella A.; Quattrone A.; Baruzzi A.
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale
2006 F. Pittau; F. Bisulli; L. Licchetta; I. Naldi; P. Avoni; A. Parmeggiani; M. Santucci; JE. Fares; R. Mai; L. Tassi; A. Gambardella; A. Quattrone; A. Baruzzi; P. Tinuper
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale (ETM)
2006 F. Pittau; F. Bisulli; L. Lichetta; I. Naldi; P. Avoni; A. Parmeggiani; M. Santucci; J. E. FAres; R. Mai; L. Tassi; A. Gambardella; A. Quattrone; A. Baruzzi; P. Tinuper
Polyneuropathy in patients with mitochondrial disorders: clinical, electrophysiological and genetic evaluations.
2006 Di Stasi V.; Avoni P.; Carelli V.; Donadio V.; Valentino L.; Bellan M.; Baruzzi A.; Montagna P.; Liguori R.
Myopathy and retinopathy are novel features in a patient with Mohr-Tranebjaerg syndrome.
2006 Bellan M.; La Morgia C.; Liguori R.; Villanova M.; Carroccia R.; Avoni P.; Lodi R.; Tonon C.; Baruzzi A.; Carelli V.
"Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families.
2006 La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V.
Extraocular Clinical Features in Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Italian Families.
2006 La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V.
A new case of Sando syndrome and retinitis pigmentosa with novel combination of compound heterozygous POLG mutations.
2006 Bellan M.; Avoni P.; Liguori R.; Carroccia R.; Valentino M.L.; Villanova M.; La Morgia C.; Fulitano D.; Baruzzi A.; Lodi R.; Tonon C.; Lamantea E.; Zeviani M.; Carelli V.
Autosomal dominant adult spinal muscular atrophy associated with alacrimia and achalasia.
2006 Pizza F.; Donadio V.; Avoni P.; Panza E.; Sangiorgi S.; Seri M.; Carelli V.; Montagna P.; Liguori R.
SPORADIC FATAL INSOMNIA IN A FATAL FAMILIAL INSOMNIA PEDIGREE
2006 S. Capellari; P. Cortelli; P. Avoni; G.P. Casadei; A. Baruzzi; E. Lugaresi; M. Pocchiari; P. Gambetti; P Montagna; P. Parchi
Prognostic factors in patients with Mesial Temporal Lobe Epilepsy (MTLE): A preliminary study.
2006 Tinuper P.; Bisulli F.; Pittau F.; Naldi I.; Avoni P.; Parmeggiani A.; Licchetta L.; Mai R.; Tassi L.; Gambardella A.; Labate A.; Quattrone A.; Baruzzi A.
Titolo | Autore(i) | Anno | Periodico | Editore | Tipo | File |
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Idiopathic recurring stupor: A case with possible involvement of the gamma–aminobutyric acid (GABA)ergic system | Tinuper P.; Montagna P.; Cortelli P.; Avoni P.; Lugaresi A.; Schoch P.; Bonetti E.P.; Gallassi R....; Sforza E.; Lugaresi E. | 1992-01-01 | ANNALS OF NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
A de novo LGI1 mutation in sporadic partial epilepsy with auditory features. | BISULLI F; TINUPER P.; SCUDELLARO E; NALDI I; BAGATTIN A; AVONI P; MICHELUCCI R; NOBILE C. | 2004-01-01 | ANNALS OF NEUROLOGY | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Focal myoclonus and dystonia associated with celiac disease. | Liguori R.; Bernasconi P.; Vetrugno R.; Frassoni C.; Perani D.; Avoni P.; Regondi M.C.; Ambrosett...o G.; Baruzzi A.; Montagna P. | 2004-01-01 | JOURNAL OF NEUROLOGY | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Aura uditiva in pazienti con epilessia uditiva | TINUPER P.; BISULLI F.; FLORINDO I.; NALDI L.; MICHELUCCI R.; STRIANO P.; STRIANO S.; AVONI P.; D...'ORSI G.; TASSINARI CA.; BARUZZI A. | 2004-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | Medical Communications Srl | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Patologie dei canali ionici. | Liguori R.; Avoni P.; Baruzzi A. | 2004-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Molecular biology of channelopathies: impact on diagnosis and treatment. | Avanzini G.; Franceschetti S.; Avoni P.; Liguori R. | 2004-01-01 | EXPERT REVIEW OF NEUROTHERAPEUTICS | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Idiopathic partial epilepsy with auditory features (IPEAF): a clinical and genetic study of 53 sporadic cases. | BISULLI F; TINUPER P; AVONI P; STRIANO P; STRIANO S; D'ORSI G; VIGNATELLI L; BAGATTIN A; SCUDELLA...RO E; FLORINDO I; NOBILE C; TASSINARI CA; BARUZZI A.; MICHELUCCI R. | 2004-01-01 | BRAIN | - | 1.01 Articolo in rivista | - |
Epileptic features and deafness in a patient with 1555A>G point mutation in mitochondrial DNA. | Sabetta A.; Avoni P.; Liguori R.; Tinuper P.; Pirro E.; Baruzzi A.; Carelli V. | 2005-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Extreme variability in genotype/phenotype correlation in an Italian family carrying the mtDNA A3243G/tRNALeu(UUR) MELAS mutation. | Amadori M.; Liguori R.; Cantalupo G.; Rizzo G.; La Morgia C.; Avoni P.; Fortuna F.; Bellan M.; Ca...rroccia R.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. | 2005-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). | Tinuper P.; Bisulli F.; Naldi I.; Pittau F.; Avoni P.; Parmeggiani A.; Santucci M.; Mai R.; Tassi... L.; Gambardella A.; Quattrone A.; Baruzzi A. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale | F. Pittau; F. Bisulli; L. Licchetta; I. Naldi; P. Avoni; A. Parmeggiani; M. Santucci; JE. Fares; ...R. Mai; L. Tassi; A. Gambardella; A. Quattrone; A. Baruzzi; P. Tinuper | 2006-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale (ETM) | F. Pittau; F. Bisulli; L. Lichetta; I. Naldi; P. Avoni; A. Parmeggiani; M. Santucci; J. E. FAres;... R. Mai; L. Tassi; A. Gambardella; A. Quattrone; A. Baruzzi; P. Tinuper | 2006-01-01 | BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA | - | 4.01 Contributo in Atti di convegno | - |
Polyneuropathy in patients with mitochondrial disorders: clinical, electrophysiological and genetic evaluations. | Di Stasi V.; Avoni P.; Carelli V.; Donadio V.; Valentino L.; Bellan M.; Baruzzi A.; Montagna P.; ...Liguori R. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Myopathy and retinopathy are novel features in a patient with Mohr-Tranebjaerg syndrome. | Bellan M.; La Morgia C.; Liguori R.; Villanova M.; Carroccia R.; Avoni P.; Lodi R.; Tonon C.; Bar...uzzi A.; Carelli V. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
"Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families. | La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Extraocular Clinical Features in Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Italian Families. | La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. | 2006-01-01 | NEUROLOGY | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
A new case of Sando syndrome and retinitis pigmentosa with novel combination of compound heterozygous POLG mutations. | Bellan M.; Avoni P.; Liguori R.; Carroccia R.; Valentino M.L.; Villanova M.; La Morgia C.; Fulita...no D.; Baruzzi A.; Lodi R.; Tonon C.; Lamantea E.; Zeviani M.; Carelli V. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Autosomal dominant adult spinal muscular atrophy associated with alacrimia and achalasia. | Pizza F.; Donadio V.; Avoni P.; Panza E.; Sangiorgi S.; Seri M.; Carelli V.; Montagna P.; Liguori R. | 2006-01-01 | NEUROLOGICAL SCIENCES | - | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
SPORADIC FATAL INSOMNIA IN A FATAL FAMILIAL INSOMNIA PEDIGREE | S. Capellari; P. Cortelli; P. Avoni; G.P. Casadei; A. Baruzzi; E. Lugaresi; M. Pocchiari; P. Gamb...etti; P Montagna; P. Parchi | 2006-01-01 | - | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
Prognostic factors in patients with Mesial Temporal Lobe Epilepsy (MTLE): A preliminary study. | Tinuper P.; Bisulli F.; Pittau F.; Naldi I.; Avoni P.; Parmeggiani A.; Licchetta L.; Mai R.; Tass...i L.; Gambardella A.; Labate A.; Quattrone A.; Baruzzi A. | 2006-01-01 | EPILEPSIA | s.n | 4.02 Riassunto (Abstract) | - |
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