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Idiopathic recurring stupor: A case with possible involvement of the gamma–aminobutyric acid (GABA)ergic system Tinuper P.; Montagna P.; Cortelli P.; Avoni P.; Lugaresi A.; Schoch P.; Bonetti E.P.; Gallassi R....; Sforza E.; Lugaresi E. 1992-01-01 ANNALS OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Focal myoclonus and dystonia associated with celiac disease. Liguori R.; Bernasconi P.; Vetrugno R.; Frassoni C.; Perani D.; Avoni P.; Regondi M.C.; Ambrosett...o G.; Baruzzi A.; Montagna P. 2004-01-01 JOURNAL OF NEUROLOGY - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Patologie dei canali ionici. Liguori R.; Avoni P.; Baruzzi A. 2004-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Molecular biology of channelopathies: impact on diagnosis and treatment. Avanzini G.; Franceschetti S.; Avoni P.; Liguori R. 2004-01-01 EXPERT REVIEW OF NEUROTHERAPEUTICS - 1.01 Articolo in rivista -
Aura uditiva in pazienti con epilessia uditiva TINUPER P.; BISULLI F.; FLORINDO I.; NALDI L.; MICHELUCCI R.; STRIANO P.; STRIANO S.; AVONI P.; D...'ORSI G.; TASSINARI CA.; BARUZZI A. 2004-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA Medical Communications Srl 4.02 Riassunto (Abstract) -
A de novo LGI1 mutation in sporadic partial epilepsy with auditory features. BISULLI F; TINUPER P.; SCUDELLARO E; NALDI I; BAGATTIN A; AVONI P; MICHELUCCI R; NOBILE C. 2004-01-01 ANNALS OF NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Idiopathic partial epilepsy with auditory features (IPEAF): a clinical and genetic study of 53 sporadic cases. BISULLI F; TINUPER P; AVONI P; STRIANO P; STRIANO S; D'ORSI G; VIGNATELLI L; BAGATTIN A; SCUDELLA...RO E; FLORINDO I; NOBILE C; TASSINARI CA; BARUZZI A.; MICHELUCCI R. 2004-01-01 BRAIN - 1.01 Articolo in rivista -
Extreme variability in genotype/phenotype correlation in an Italian family carrying the mtDNA A3243G/tRNALeu(UUR) MELAS mutation. Amadori M.; Liguori R.; Cantalupo G.; Rizzo G.; La Morgia C.; Avoni P.; Fortuna F.; Bellan M.; Ca...rroccia R.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Epileptic features and deafness in a patient with 1555A>G point mutation in mitochondrial DNA. Sabetta A.; Avoni P.; Liguori R.; Tinuper P.; Pirro E.; Baruzzi A.; Carelli V. 2005-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Prognostic factors in patients with mesial temporal lobe epilepsy (MTLE). Tinuper P.; Bisulli F.; Naldi I.; Pittau F.; Avoni P.; Parmeggiani A.; Santucci M.; Mai R.; Tassi... L.; Gambardella A.; Quattrone A.; Baruzzi A. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Prognostic factors in patients with Mesial Temporal Lobe Epilepsy (MTLE): A preliminary study. Tinuper P.; Bisulli F.; Pittau F.; Naldi I.; Avoni P.; Parmeggiani A.; Licchetta L.; Mai R.; Tass...i L.; Gambardella A.; Labate A.; Quattrone A.; Baruzzi A. 2006-01-01 EPILEPSIA s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale (ETM) F. Pittau; F. Bisulli; L. Lichetta; I. Naldi; P. Avoni; A. Parmeggiani; M. Santucci; J. E. FAres;... R. Mai; L. Tassi; A. Gambardella; A. Quattrone; A. Baruzzi; P. Tinuper 2006-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
A new case of Sando syndrome and retinitis pigmentosa with novel combination of compound heterozygous POLG mutations. Bellan M.; Avoni P.; Liguori R.; Carroccia R.; Valentino M.L.; Villanova M.; La Morgia C.; Fulita...no D.; Baruzzi A.; Lodi R.; Tonon C.; Lamantea E.; Zeviani M.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Myopathy and retinopathy are novel features in a patient with Mohr-Tranebjaerg syndrome. Bellan M.; La Morgia C.; Liguori R.; Villanova M.; Carroccia R.; Avoni P.; Lodi R.; Tonon C.; Bar...uzzi A.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Extraocular Clinical Features in Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Italian Families. La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGY - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Polyneuropathy in patients with mitochondrial disorders: clinical, electrophysiological and genetic evaluations. Di Stasi V.; Avoni P.; Carelli V.; Donadio V.; Valentino L.; Bellan M.; Baruzzi A.; Montagna P.; ...Liguori R. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
SPORADIC FATAL INSOMNIA IN A FATAL FAMILIAL INSOMNIA PEDIGREE S. Capellari; P. Cortelli; P. Avoni; G.P. Casadei; A. Baruzzi; E. Lugaresi; M. Pocchiari; P. Gamb...etti; P Montagna; P. Parchi 2006-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Autosomal dominant adult spinal muscular atrophy associated with alacrimia and achalasia. Pizza F.; Donadio V.; Avoni P.; Panza E.; Sangiorgi S.; Seri M.; Carelli V.; Montagna P.; Liguori R. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Fattori prognostici in 170 pazienti con epilessia temporale mesiale F. Pittau; F. Bisulli; L. Licchetta; I. Naldi; P. Avoni; A. Parmeggiani; M. Santucci; JE. Fares; ...R. Mai; L. Tassi; A. Gambardella; A. Quattrone; A. Baruzzi; P. Tinuper 2006-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 4.02 Riassunto (Abstract) -
"Plus" features of Leber's Hereditary Optic Neuropathy in nineteen Italian families. La Morgia C.; Valentino M.L.; Barboni P.; Bellan M.; Carroccia R.; Liguori R.; Avoni P.; Cortelli... P.; Montagna P.; Baruzzi A.; Carelli V. 2006-01-01 NEUROLOGICAL SCIENCES - 4.02 Riassunto (Abstract) -
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