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Primo studio in aperto sull'utilizzo della riboflavina in soggetti con cefalea in età evolutiva A. Arbizzani; A. Posar; A. Parmeggiani 2005-01-01 GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL'ETÀ EVOLUTIVA - 1.01 Articolo in rivista -
Delezione 22q13 e punte-onda continue nel sonno (POCS) G. Giana; A. Arbizzani; A. Posar; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani 2005-01-01 GIORNALE DI NEUROPSICHIATRIA DELL'ETÀ EVOLUTIVA - 1.01 Articolo in rivista -
Delezione 22q13 e POCS A.Arbizzani; G.Giana; M.Santucci; A.posar; S.Sangiorgi; A.Parmeggiani 2006-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 1.01 Articolo in rivista -
Caso con mutazione missense (A140V) del gene MECP2: valutazione cognitiva e profilo neuropsicologico A. Arbizzani; M.C. Scaduto; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani 2006-01-01 - Imprimitur Editrice 4.02 Riassunto (Abstract) -
Delezione 22q13 e POCS A. Arbizzani; G. Giana; M. Santucci; A. Posar; S. Sangiorgi; A. Parmeggiani 2006-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 4.02 Riassunto (Abstract) -
Variabilità clinica in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. A.Arbizzani; M. C. Scaduto; A. Posar; G. Barcia; S.Sangiorgi; M.Santucci 2008-01-01 - n.c. 4.02 Riassunto (Abstract) -
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica affetta da Sindrome di Rett. G. Barcia; G.G.Salerno; S. Sangiorgi; A. Posar; M.C.Scaduto; G.Ambrosetto; A. Arbizzani; M.Santucci 2008-01-01 - n.s. 4.02 Riassunto (Abstract) -
Epilessia ed anomalie epilettiformi EEG in una casistica di pazienti affette da Sindrome di Rett. G.Barcia; G:G:Salerno; S.Sangiorgi; A.Posar; M.C.Scaduto; G.Ambrosetto; A.Arbizzani; M.Santucci 2009-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
Methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) gene mutations in an Italian sample of patients with pervasive developmental disorder and mental retardation A. Parmeggiani; M.R.Tedde; A. Arbizzani; A. Posar; M.C. Scaduto; M. Santucci; S. Sangiorgi 2009-01-01 JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY - 1.01 Articolo in rivista -
Associazione tra trimetilaminuria ed epilessia: descrizione di un caso in età evolutiva Alessandro Pellicciari; Annio Posar; Annalisa Arbizzani; Antonia Parmeggiani 2009-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Variabilità clinica, in particolare riguardo all'epilessia, in pazienti affetti da Sindrome di Angelman con differenti anomalie genetiche nella regione 15 q11-q13. A.Arbizzani; M.C.Scaduto; A.Posar; G.Barcia; S.Sangiorgi; M.Santucci 2009-01-01 BOLLETTINO-LEGA ITALIANA CONTRO L'EPILESSIA - 4.01 Contributo in Atti di convegno -
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. Tedde M.R.; Scaduto M.C.; Posar A.; Arbizzani A.; Parmeggiani A. 2011-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
Mutazioni del gene MECP2 in pazienti con disturbo pervasivo dello sviluppo e/o ritardo mentale. Tedde M.R.; Scaduto M.C.; Posar A.; Arbizzani A.; Parmeggiani A. 2011-01-01 - s.n 4.02 Riassunto (Abstract) -
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